Nova droga pode combater um distúrbio mortal da medula óssea

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por Dennis Thompson Healthday Reporter

Blood Avanços .

Além disso, cerca de dois terços dos pacientes que anteriormente exigiram transfusões de sangue regulares para a condição que não precisavam mais deles, mostram os resultados. href = "https://doctors.umiamihealth.org/provider/justin-mwatts/525670"> dr. Justin Watts , Chefe da Seção de Leucemia da Universidade de Miami Sylvester Comprehensive Cancer Center, disse em comunicado à imprensa.

O medicamento tem como alvo um gene defeituoso para isocitrato desidrogenase-1 (IDH1), uma proteína mutante que leva as células cancerígenas a crescer e dividir.

Mas essas mutações também ocorrem em cerca de 3% a 5% dos pacientes com SMD, liderando a equipe de pesquisa a suspeitar que o olutasidenibe também pode ser eficaz no tratamento desse distúrbio.

Isso resulta na medula não capaz de criar novas células sanguíneas saudáveis e saudáveis, resultando em anemia, infecções e sangramento ou hematoma anormal, diz o ACS. Todos os pacientes tiveram doença de médio a alto risco, com 86% em risco alto ou muito alto.

Cerca de 59% dos pacientes responderam ao Olutasidenib, que foi administrado sozinho ou com quimioterapia padrão para a SDM, disseram pesquisadores.A taxa de sobrevida global mediana foi de mais de 27 meses entre todo o grupo de pacientes, com idade média de 74 anos, disseram os pesquisadores. (A mediana significa meio que vivia mais, metade por um tempo mais curto.)

a sobrevida mediana foi de mais de 16 meses entre pessoas com MDS resistente ao tratamento.

Os pesquisadores disseram que esses são fortes resultados, uma vez que estudos anteriores encontraram uma taxa de sobrevivência de menos de seis meses para pacientes com MDS resistentes ao tratamento.

"Ambos são medicamentos excepcionais", disse Watts.

Os resultados deste estudo já levaram a mudanças nos padrões de tratamento, disseram pesquisadores. O Olutasidenib agora é recomendado nas diretrizes nacionais de rede do Centro de Câncer Nacional para pacientes com MDS IDH1-mutante.

Os pesquisadores agora estão analisando quais pacientes com AML e MDS podem responder ao olutasidenibe a longo prazo. Watts disse. "Esse é o próximo artigo".

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Fonte: HealthDay

Postou : 2025-08-06 00:00

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