Un nuovo dispositivo può controllare i marcatori del morbo di Parkinson e di Alzheimer

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Di Dennis Thompson HealthDay Reporter

VENERDI 17 novembre 2023 -- Un dispositivo wireless non invasivo si è dimostrato promettente nel rilevare i biomarcatori del morbo di Alzheimer e di Parkinson.

I ricercatori hanno affermato che il dispositivo utilizza il rilevamento elettrico per identificare le proteine ​​associate all'Alzheimer (amiloide-beta e tau) e al Parkinson (alfa-sinucleina) nella saliva e nelle urine.

"Questo sistema diagnostico portatile consentirebbe di eseguire test a domicilio e presso i punti di cura, come cliniche e case di cura, per le malattie neurodegenerative a livello globale", il co-ricercatore Ratnesh Lal, professore presso la Jacobs School of Engineering dell'Università della California-San Diego, ha dichiarato in un comunicato stampa universitario.

Il dispositivo contiene un chip con un transistor ad alta sensibilità che utilizza il DNA per rilevare le proteine ​​beta amiloide, tau o sinucleina, hanno detto i ricercatori.

Lal ha affermato che il rilevamento elettrico è più facile da implementare e più accurato del rilevamento chimico. Voleva anche creare un dispositivo in grado di trasmettere in modalità wireless i risultati dei test a un laptop o smartphone.

I test sulle proteine ​​derivate dal cervello di pazienti deceduti di Alzheimer e Parkinson hanno dimostrato che i biosensori erano in grado di rilevare biomarcatori specifici per entrambe le condizioni con grande precisione, alla pari con i metodi esistenti, come mostrano i risultati.

Il dispositivo funziona bene anche quando i campioni contengono altri tipi di proteine, hanno affermato i ricercatori. Poiché funziona a concentrazioni estremamente basse, sono necessari solo piccoli campioni, hanno aggiunto.

Le proteine ​​Tau si sono rivelate più difficili da rilevare, ma lo studio ha rilevato che il dispositivo può combinare i risultati di tutti e tre i biomarcatori per arrivare a un risultato complessivo affidabile.

L'UC San Diego ha concesso in licenza la tecnologia a una startup biotecnologica chiamata Ampera Life. Lal è il presidente dell'azienda ma non riceve sostegno finanziario dall'azienda per le sue ricerche.

I ricercatori intendono poi analizzare il sangue e il liquido cerebrospinale con il dispositivo, prima di procedere con campioni di saliva e urina. I test si svolgerebbero in ambienti ospedalieri e case di cura.

Se i test avranno esito positivo, Ampera Life prevede di richiedere l'approvazione per il dispositivo alla Food and Drug Administration statunitense entro i prossimi cinque o sei mesi. L'obiettivo è avere il dispositivo sul mercato entro un anno.

I risultati sono stati pubblicati il ​​13 novembre negli Atti della National Academy of Sciences

Fonti

  • Università della California-San Diego, comunicato stampa, 13 novembre , 2023
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    Fonte: HealthDay

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