希少で進行性の甲状腺がんに対する新たな希望

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Drugs.com による医学的レビュー済み。

アーニー マンデル HealthDay レポーターによる

2024 年 10 月 28 日、月曜日 -- ほとんどの甲状腺がんは進行が遅く、早期に発見できれば治癒可能です。

しかし、一部の患者は、未分化甲状腺癌 (ATC) として知られる、予後が非常に悪い稀で非常に悪性度の高い腫瘍を発症することがあります。

現在、臨床試験により、この腫瘍の特定のサブタイプを持つ患者に新たな希望がもたらされています。

がん免疫療法と別の治療法（一部のATC腫瘍細胞に見られる特定の遺伝子変異を標的としたもの）は、患者の生存期間を延長するようだと医師らは述べた。テキサスレポートで。

「未分化甲状腺がんの患者には即効性のある治療が必要であり、この併用治療アプローチで有望な結果が得られました」と主任研究者は述べていますマリア・カバニラス博士。彼女はヒューストンにあるテキサス大学の MD アンダーソンがんセンターの内分泌腫瘍とホルモン疾患の教授です。

彼女のチームは研究結果を発表しました。 10 月 24 日、雑誌 JAMA Oncology に掲載されました。

研究者らが病院のニュースリリースで説明したように、ATC 腫瘍は患者ごとに遺伝的に異なる可能性があり、「各サブタイプには、腫瘍の挙動や進行に影響を与える可能性のある明確なドライバー変異が存在します。」

ATC 腫瘍の約 40% は、 ATC 腫瘍には、がんの挙動と予後の促進に役立つ BRAF 遺伝子の変異があります。新しい試験は、BRAF 変異型 ATC と闘う 42 人の患者に焦点を当てました。

患者のうち 18 人には、モノクローナル抗体免疫療法薬である アテゾリズマブ (Tecentriq) と次の 3 種類の薬剤の併用が投与されました。 ベムラフェニブ および コビメチニブ、BRAF変異を標的とする2つの薬剤。

ヒューストンのチームによると、そのグループの患者の全生存期間の中央値は43カ月強で、患者の約半数がこのレジメンに良好な反応を示したという。

ATC 患者の 2 番目のグループには、RAS (NRAS、KRAS、HRAS) として知られる変異を伴う腫瘍、または NF1/2 変異を持つ患者と闘っている 21 人が含まれていました。このグループはアテゾリズマブとコビメチニブの併用療法を受けましたが、全生存期間中央値ははるかに短く、わずか8.7か月でした。研究チームによると、その治療法に反応した患者はわずか 14% だった。

最後に、前の 2 つのグループで腫瘍細胞変異が検出されなかった他の 3 人の ATC 患者には、アテゾリズマブと ベバシズマブ (アバスチン)。彼らの生存期間の中央値は6か月強で、反応した患者はわずか3分の1でした。

新しい試験は、生存期間を延長する可能性のある治療方針を決定する上で、特定の ATC 変異を正確に特定することがいかに重要であるかを示しています。

「この研究から得られることは、免疫療法は実際に患者にとって利益をもたらすということです」とカバニラス博士は大学のニュースリリースで述べた。しかし彼女は、腫瘍に非BRAF変異があるATC患者に対する効果的な治療法を考案するにはさらなる研究が必要であると付け加えた。

「BRAF 以外の変異を伴う ATC に対する承認された効果的な治療法はありません。私たちは引き続きこの分野の研究に焦点を当てています」と彼女は述べた。 「私たちは患者の治療結果を最適化するために取り組んでいます。私たちは彼らがより長く、より良い人生を送れることを望んでおり、この研究はATC患者に希望をもたらします。」

出典

  • テキサス大学 MD アンダーソンがんセンター、ニュースリリース、2024 年 10 月 24 日

    • 免責事項: 医学論文の統計データは一般的な傾向を提供するものであり、個人に関するものではありません。個々の要因は大きく異なる可能性があります。個々の医療上の決定については、常に個別の医学的アドバイスを求めてください。

    出典: HealthDay

    投稿しました : 2024-10-29 00:00

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