新薬は致命的な骨髄障害と戦う可能性があります

by dennis thompson healthdayレポーター

。

さらに、以前に条件に通常の輸血を必要としていた患者の3分の2については、それらを必要としなくなりました。 href = "https://doctors.umiamihealth.org/provider/justin-m-watts/525670"> dr。ジャスティン・ワッツマイアミ・シルベスター大学総合癌センターの白血病セクションのチーフは、ニュースリリースで述べています。

薬物は、がん細胞が成長して分裂するように促す変異タンパク質であるイソクエン酸デヒドロゲナーゼ-1（IDH1）の誤った遺伝子を標的としています。

しかし、これらの変異はMDS患者の約3％から5％でも発生し、研究チームは、オルタシデニブもその障害の治療にも効果的であると疑うようになりました。

これにより、骨髄は十分な健康的な新しい血液細胞を作ることができず、貧血、感染症、異常な出血または打撲を引き起こすとACSは言います。

MDSはAMLに進行します。すべての患者は中リスクから非常に高リスクの病気で、86％が高リスクまたは非常に高いリスクがありました。

患者の約59％が、単独またはMDSの標準化学療法で投与されたオルタシデニブに反応したと研究者は述べた。さらに、赤血球輸血に依存している67％の人々の67％が、オルタシデンを服用している間、血小板輸血に依存している人の67％がそれらを必要としなくなった。

全生存率の中央値は、平均年齢74歳の患者グループ全体で27ヶ月以上であったと研究者は述べた。（中央値は、半分が長く暮らし、半分が短い時間をとることを意味します。）

生存の中央値は、治療耐性のMDSを持つ人々の間で16か月以上でした。

研究者は、これらは治療耐性MDS患者の生存率が6か月未満であることを発見したことを考えると、これらは強い結果であると述べた。

「どちらも例外的な薬物です」とワッツは言いました。

この研究の結果はすでに治療基準の変化をもたらしていると研究者は言いました。オルタシデニブは、IDH1変異MDS患者のための国立包括的ながんセンターネットワークガイドラインで推奨されています。

研究者は現在、AMLおよびMDS患者がオルタシデニブに長期に対応する可能性があることを検討しています。

「これらの患者が誰であるかについて、より正確な署名を取得しようとしています。ワッツは言った。「それが次の論文です。」

ソース

マイアミ大学、ニュースリリース、2025年7月28日

血液の進歩、2025年7月18日

免責事項：医学記事の統計データは一般的な傾向を提供し、個人に関係しません。個々の要因は大きく異なる場合があります。個々のヘルスケアの決定については、常にパーソナライズされた医学的アドバイスを求めてください。

出典：HealthDay

投稿しました : 2025-08-06 00:00

続きを読む

免責事項

Drugslib.com によって提供される情報が正確であることを保証するためにあらゆる努力が払われています。 -日付、および完全ですが、その旨については保証されません。ここに含まれる医薬品情報は時間に敏感な場合があります。 Drugslib.com の情報は、米国の医療従事者および消費者による使用を目的として編集されているため、特に明記されていない限り、Drugslib.com は米国外での使用が適切であることを保証しません。 Drugslib.com の医薬品情報は、医薬品を推奨したり、患者を診断したり、治療法を推奨したりするものではありません。 Drugslib.com の医薬品情報は、認可を受けた医療従事者による患者のケアを支援すること、および/または医療の専門知識、スキル、知識、判断の代替ではなく補足としてこのサービスを閲覧している消費者にサービスを提供することを目的とした情報リソースです。

特定の薬物または薬物の組み合わせに対する警告がないことは、その薬物または薬物の組み合わせが特定の患者にとって安全、有効、または適切であることを示すものと決して解釈されるべきではありません。 Drugslib.com は、Drugslib.com が提供する情報を利用して管理される医療のいかなる側面についても責任を負いません。ここに含まれる情報は、考えられるすべての使用法、使用法、注意事項、警告、薬物相互作用、アレルギー反応、または副作用を網羅することを意図したものではありません。服用している薬について質問がある場合は、医師、看護師、または薬剤師に問い合わせてください。

新薬は致命的な骨髄障害と戦う可能性があります

ソース

続きを読む

免責事項

人気のあるキーワード