신약은 치명적인 골수 장애와 싸울 수 있습니다

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Dennis Thompson Healthday Reporter

2025 년 8 월 5 일 화요일 - 최근에 승인 된 백혈병 알약은 치명적인 골수 장애로 진단 된 일부 환자에게 도움이 될 수 있다고 새로운 파일럿 연구에 따르면,

미엘 데 디 혈관 증후군 (MDS)이 5 명 중 3 명 중 약 3 명 중 약 3 명은 olutasidenib (Rezlidhia)로 치료에 반응했으며, 이는 미국의 약물 및 약물 투여 (FDA)가 2022에서 반응했다. 백혈병, 연구자들은 최근에 최근에보고 된 연구자들에게 dr. 마이애미 실베스터 대학교 종합 암 센터의 백혈병 섹션 (Leukemia Section of the Leukemia)의 저스틴 왓츠 (Justin Watts) 는 보도 자료에서 말했다.

약물은 암 세포가 성장하고 분열 시키도록 유도하는 돌연변이 단백질 인 이소 시트 레이트 탈수소 효소 -1 (IDH1)에 대한 결함이있는 유전자를 표적으로한다.

그러나 이러한 돌연변이는 MDS 환자의 약 3% ~ 5%에서 발생하며, 연구팀은 Olutasidenib도 그 장애를 치료하는 데 효과적 일 수 있다고 의심합니다.

이로 인해 골수가 충분히 건강한 새로운 혈액 세포를 만들 수 없어 빈혈, 감염 및 비정상적인 출혈 또는 타박상을 초래한다고 ACS는 말합니다.

MD는 종종 AML로 진행되므로 연구자들은 22 명의 환자에서 IDH1 돌연변이를 가진 22 명의 환자에서 Olutasidenib의 효과를 테스트하기로 결정했습니다. 모든 환자는 중간 ~ 매우 고위험 질환을 앓고 있었으며 86%가 높거나 매우 높은 위험이있었습니다.

환자의 약 59%가 Olutasidenib에 반응했는데, 이는 MDS에 대한 단독 또는 표준 화학 요법으로 투여 된 Olutasidenib에 반응했다고 연구원들은

또한 적혈구 수혈에 의존하는 사람들의 67%와 혈소판 수혈에 의존하는 사람들의 67%가 Olutasidenib를 복용하는 동안 더 이상 필요하지 않았습니다.

결과.

전체 생존율은 평균 74 세인 전체 환자 그룹에서 27 개월 이상이었다. (중앙값은 절반이 더 오래 살았고, 짧은 시간 동안 절반은 더 오래 살았다는 것을 의미합니다.)

중간 생존율은 치료 내성 MD를 가진 사람들의 16 개월 이상이었습니다.

연구자들은 이전의 연구가 치료 내성 MDS 환자의 경우 6 개월 미만의 생존율을 발견 한 결과 강력한 결과라고 말했다.

결과는 또한 Ivosidenib라는 다른 IDH1 억제제를 테스트 한 연구에서 얻은 사람들과 지적했다.

“둘 다 탁월한 약물입니다. Olutasidenib은 이제 IDH1 경작 MDS 환자를위한 National Comprehensive Cancer Center 네트워크 지침에서 권장됩니다.

연구자들은 현재 AML과 MDS 환자들이 Olutasidenib에 장기적으로 반응 할 수있는 것을보고 있습니다.

“우리는이 환자들이 누구인지에 대한보다 정확한 서명을 얻으려고 노력하고 있습니다. 어떻게이 치료법으로 잘 할 수 있는지, 장기적인 보살핌을받을 수 있습니까?” 왓츠가 말했다. “이것은 다음 논문입니다.”

출처

  • 2025 년 7 월 28 일, 마이애미 대학교
  • 혈액 발전, 2025 년 7 월 18 일

    • 면책 조항 : 의료 기사의 통계 데이터는 일반적인 추세를 제공하고 개인과 관련이 없습니다. 개별 요인은 크게 다를 수 있습니다. 개별 의료 결정을 위해 항상 개인화 된 의학적 조언을 구하십시오.

    출처 : Healthday

    게시됨 : 2025-08-06 00:00

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