Нова надія проти рідкісної, агресивної форми раку щитовидної залози

Підпишіться на Drugslib

Медичний огляд Drugs.com.

Репортер Ерні Манделл HealthDay

ПОНЕДІЛОК, 28 жовтня 2024 р. — Більшість видів раку щитовидної залози повільно перебігають і, якщо їх виявити вчасно, виліковні.

Але у деяких пацієнтів може виникнути так звана анапластична карцинома щитоподібної залози (ATC) — рідкісна та дуже агресивна пухлина з дуже поганим прогнозом.

Тепер клінічне випробування дає нову надію пацієнтам із певним підтипом цієї пухлини.

Поєднання cancer імунотерапія з іншим лікуванням, націленим на певну генетичну мутацію, виявлену в деяких пухлинних клітинах ATC, здається, продовжує виживання пацієнтів, лікарі у Техаському звіті.

«Пацієнти з анапластичною карциномою щитовидної залози потребують швидкого лікування, і ми побачили багатообіцяючі результати за допомогою цього комбінованого підходу до лікування», — сказав провідний дослідник Доктор Марія Кабанільяс. Вона є професором ендокринної неоплазії та гормональних розладів у Центрі раку імені доктора медичних наук Андерсона Техаського університету в Х’юстоні.

Її команда опублікувала свої висновки 24 жовтня в журналі JAMA Oncology.

Як пояснили дослідники в прес-релізі лікарні, пухлини ATC можуть генетично відрізнятися від пацієнта до пацієнта, і «кожен підтип має чіткі мутації, що впливають на поведінку та прогресування пухлини».

Близько 40% Пухлини ATC мають мутації в гені BRAF, які допомагають керувати поведінкою раку та прогнозом. Нове дослідження було зосереджено на 42 пацієнтах, які боролися з ATC із мутацією BRAF.

Вісімнадцять пацієнтів отримували три препарати: Atezolizumab (Tecentriq), препарат для імунотерапії моноклональними антитілами, а також комбінацію вемурафеніб і кобіметиніб, два препарати, націлені на мутацію BRAF.

Середня загальна виживаність пацієнтів у цій групі становила трохи більше 43 місяців, причому близько половини пацієнтів позитивно відреагували на схему, повідомила команда Х’юстона.

Друга група пацієнтів з АТС включала 21 людину з пухлинами з мутацією, відомою як RAS (NRAS, KRAS або HRAS), або пацієнтів з мутаціями NF1/2. Ця група отримувала комбінацію атезолізумабу та кобіметинібу, але загальна медіана виживаності була набагато меншою, лише 8,7 місяців. Лише 14% пацієнтів відреагували на цю терапію, повідомила команда.

Нарешті, троє інших пацієнтів з АТС, у яких жодної з мутацій пухлинних клітин не було виявлено в попередніх двох групах, отримували атезолізумаб плюс бевацизумаб (Авастин). Середня тривалість їхнього виживання становила трохи більше 6 місяців, і лише третина пацієнтів відповіла.

Нове дослідження показує, наскільки важливим може бути визначення специфічних мутацій ATC для визначення курсу лікування, який може подовжити виживання.

«Це дослідження показало, що імунотерапія дійсно приносить користь пацієнтам», — сказав Кабанільяс в прес-релізі університету. Але вона додала, що необхідні додаткові дослідження для розробки ефективних методів лікування пацієнтів з АТС, чиї пухлини несуть мутації, відмінні від BRAF.

«Немає схвалених та ефективних методів лікування ATC з мутаціями, відмінними від BRAF, і ми продовжуємо зосереджувати наші дослідження в цій галузі», — сказала вона. «Ми працюємо над тим, щоб оптимізувати результати для наших пацієнтів. Ми хочемо, щоб вони жили довше та краще, і це дослідження дає надію пацієнтам з АТС».

Джерела

  • Онкологічний центр доктора медицини Андерсона Техаського університету, випуск новин, 24 жовтня 2024 р.

    • Відмова від відповідальності: статистичні дані в медичних статтях містять загальні тенденції та не стосуються окремих осіб. Індивідуальні фактори можуть сильно відрізнятися. Завжди звертайтеся за індивідуальною медичною порадою для прийняття індивідуальних рішень щодо охорони здоров’я.

    Джерело: HealthDay

    Опубліковано : 2024-10-29 00:00

    Читати далі

    Відмова від відповідальності

    Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

    Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.

    Популярні ключові слова