Nowa nadzieja przeciwko rzadkiej, agresywnej postaci raka tarczycy

Śledź Drugslib na

Przebadany medycznie przez Drugs.com.

Autor: Ernie Mundell HealthDay Reporter

PONIEDZIAŁEK, 28 października 2024 r. — Większość nowotworów tarczycy ma charakter powolny i jeśli zostanie wcześnie wykryty, jest uleczalny.

U niektórych pacjentów może jednak wystąpić tak zwany rak anaplastyczny tarczycy (ATC) – rzadki i bardzo agresywny nowotwór o bardzo złym rokowaniu.

Teraz badanie kliniczne daje nową nadzieję pacjentom z pewnym podtypem tego nowotworu.

Połączenie immunoterapia nowotworowa z innym leczeniem – ukierunkowana na konkretną mutację genetyczną występującą w niektórych komórkach nowotworowych ATC – wydaje się wydłużać przeżycie pacjentów – uważają lekarze w raporcie z Teksasu.

„Pacjenci z anaplastycznym rakiem tarczycy wymagają szybkiego leczenia, a dzięki temu podejściu do leczenia skojarzonego zaobserwowaliśmy obiecujące wyniki” – powiedział główny badacz Dr Maria Cabanillas. Jest profesorem nowotworów endokrynnych i zaburzeń hormonalnych w Centrum Onkologii Andersona w Houston na Uniwersytecie Teksasu.

Jej zespół opublikował swoje ustalenia 24 października w czasopiśmie JAMA Oncology.

Jak wyjaśnili naukowcy w komunikacie prasowym szpitala, guzy ATC mogą różnić się genetycznie u poszczególnych pacjentów, a „każdy podtyp ma odrębne mutacje powodujące, które mogą wpływać na zachowanie i progresję guza”.

Około 40% chorych Guzy ATC mają mutacje w genie BRAF, które wpływają na zachowanie nowotworów i rokowanie. Nowe badanie skupiało się na 42 pacjentach zmagających się z ATC z mutacją BRAF.

Osiemnastu pacjentów otrzymało trzy leki: Atezolizumab (Tecentriq), lek immunoterapeutyczny oparty na przeciwciałach monoklonalnych oraz kombinację vemurafenib i kobimetynib, dwa leki ukierunkowane na mutację BRAF.

Średnia całkowitego przeżycia pacjentów w tej grupie wyniosła nieco ponad 43 miesiące, przy czym według zespołu z Houston około połowa pacjentów pozytywnie zareagowała na schemat leczenia.

Druga grupa pacjentów z ATC obejmowała 21 osób walczących z nowotworem z mutacją znaną jako RAS (NRAS, KRAS lub HRAS) lub pacjenci z mutacjami NF1/2. W tej grupie zastosowano skojarzenie atezolizumabu i kobimetynibu, ale ogólna mediana przeżycia była znacznie krótsza i wyniosła zaledwie 8,7 miesiąca. Zespół stwierdził, że tylko 14% pacjentów odpowiedziało na tę terapię.

Wreszcie trzech innych pacjentów z ATC, u których nie wykryto żadnej mutacji komórek nowotworowych w poprzednich dwóch grupach, otrzymało atezolizumab plus bewacyzumab (Avastin). Ich mediana przeżycia wyniosła nieco ponad 6 miesięcy, a odpowiedź dotyczyła tylko jednej trzeciej pacjentów.

Nowe badanie pokazuje, jak ważne może być określenie konkretnych mutacji ATC w ustaleniu sposobu leczenia, który może wydłużyć przeżycie.

„Wniosek z tego badania jest taki, że immunoterapia naprawdę przynosi korzyści pacjentom” – stwierdził Cabanillas w uniwersyteckim komunikacie prasowym. Dodała jednak, że potrzebne są dalsze badania w celu opracowania skutecznych metod leczenia pacjentów z ATC, u których nowotwory niosą mutacje inne niż BRAF.

„Nie ma zatwierdzonych i skutecznych terapii ATC z mutacjami innymi niż BRAF i nadal koncentrujemy nasze badania na tym obszarze” – powiedziała. „Pracujemy nad optymalizacją wyników dla naszych pacjentów. Chcemy, aby żyli dłużej i lepiej, a to badanie daje nadzieję pacjentom z ATC”.

Źródła

  • Centrum Onkologii Uniwersytetu Teksasu, MD Anderson Cancer Center, komunikat prasowy, 24 października 2024 r.

    • Wysłano : 2024-10-29 00:00

    Czytaj więcej

    Zastrzeżenie

    Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

    Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

    Popularne słowa kluczowe