Nová kombinace léků účinná proti IBD rezistentním na léčbu, studie ukazují

Senior Medical Editor, B. Pharm. Poslední aktualizace 5. května 2026.

přes HealthDay

ÚTERÝ, 5. května 2026 – Nová kombinovaná léková terapie by mohla pomoci lidem se zánětlivým onemocněním střev (IBD), na které přestaly fungovat jiné léky, podle dvojice nových studií.

Léčba kombinuje dva léky, které jsou již schváleny k léčbě zánětlivých onemocnění, guselkubam (Tremfya) a golimumab (Simponi), hlásí dnes čtyři klíčové lékařské skupiny v Chicagu.

Každý lék se zaměřuje na různé proteiny, které způsobují zánět související s Crohnovou chorobou a ulcerózní kolitidou, uvedli výzkumníci.

"V současné době při léčbě IBD každá následná terapie produkuje klesající návratnost a pacienti, kteří selhali při více léčbě, mají velmi omezené možnosti," vedoucí výzkumník Dr. Bruce Sands, šéf gastroenterologie v Mount Sinai Health System v New Yorku, uvedl v tiskové zprávě.

"Kombinací dvou mechanismů účinku vidíme účinnost, která se zdá být aditivní - bez zvýšení bezpečnostního rizika," řekl Sands.

Problém je v tom, že imunitní systém je chytrý a dokáže se obejít kolem jednotlivých protizánětlivých léků, řekl hlavní výzkumník Dr. Maria Abreu, výkonná ředitelka Institutu F. Widjaja IBD v Cedars-Sinai Medical Center v Los Angeles.

„U některých pacientů si imunitní systém v podstatě najde způsob, jak obejít jednotlivé terapie,“ řekl Abreu v tiskové zprávě. „Zacílením na dvě cesty najednou můžeme být schopni ‚přechytračit‘ imunitní systém a dosáhnout lepších výsledků.“

Sands a Abreu provedli dvě paralelní klinické studie zkoumající kombinaci guselkumabu a golimumabu, které byly sloučeny do jediné fixní dávky.

Do obou studií byli zařazeni lidé se středně těžkou až těžkou aktivní IBD, u kterých již selhala jedna nebo více terapií. Sandova studie zahrnovala 693 lidí s Crohnovou chorobou a Abreuova studie zahrnovala 572 lidí s ulcerózní kolitidou.

Tito lidé byli přiděleni tak, aby dostávali placebo, golimumab nebo guselkumab samotné, nebo kombinovaný lék v jedné ze tří dávek.

Výsledky ukázaly, že verze kombinovaného léku s vysokou dávkou vykázala lepší výsledky u lidí, kteří selhali u dvou nebo více předchozích léků.

Lidé v Chronově studii měli lepší odpověď po 48 týdnech na vysokou dávku kombinovaného léku než ti, kteří dostávali samotný golimumab, uvedli výzkumníci.

Z této kombinace měli prospěch zejména ti, u kterých selhala dvě nebo více předchozích léčeb – jejich míra remise byla o více než 20 procentních bodů vyšší než u gulselkumabu a téměř o 40 bodů vyšší než u placeba.

Podobně lidé ve studii s ulcerózní kolitidou dopadli lépe s kombinací vysokých dávek než s golimumabem. Míra remise pacientů rezistentních na léčbu byla o více než 20 procentních bodů vyšší než u guselkumabu a téměř o 20 procentních bodů vyšší než u placeba.

Na základě těchto výsledků vědci uvedli, že by tato kombinace měla postoupit do závěrečné fáze 3 klinických studií, které by mohly poskytnout důkaz potřebný pro schválení Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv v USA.

Johnson & Johnson sponzorovala obě klinické studie.

Sands a Abreu mají dnes prezentovat svá zjištění na setkání Digestive Disease Week, které společně sponzoruje Americká asociace pro studium Gastroenterologické společnosti American Society for Liver Disease Gastrointestinální endoskopie a Společnost pro chirurgii trávicího traktu.

Nálezy prezentované na lékařských setkáních by měly být považovány za předběžné, dokud nebudou zveřejněny v recenzovaném časopise.

Zdroje

  • Týden zažívacích nemocí, tisková zpráva, 5. května 2026
  • Odmítnutí odpovědnosti: Statistická data v lékařských článcích poskytují obecné trendy a netýkají se jednotlivců. Jednotlivé faktory se mohou velmi lišit. Při individuálních rozhodnutích o zdravotní péči vždy vyhledejte osobní lékařskou pomoc.

    Zdroj: HealthDay

    Přečtěte si více

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    Populární klíčová slova