Obat Anyar Bisa Ningkatake Daya Nylametake saka Naloxone Obat Overdosis
Dideleng kanthi medis dening Drugs.com.
Dening Dennis Thompson HealthDay Reporter
SENEN, 8 Juli 2024 -- Obat eksperimen bisa nambah efek saka overdosis obat naloxone sing nylametake nyawa, duweni potensi ningkatake efektifitas marang opioid anyar lan luwih kuat kaya fentanyl, sawijining panaliten anyar nemokake.
Obat kasebut, diarani senyawa 368, ndadekake naloxone (Narcan) 7.6 kaping luwih efektif kanggo nyandhet respon opioid sing nyebabake overdosis, laporan peneliti ing edisi 3 Juli saka jurnal Alam.
"Naloxone minangka penyelamat, nanging dudu obat ajaib; ana watesan," ujare panulis sinau senior Susruta Majumdar, profesor saka anestesiologi ing Universitas Washington ing St. Louis.
"Akeh wong sing overdosis opioid mbutuhake luwih saka siji dosis naloxone sadurunge metu saka bebaya," Majumdar nerangake ing release warta universitas. "Panaliten iki minangka bukti konsep yen kita bisa nggawe naloxone bisa luwih apik - tahan luwih suwe lan luwih kuat - kanthi menehi kombinasi karo molekul sing mengaruhi respon reseptor opioid."
Opioid kaya oxycodone lan fentanyl dianggo kanthi ngaktifake reseptor ing otak. Reseptor kasebut nyuda rasa nyeri lan nyebabake euforia, nanging uga nyuda ambegan - efek samping sing nyebabake overdosis bisa mateni.
Naloxone dianggo kanthi ngalangi kemampuan opioid kanggo ngaktifake reseptor kasebut, ujare peneliti. Sayange, naloxone ilang sawise kira-kira rong jam, dene fentanyl bisa tetep ana ing aliran getih nganti wolung jam.
Amarga iki, para panaliti miwiti nemokake senyawa sing bisa nguatake naloxone kanthi mbantu tetep aktif ing awak luwih suwe.
Tim kasebut nyaring perpustakaan 4,5 yuta molekul, nggoleki molekul sing bisa uga ikatan karo reseptor opioid bebarengan karo naloxone, saéngga nambah efektifitas.
Ing tes laboratorium, peneliti nemokake calon sing paling njanjeni -- senyawa 368 -- mbantu naloxone tetep aktif ing awak paling ora kaping 10.
"Senyawa kasebut dhewe ora bisa ikatan kanthi apik tanpa nalokson. , "ujare peneliti utama Evan O'Brien, sarjana postdoctoral ing Universitas Stanford. "Kita mikir naloxone kudu diikat dhisik, banjur senyawa 368 bisa mlebu lan nutupi."
Apa maneh, senyawa 368 ningkatake kemampuan naloxone kanggo nglawan overdosis opioid. Ing tes tikus, naloxone bisa mbalikke efek fentanyl lan morfin kanthi sepersepuluh dosis biasa.
Senyawa 368 uga ora nambah gejala mundur sing bisa kedadeyan ing wong sing diuripake maneh karo naloxone, sing bisa kalebu lara, hawa adhem, mutah-mutah lan jengkel.
"Penundaan opioid ora bakal mateni sampeyan, nanging pancen abot banget, mula pangguna asring nerusake njupuk opioid sajrone sedina utawa rong dina kanggo mungkasi gejala kasebut. Gagasan manawa kita bisa ngluwari pasien saka overdosis kanthi nyuda mundur bisa uga mbantu akeh wong, "ujare peneliti senior Jay McLaughlin, profesor farmakodinamik ing Universitas Florida.
Para panaliti wis ngajokake paten babagan senyawa 368 lan sawetara molekul liyane sing bisa nyetel efektifitas obat liya. ing reseptor opioid otak.
Nanging, bakal 10 nganti 15 taun sadurunge agen penambah naloxone bakal disetujoni, ujare Majumdar.
opioid mung bakal terus teka lan saya tambah kuat, sing tegese saya tambah mateni, "ujare Majumdar. "Pangarep-arep kita yaiku kanthi ngembangake [senyawa kasebut], kita bisa ngreksa kekuwatan naloxone kanggo dadi penangkal racun, ora preduli apa jenis opioid sing muncul ing mangsa ngarep."
Sumber
Disclaimer: Data statistik ing artikel medis nyedhiyakake tren umum lan ora ana hubungane karo individu. Faktor individu bisa beda-beda banget. Tansah golek saran medis khusus kanggo keputusan perawatan kesehatan individu.
Sumber: HealthDay
Dikirim : 2024-07-08 23:15
Waca liyane
- Eksposur Ganja Prenatal Bisa Ngaruhi Fungsi Eksekutif, Prilaku nalika Umur 5 Taun
- Maca Ngluwihi Judul Langka Kanggo Umume ing Media Sosial, Temokake Sinau
- Kelas Yoga Virtual Mbantu Nyeri Punggung Kronis
- Aldeyra Therapeutics ngumumake Penerimaan FDA kanggo Review Aplikasi Obat Anyar Reproxalap kanggo Perawatan Penyakit Mripat Kering
- Kanggo Sawetara, Iki Mangsa Kesepian. Pakar Nawakake Tip kanggo Tetep Nyambung
- Nalika Iku OK Nglakoni Bedah Rutin Sawise Serangan Jantung?
Disclaimer
Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.
Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.
Tembung kunci populer
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions