Obat baru mungkin melawan gangguan sumsum tulang yang mematikan

Ikuti Drugslib di

oleh Dennis Thompson Healthday Reporter

" alt = ">" alt = ">" alt = "lazy =" lazy "alt =" lazy "loating" loatpeg?

Selasa, 5 Agustus 2025 - Pil leukemia yang baru -baru ini disetujui juga dapat membantu beberapa pasien yang didiagnosis dengan gangguan sumsum tulang yang mematikan, sebuah studi percontohan baru mengatakan.

Sekitar 3 dari 5 pasien dengan sindrom myelodysplastic (MDS) untuk pengobatan (2) untuk obat -obatan dengan olutasidenib (REZLIDHIA), MDS) untuk pengobatan (REZLIDHIA), MDS 2) untuk pengobatan (REZLIDHIA), MDS (REZLIDHIA), MDS. Leukemia, para peneliti dilaporkan baru-baru ini dalam jurnal Terlebih lagi, sekitar dua pertiga dari pasien yang sebelumnya membutuhkan transfusi darah reguler untuk kondisi ini tidak lagi membutuhkannya, hasilnya menunjukkan.

"Kami melihat hasil yang sangat luar biasa dalam populasi MDS yang sangat berisiko tinggi, tidak hanya dalam tingkat respons, tetapi juga dalam peningkatan jumlah darah, non-non-non." href = "https://doctors.umiamihealth.org/provider/justin-m-watts/525670"> dr. Justin Watts , Kepala Bagian Leukemia di University of Miami Sylvester Comprehensive Cancer Center, mengatakan dalam rilis berita.

Obat ini menargetkan gen yang salah untuk isokitrat dehidrogenase-1 (IDH1), protein mutan yang mendorong sel kanker untuk tumbuh dan membelah.

Sekitar 10% pasien dengan leukemia myeloid akut (AML) memiliki mutasi IDH1, peneliti mengatakan dalam catatan latar belakang.

But those mutations also occur in about 3% to 5% of patients with MDS, leading the research team to suspect that olutasidenib also might be effective at treating that disorder as well.

MDS, also sometimes called pre-leukemia or smoldering leukemia, occurs when blood-forming cells in bone marrow become abnormal, according to the American Cancer Society.

Ini menghasilkan sumsum yang tidak mampu membuat sel darah baru yang cukup sehat, menghasilkan anemia, infeksi, dan pendarahan atau memar abnormal, kata ACS.

MDS sering berkembang menjadi AML, sehingga peneliti memutuskan untuk menguji efektivitas Olutasidenib pada 22 pasien dengan disorder marmer yang memiliki mutasi IDH1. Semua pasien memiliki penyakit menengah hingga sangat berisiko tinggi, dengan 86% berisiko tinggi atau sangat tinggi.

Sekitar 59% dari pasien merespons olutasidenib, yang diberikan sendiri atau dengan kemoterapi standar untuk MDS, kata para peneliti.

Selain itu, 62% orang bergantung pada transfusi sel darah merah dan 67% orang yang bergantung pada transfusi trombosit tidak membutuhkannya saat mengambil olutasiden, hasilnya.

Tingkat kelangsungan hidup rata -rata keseluruhan lebih dari 27 bulan di antara seluruh kelompok pasien, yang berusia rata -rata 74, kata peneliti. (Median berarti setengah hidup lebih lama, setengah untuk waktu yang lebih singkat.)

Kelangsungan hidup median lebih dari 16 bulan di antara orang-orang dengan MD yang resistan terhadap pengobatan.

Para peneliti mengatakan ini adalah hasil yang kuat, mengingat bahwa penelitian sebelumnya menemukan tingkat kelangsungan hidup kurang dari enam bulan untuk pasien MDS yang resistan terhadap pengobatan.

Hasilnya juga sesuai dengan yang dari studi yang menguji inhibitor IDH1 lain yang disebut Ivosidenib, para peneliti mencatat.

"Keduanya adalah obat yang luar biasa," kata Watts.

Hasil penelitian ini telah menyebabkan perubahan dalam standar pengobatan, kata para peneliti. Olutasidenib sekarang direkomendasikan dalam Pedoman Jaringan Pusat Kanker Komprehensif Nasional untuk Pasien dengan MDS IDH1-Mutant.

Para peneliti sekarang sedang melihat pasien AML dan MDS mana yang mungkin merespons olutasidenib jangka panjang.

“Kami mencoba untuk mendapatkan tanda tangan yang lebih tepat tentang siapa pasien ini. Bagaimana kami bisa memberi tahu pasien mana yang akan melakukannya dengan baik dengan terapi ini dan memiliki remisi jangka panjang?” Kata Watts. "Itu makalah berikutnya."

Sumber

  • University of Miami, rilis berita, 28 Juli 2025
  • Kemajuan Darah, 18 Juli 2025

    • Penafian: Data statistik dalam artikel medis memberikan tren umum dan tidak berkaitan dengan individu. Faktor individu dapat sangat bervariasi. Selalu cari nasihat medis yang dipersonalisasi untuk keputusan perawatan kesehatan individu.

    Sumber: Healthday

    Diposting : 2025-08-06 00:00

    Baca selengkapnya

    Penafian

    Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

    Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.

    Kata kunci populer