Новая надежда на борьбу с редкой агрессивной формой рака щитовидной железы

Следите за Drugslib на

Медицинская проверка на сайте Drugs.com.

Эрни Манделл, репортер HealthDay

ПОНЕДЕЛЬНИК, 28 октября 2024 г. – Большинство случаев рака щитовидной железы развиваются медленно и при раннем выявлении излечимы.

Но у некоторых пациентов может развиться так называемая анапластическая карцинома щитовидной железы (АТК) — редкая и очень агрессивная опухоль с очень плохим прогнозом.

Теперь клиническое исследование дает новую надежду пациентам с определенным подтипом этой опухоли.

Объединение рак иммунотерапия с другим лечением, нацеленным на определенную генетическую мутацию, обнаруженную в некоторых опухолевых клетках ATC, по-видимому, продлевает выживаемость пациентов, говорят врачи в отчете Техаса.

"Пациентам с анапластической карциномой щитовидной железы необходимы методы лечения, которые действуют быстро, и мы увидели многообещающие результаты этого комбинированного подхода к лечению", - сказал ведущий исследователь Доктор Мария Кабанильяс. Она профессор эндокринных неоплазий и гормональных нарушений в Онкологическом центре имени доктора медицины Андерсона Техасского университета в Хьюстоне.

Ее команда опубликовала результаты своих исследований. 24 октября в журнале JAMA Oncology.

Как объяснили исследователи в пресс-релизе больницы, опухоли ATC могут генетически различаться от пациента к пациенту, и «каждый подтип имеет отдельные мутации, которые могут влиять на поведение и прогрессирование опухоли».

Около 40% из них Опухоли ATC имеют мутации в гене BRAF, которые помогают управлять поведением рака и прогнозом. В новом исследовании приняли участие 42 пациента, страдающих ATC с мутацией BRAF.

Восемнадцать пациентов получали три препарата: Атезолизумаб (Тецентрик), препарат для иммунотерапии на основе моноклональных антител, а также комбинацию вемурафениб и кобиметиниб, два препарата, нацеленных на мутацию BRAF.

Средняя общая выживаемость пациентов в этой группе составила чуть более 43 месяцев, при этом около половины пациентов положительно отреагировали на схему, сообщила команда из Хьюстона.

Вторая группа пациентов с ATC включала 21 человека, страдающего опухолями с мутацией, известной как RAS (NRAS, KRAS или HRAS), или пациентов с мутациями NF1/2. Эта группа получала комбинацию атезолизумаба и кобиметиниба, но общая медиана выживаемости была намного короче – всего 8,7 месяцев. По данным команды, только 14% пациентов ответили на эту терапию.

Наконец, трое других пациентов с АТХ, у которых не было выявлено ни одной мутации опухолевых клеток в двух предыдущих группах, получили атезолизумаб плюс бевацизумаб (Авастин). Их медиана выживаемости составила чуть более 6 месяцев, при этом только треть пациентов ответила на лечение.

Новое исследование показывает, насколько важным может быть выявление конкретных мутаций ATC при определении курса лечения, который может продлить выживаемость.

"Вывод из этого исследования заключается в том, что иммунотерапия действительно приносит пользу пациентам", - сказал Кабанильяс в пресс-релизе университета. Но она добавила, что необходимы дополнительные исследования для разработки эффективных методов лечения пациентов с ATC, опухоли которых несут мутации, не относящиеся к BRAF.

«Не существует утвержденных и эффективных методов лечения ATC с мутациями, не относящимися к BRAF, и мы продолжаем концентрировать наши исследования в этой области», — сказала она. «Мы работаем над оптимизацией результатов для наших пациентов. Мы хотим, чтобы они жили дольше и лучше, и это исследование дает надежду пациентам с АТХ».

Источники

  • Онкологический центр имени доктора медицины Андерсона Техасского университета, пресс-релиз, 24 октября 2024 г.

    • Отказ от ответственности. Статистические данные в медицинских статьях отражают общие тенденции и не относятся к отдельным лицам. Индивидуальные факторы могут сильно различаться. Всегда обращайтесь за индивидуальной медицинской консультацией для принятия индивидуальных медицинских решений.

    Источник: HealthDay

    Опубликовано : 2024-10-29 00:00

    Читать далее

    Отказ от ответственности

    Мы приложили все усилия, чтобы гарантировать, что информация, предоставляемая Drugslib.com, является точной и соответствует -дата и полная информация, но никаких гарантий на этот счет не предоставляется. Содержащаяся здесь информация о препарате может меняться с течением времени. Информация Drugslib.com была собрана для использования медицинскими работниками и потребителями в Соединенных Штатах, и поэтому Drugslib.com не гарантирует, что использование за пределами Соединенных Штатов является целесообразным, если специально не указано иное. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com не рекламирует лекарства, не диагностирует пациентов и не рекомендует терапию. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com — это информационный ресурс, предназначенный для помощи лицензированным практикующим врачам в уходе за своими пациентами и/или для обслуживания потребителей, рассматривающих эту услугу как дополнение, а не замену опыта, навыков, знаний и суждений в области здравоохранения. практики.

    Отсутствие предупреждения для данного препарата или комбинации препаратов никоим образом не должно быть истолковано как указание на то, что препарат или комбинация препаратов безопасны, эффективны или подходят для конкретного пациента. Drugslib.com не несет никакой ответственности за какой-либо аспект здравоохранения, администрируемый с помощью информации, предоставляемой Drugslib.com. Информация, содержащаяся в настоящем документе, не предназначена для охвата всех возможных вариантов использования, направлений, мер предосторожности, предупреждений, взаимодействия лекарств, аллергических реакций или побочных эффектов. Если у вас есть вопросы о лекарствах, которые вы принимаете, проконсультируйтесь со своим врачом, медсестрой или фармацевтом.

    Популярные ключевые слова