희귀하고 공격적인 형태의 갑상선암에 대한 새로운 희망

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Ernie Mundell HealthDay Reporter 작성

2024년 10월 28일 월요일 -- 대부분의 갑상선암은 진행 속도가 느리고 조기에 발견하면 치료가 가능합니다.

그러나 일부 환자는 예후가 매우 좋지 않은 희귀하고 매우 공격적인 종양인 역형성 갑상선암종(ATC)을 앓고 있을 수 있습니다.

이제 임상 시험은 이 종양의 특정 하위 유형을 가진 환자에게 새로운 희망을 제공합니다.

암 다른 치료법을 이용한 면역요법(일부 ATC 종양 세포에서 발견된 특정 유전적 돌연변이를 표적으로 삼음)이 환자의 생존 기간을 연장시키는 것으로 보인다고 의사들이 밝혔습니다. 텍사스 보고서에서.

"역형성 갑상선 암종 환자는 빠르게 효과가 있는 치료법이 필요하며 우리는 이 병용 치료 접근법을 통해 유망한 결과를 보았습니다."라고 수석 조사관 마리아 카바닐라스 박사. 그녀는 휴스턴에 있는 텍사스 대학교 MD 앤더슨 암 센터의 내분비 종양 및 호르몬 장애 교수입니다.

그녀의 팀은 연구 결과를 발표했습니다. 10월 24일 JAMA Oncology 저널에 게재.

연구원들이 병원 보도 자료에서 설명했듯이 ATC 종양은 환자마다 유전적으로 다를 수 있으며 "각 하위 유형에는 종양 행동과 진행에 영향을 미칠 수 있는 뚜렷한 동인 돌연변이가 있습니다."

ATC 종양의 약 40%가 ATC 종양에는 암의 행동과 예후를 촉진하는 데 도움이 되는 BRAF 유전자에 돌연변이가 있습니다. 새로운 임상시험은 BRAF 돌연변이 ATC와 싸우는 42명의 환자에 초점을 맞췄습니다.

환자 중 18명은 단클론 항체 면역치료제인 Atezolizumab(Tecentriq)과 다음의 병용제의 세 가지 약물을 받았습니다. 베무라페닙 및 코비메티닙은 BRAF 돌연변이를 표적으로 삼는 두 가지 약물입니다.

이 그룹에 속한 환자들의 전체 생존 기간 중앙값은 43개월이 조금 넘었으며, 환자 중 약 절반이 이 요법에 호의적으로 반응했다고 휴스턴 팀은 말했습니다.

두 번째 ATC 환자 그룹에는 RAS(NRAS, KRAS 또는 HRAS)로 알려진 돌연변이가 있는 종양과 싸우거나 NF1/2 돌연변이가 있는 환자 21명이 포함되었습니다. 이 그룹은 아테졸리주맙과 코비메티닙을 병용했지만 전체 중앙 생존 기간은 8.7개월로 훨씬 짧았습니다. 연구팀은 환자 중 14%만이 해당 치료법에 반응했다고 밝혔습니다.

마지막으로 이전 두 그룹에서 종양 세포 돌연변이가 전혀 발견되지 않은 다른 ATC 환자 3명은 아테졸리주맙과 함께 베바시주맙(아바스틴). 생존 기간의 중앙값은 6개월이 조금 넘었으며, 3분의 1의 환자만이 반응했습니다.

새 실험은 생존 기간을 연장할 수 있는 치료 과정을 결정하는 데 특정 ATC 돌연변이를 정확히 찾아내는 것이 얼마나 중요한지 보여줍니다.

"이 연구에서 얻은 교훈은 면역요법이 환자에게 실제로 이점을 더해준다는 것입니다"라고 Cabanillas는 대학 보도 자료에서 말했습니다. 그러나 그녀는 종양에 비BRAF 돌연변이가 있는 ATC 환자에 대한 효과적인 치료법을 고안하기 위해서는 더 많은 연구가 필요하다고 덧붙였습니다.

“BRAF가 아닌 돌연변이가 있는 ATC에 대해 승인되고 효과적인 치료법은 없으며 우리는 이 분야에 대한 연구에 계속 집중하고 있습니다.”라고 그녀는 말했습니다. “우리는 환자를 위한 결과를 최적화하기 위해 노력하고 있습니다. 우리는 그들이 더 오래, 더 나은 삶을 살기를 원하며, 이 연구는 ATC 환자들에게 희망을 제공합니다.”

출처

  • 텍사스 대학교 MD 앤더슨 암 센터, 보도 자료, 2024년 10월 24일

    • 면책조항: 의학 기사의 통계 데이터는 일반적인 추세를 제공하며 개인에게 적용되지 않습니다. 개별적인 요인은 크게 다를 수 있습니다. 개인의 의료 결정에 대해서는 항상 개인화된 의학적 조언을 구하세요.

    출처: HealthDay

    게시됨 : 2024-10-29 00:00

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