Neues Medikament könnte Bemühungen zur Ausrottung der Schlafkrankheit verstärken

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Von HealthDay Staff HealthDay Reporter

Medizinisch überprüft von Carmen Pope, BPharm. Zuletzt aktualisiert am 2. März 2026.

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MONTAG, 2. März 2026 – Eine neue Behandlung der Schlafkrankheit könnte die Behandlung und möglicherweise die Beseitigung der tödlichen Krankheit erheblich erleichtern.

Am Freitag empfahl ein Ausschuss der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) die Zulassung von Acoziborol, einem Medikament von Sanofi. Die Entscheidung ist ein wichtiger Schritt, um das Medikament im Kongo, wo die meisten Fälle auftreten, und in anderen afrikanischen Ländern verfügbar zu machen.

Im Gegensatz zu aktuellen Behandlungen, die bis zu 10 Tage dauern können und beschwerliche Fahrten aus abgelegenen Gebieten zum Krankenhaus erfordern, wird Acoziborol in Form von drei Tabletten in einer Einzeldosis eingenommen.

Befürworter sagen, dass dies einen großen Unterschied machen könnte.

„Diese Krankheit steht kurz vor der Ausrottung“, Dr. Junior Matangila von der Initiative „Drugs for Neglected Diseases“ sagte gegenüber The Associated Press.

Er sagte, das neue Medikament könne dazu beitragen, „den Fortschritt bei der Erledigung der Aufgabe zu beschleunigen.“

Die Schlafkrankheit, auch afrikanische Trypanosomiasis (HAT) genannt, wird durch Tsetsefliegen in ländlichen Gebieten südlich der Sahara verbreitet. Laut der U.S. Centers for Disease Control and Prevention (CDC).

Frühe Symptome können wie eine Grippe aussehen. Wenn sich die Infektion jedoch ausbreitet, kann der Parasit das Gehirn erreichen, so die CDC.

Es kann zu Verwirrung, Persönlichkeitsveränderungen und einem umgekehrten Schlafmuster kommen: Nachts wach und tagsüber schläfrig. Ohne Behandlung kann die Krankheit zum Koma und zum Tod führen.

„Es ist eine Krankheit der Armut“, sagte Matangila, der im Kongo lebt.

Ältere Medikamente waren schmerzhaft und manchmal giftig. Obwohl sich die Behandlungen Anfang der 2000er Jahre verbesserten, sind immer noch Krankenhausaufenthalte und Lumbalpunktionen erforderlich, um festzustellen, wie weit die Infektion fortgeschritten ist.

Acoziborol könnte das ändern. Das neue Medikament wirkt sowohl im frühen als auch im fortgeschrittenen Stadium der häufigsten Form der Schlafkrankheit. Es kann bei Patienten ab 12 Jahren angewendet werden und macht eine Lumbalpunktion überflüssig.

In einer Studie mit etwa 200 Patienten im Kongo und Guinea aus dem Jahr 2023 galten mehr als 95 % nach 18 Monaten als geheilt nach der Behandlung.

Sanofi hat zugesagt, das Medikament an die Weltgesundheitsorganisation (WHO) zu spenden, was bedeutet, dass es für Patienten kostenlos wäre.

Die Schlafkrankheit nahm in den 1970er und 1990er Jahren in Zeiten politischer Unruhen in Afrika stark zu. Aber bessere Behandlungen und Bemühungen zur Bekämpfung von Tsetsefliegen haben dazu beigetragen, die Fälle zu senken.

Die gemeldeten Infektionen sanken 2009 zum ersten Mal seit 50 Jahren unter 10.000. Im Jahr 2024 wurden weniger als 600 Fälle der häufigsten Form gemeldet.

Die WHO will die Ausbreitung dieser Form der Schlafkrankheit bis 2030 stoppen.

„Das ist noch nicht gelöst“, Monica Mugnier, eine Schlafkrankheitsforscherin an der Johns Hopkins University, sagte The AP.

Sie wies darauf hin, dass Wissenschaftler immer noch nicht vollständig verstehen, wo sich der Parasit verstecken könnte.

Wenn die Schlafkrankheit beseitigt wird, könnte sie die erste Infektionskrankheit werden, die ohne einen Impfstoff kontrolliert wird, sagten Vertreter von Sanofi.

Quellen

  • The Associated Press, 27. Februar 2026

    • Haftungsausschluss: Statistische Daten in medizinischen Artikeln stellen allgemeine Trends dar und beziehen sich nicht auf Einzelpersonen. Einzelne Faktoren können stark variieren. Lassen Sie sich bei individuellen Gesundheitsentscheidungen immer individuell medizinisch beraten.

    Quelle: HealthDay

    Gesendet : 2026-03-03 01:40

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