Neues Gerät kann Marker für Parkinson und Alzheimer überprüfen

Von Drugs.com medizinisch überprüft.

Von Dennis Thompson HealthDay Reporter

FREITAG, 17. November 2023 – Ein drahtloses, nichtinvasives Gerät hat sich bei der Erkennung der Biomarker der Alzheimer- und Parkinson-Krankheit als vielversprechend erwiesen.

Forscher sagten, dass das Gerät mithilfe der elektrischen Erkennung Proteine ​​im Speichel und Urin identifiziert, die mit Alzheimer (Amyloid Beta und Tau) und Parkinson (Alpha-Synuclein) in Zusammenhang stehen.

„Dieses tragbare Diagnosesystem würde Tests zu Hause und am Point-of-Care, wie Kliniken und Pflegeheimen, auf neurodegenerative Erkrankungen weltweit ermöglichen“, Co-Forscher Ratnesh Lal, Professor an der University of California-San Diego Jacobs School of Engineering, sagte in einer Pressemitteilung der Universität.

Das Gerät enthält einen Chip mit einem hochempfindlichen Transistor, der DNA verwendet, um Amyloid-Beta-, Tau- oder Synuclein-Proteine ​​zu erkennen, sagten Forscher.

Lal sagte, die elektrische Erkennung sei einfacher zu implementieren und genauer als die chemische Erkennung. Außerdem wollte er ein Gerät entwickeln, das Testergebnisse drahtlos an einen Laptop oder ein Smartphone übertragen kann.

Tests an Proteinen, die aus den Gehirnen verstorbener Alzheimer- und Parkinson-Patienten gewonnen wurden, zeigten, dass die Biosensoren in der Lage waren, spezifische Biomarker für beide Erkrankungen mit großer Genauigkeit zu erkennen, was den bestehenden Methoden ebenbürtig ist, wie die Ergebnisse zeigen.

Das Gerät funktioniert auch dann gut, wenn die Proben andere Arten von Proteinen enthalten, sagten die Forscher. Da es bei extrem niedrigen Konzentrationen funktioniert, seien nur kleine Proben erforderlich, fügten sie hinzu.

Tau-Proteine ​​erwiesen sich als schwieriger zu erkennen, aber das Gerät kann die Ergebnisse aller drei Biomarker kombinieren, um zu einem zuverlässigen Gesamtergebnis zu gelangen, so die Studie.

UC San Diego hat die Technologie an ein Biotechnologie-Startup namens Ampera Life lizenziert. Lal ist Vorstandsvorsitzender des Unternehmens, erhält jedoch keine finanzielle Unterstützung für seine Forschung vom Unternehmen.

Als nächstes planen die Forscher, Blut und Gehirn-Rückenmarks-Flüssigkeit mit dem Gerät zu testen, bevor sie mit Speichel- und Urinproben fortfahren. Die Tests würden in Krankenhäusern und Pflegeheimen stattfinden.

Wenn diese Tests gut verlaufen, plant Ampera Life, innerhalb der nächsten fünf bis sechs Monate die Zulassung der US-amerikanischen Food and Drug Administration für das Gerät zu beantragen. Ziel ist es, das Gerät in einem Jahr auf den Markt zu bringen.

Die Ergebnisse wurden am 13. November in den Proceedings of the National Academy of Sciences veröffentlicht.

Quellen

  • University of California-San Diego, Pressemitteilung vom 13. November , 2023
  • Haftungsausschluss: Statistische Daten in medizinischen Artikeln stellen allgemeine Trends dar und beziehen sich nicht auf Einzelpersonen. Einzelne Faktoren können stark variieren. Lassen Sie sich bei individuellen Gesundheitsentscheidungen immer individuell medizinisch beraten.

    Quelle: HealthDay

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