Peraturan EPA Baharu Boleh Longgarkan Had pada Pelepasan Gas Pensterilan Peranti Perubatan

Ikuti Drugslib di

Oleh Pelapor HealthDay Kakitangan HealthDay

via HealthDay="">

ISNIN, 16 Mac 2026 — Agensi Perlindungan Alam Sekitar (EPA) A.S. bercadang untuk melonggarkan had pelepasan etilena oksida, gas yang digunakan untuk mensterilkan banyak peranti perubatan yang turut dikaitkan dengan kanser.

Cadangan yang diumumkan pada Jumaat, akan memudahkan peraturan pencemaran untuk kira-kira 90 kemudahan pensterilan komersial di seluruh negara.

Etilena oksida memainkan peranan penting dalam penjagaan kesihatan. Ia digunakan untuk mensterilkan kira-kira separuh daripada semua peranti perubatan di Amerika Syarikat dan digunakan pada kira-kira 20 bilion peranti setiap tahun, termasuk perentak jantung, picagari, kateter, injap jantung, stent dan ventilator.

Tetapi menghirup gas dari semasa ke semasa boleh berbahaya.

Pendedahan jangka panjang telah dikaitkan dengan leukemia, kanser limfa putih dan lain-lain. sel darah. Ia juga boleh menyebabkan gejala seperti batuk, pening, keletihan dan loya.

Penyelidik juga mendapati ia boleh merosakkan otak dan sistem saraf pusat.

EPA pertama kali melabelkan etilena oksida sebagai karsinogen manusia pada 2016, selepas kajian menunjukkan ia adalah 60 kali ganda lebih toksik kepada kanak-kanak dan 30 kali ganda lebih toksik kepada orang dewasa daripada yang dipercayai oleh saintis sebelum ini.

Cadangan baharu itu mencerminkan perdebatan berterusan tentang cara mengimbangi keperluan peralatan perubatan pensterilan dengan kebimbangan terhadap loji pensterilan berhampiran Times.

lapor New York tentang pencemaran.

“EPA Trump komited untuk memastikan peranti perubatan yang menyelamatkan nyawa kekal tersedia untuk penjagaan kritikal kanak-kanak, warga emas dan semua pesakit di Amerika tanpa pendedahan yang tidak perlu kepada komuniti,” Pentadbir EPA kata Lee Zeldin akan menyokong cadangan itu. peraturan yang lebih ketat dikeluarkan pada 2024 di bawah pentadbiran Biden, yang dijangka mengurangkan pelepasan etilena oksida sebanyak kira-kira 90%.

Peraturan tersebut memerlukan beberapa loji pensterilan untuk memasang kawalan pencemaran yang lebih kukuh dan memantau pelepasan secara berterusan.

EPA kini mengatakan beberapa keperluan tersebut mungkin terlalu sukar untuk dipenuhi oleh kemudahan ini. Satu perubahan yang dicadangkan akan mengalih keluar peraturan yang memerlukan pemantauan sepanjang masa terhadap pelepasan.

Agensi itu menganggarkan peraturan baharu itu boleh menjimatkan kos pematuhan syarikat kira-kira $43 juta setahun.

Kira-kira 2.3 juta orang tinggal dalam jarak dua batu dari kemudahan pensterilan yang menggunakan etilena oksida, menurut analisis oleh . Kebanyakan komuniti tersebut adalah kawasan kejiranan berpendapatan rendah atau komuniti kulit berwarna, kata kumpulan itu.

“Pentadbiran ini secara sistematik mencari cara untuk melepaskan pencemar,” kata Sarah Buckley, seorang peguam kanan dengan Majlis Pertahanan Sumber Asli. “Sekiranya penyalahgunaan kuasa ini dibiarkan, masyarakat akan membayar harga dalam risiko kanser yang lebih tinggi.”

Pengeluar peranti perubatan mengatakan gas itu penting kerana ia boleh membunuh bakteria dan virus tanpa merosakkan bahan halus seperti plastik.

Buat masa ini, menurut EPA, tiada alternatif yang tersedia secara meluas yang boleh mensterilkan peranti ini.

Scott Whitaker, presiden dan Ketua Pegawai Eksekutif kumpulan bagi industri perubatan yang dicadangkan dialu-alukan.

“Kami menghargai usaha EPA dalam mendengar dan memahami kepentingan membekalkan teknologi perubatan steril yang selamat tanpa gangguan sambil melindungi pekerja dan komuniti berhampiran kemudahan pensterilan,” kata Whitaker.

Presiden D_blanked Trump sebelum ini. mengecualikan 40 loji pensterilan daripada peraturan era Biden selama dua tahun, dengan alasan peraturan itu boleh memaksa kemudahan menutup dan mengganggu bekalan peralatan perubatan.

Kumpulan alam sekitar telah memfailkan tuntutan mahkamah mencabar pengecualian tersebut, mengatakan banyak loji boleh memenuhi had era Biden.

EPA akan menerima ulasan awam selama 45 hari selepas cadangan itu diterbitkan dalam Daftar Persekutuan. Agensi itu dijangka mengeluarkan peraturan muktamad dalam tempoh tahun hadapan.

Sumber

  • The New York Times, 13 Mac 2026

    • Penafian: Data statistik dalam artikel perubatan memberikan trend umum dan tidak berkaitan dengan individu. Faktor individu boleh sangat berbeza. Sentiasa dapatkan nasihat perubatan yang diperibadikan untuk keputusan penjagaan kesihatan individu.

    Sumber: HealthDay

    Disiarkan : 2026-03-17 01:56

    Baca lagi

    Penafian

    Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

    Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

    Kata kunci yang popular