Nieuwe hoop tegen een zeldzame, agressieve vorm van schildklierkanker

Volg Drugslib op

Medisch beoordeeld door Drugs.com.

Door Ernie Mundell HealthDay Reporter

MAANDAG 28 OKTOBER 2024 -- De meeste schildklierkankers verlopen langzaam en zijn, als ze vroeg worden opgemerkt, te genezen.

Maar sommige patiënten kunnen zich presenteren met wat bekend staat als een anaplastisch schildkliercarcinoom (ATC) - een zeldzame en zeer agressieve tumor met een zeer slechte prognose.

Nu biedt een klinische proef nieuwe hoop aan patiënten met een bepaald subtype van deze tumor.

De combinatie van kanker immunotherapie met een andere behandeling - gericht op een bepaalde genetische mutatie gevonden op sommige ATC-tumorcellen - lijkt de overleving van de patiënt te verlengen, artsen in het Texas-rapport.

"Patiënten met anaplastisch schildkliercarcinoom hebben behandelingen nodig die snel werken, en we zagen veelbelovende resultaten met deze combinatiebehandeling", aldus hoofdonderzoeker Dr. Maria Cabanillas. Ze is hoogleraar endocriene neoplasie en hormonale stoornissen aan het MD Anderson Cancer Center van de Universiteit van Texas in Houston.

Haar team publiceerde haar bevindingen 24 oktober in het tijdschrift JAMA Oncology.

Zoals de onderzoekers in een persbericht van het ziekenhuis hebben uitgelegd, kunnen ATC-tumoren genetisch van patiënt tot patiënt verschillen, en "elk subtype heeft verschillende drivermutaties die het gedrag en de progressie van de tumor kunnen beïnvloeden."

Ongeveer 40% van de gevallen ATC-tumoren hebben mutaties in het BRAF-gen die het gedrag en de prognose van de kanker helpen bepalen. De nieuwe studie concentreerde zich op 42 patiënten die vochten met een BRAF-gemuteerde ATC.

Achttien van de patiënten kregen drie geneesmiddelen: Atezolizumab (Tecentriq), een immunotherapiemedicijn met monoklonale antilichamen, plus een combinatie van vemurafenib en cobimetinib, twee geneesmiddelen gericht op de BRAF-mutatie.

De mediane totale overleving van patiënten in die groep was iets meer dan 43 maanden, waarbij ongeveer de helft van de patiënten gunstig reageerde op het regime, aldus het team uit Houston.

Een tweede groep ATC-patiënten bestond uit 21 mensen die vochten tegen tumoren met een mutatie die bekend staat als RAS (NRAS, KRAS of HRAS), of patiënten met NF1/2-mutaties. Deze groep kreeg een combinatie van atezolizumab plus cobimetinib, maar de totale mediane overleving was veel korter, slechts 8,7 maanden. Slechts 14% van de patiënten reageerde op die therapie, aldus het team.

Ten slotte kregen drie andere ATC-patiënten bij wie geen van de tumorcelmutaties was gedetecteerd in de voorgaande twee groepen atezolizumab plus bevacizumab (Avastin). Hun gemiddelde overlevingsduur was iets meer dan zes maanden, waarbij slechts een derde van de patiënten reageerde.

Het nieuwe onderzoek laat zien hoe belangrijk het opsporen van specifieke ATC-mutaties kan zijn bij het bepalen van een behandelingskuur die de overleving zou kunnen verlengen.

"De conclusie van dit onderzoek is dat immunotherapie echt voordelen voor patiënten oplevert", zei Cabanillas in een persbericht van de universiteit. Maar ze voegde eraan toe dat er meer onderzoek nodig is naar het bedenken van effectieve behandelingen voor patiënten met ATC bij wie de tumoren niet-BRAF-mutaties dragen.

"Er zijn geen goedgekeurde en effectieve therapieën voor ATC met niet-BRAF-mutaties, en we blijven ons onderzoek op dat gebied concentreren", zei ze. “We werken eraan om de resultaten voor onze patiënten te optimaliseren. We willen dat ze langer en beter leven, en deze studie biedt hoop voor patiënten met ATC.”

Bronnen

  • Universiteit van Texas MD Anderson Cancer Center, persbericht, 24 oktober 2024

    • Disclaimer: Statistische gegevens in medische artikelen geven algemene trends weer en hebben geen betrekking op individuen. Individuele factoren kunnen sterk variëren. Vraag altijd persoonlijk medisch advies voor individuele beslissingen over de gezondheidszorg.

    Bron: HealthDay

    Geplaatst : 2024-10-29 00:00

    Lees verder

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden