Asil anyar kanggo Bleleximenib Johnson & Johnson's Bleximenib nuduhake janji kegiatan antileukemik kanthi kombinasi karo venetlidine kanggo leukemia myuloid leukemia

Tindakake Drugslib ing

Milan (12 Juni 20, 2025) - Johnson & Johnson (NYJ: Profil safety sing janji lan Azacitidine (Azacitidine (Azacitidine (Azacitidine (Azacitidine (Azacitidine (Ven + Aza) kanggo perawatan akut myeloid leukemia (AML) KMTOBORING KMTTOBA KMTTOBA GENE >> (KMT2AR) utawa mutasi gen npm1 (npm1m). Pasien sing dievaluasi AML sing ora dibayar karo Chemo sing ora didiagnosis lan vapsed aml.1 asil congres (S137). Sanajan Perawatan Ngobrol - utamane kanggo pasien karo KMT2AR lan NPM1M.2,3,4

"AML kalebu spektrum kanker macem-macem genetik sing macem-macem sumsum balung, sing maju kanthi cepet," ujare Andrew McCallne, "ujare Andrew Macdlame," ujare Andrew Macdlional saka riset medis lan Universitas Melbourne, Australia. "Data kasebut nyorot potensi terapi target iki ing kombinasi karo VAZA + Aza kanggo pasien sing ora bisa ditemokake kanggo Fase 15) Nasional NEGROCTIF (Refractory AML. AML sing beda-beda) AML sing ora cocog karo Chemo sing MarboMar (N = 52) utawa NPM1M (N = 73). Bleximenib ing kombinasi karo Ven + Aza sing dievaluasi liwat pirang-pirang tingkat dosis tanpa dosis undhak-undhakan. Saka 85 pasien refaksi utawa refractioned, 36 persen nampa siji, 42 persen nampa loro lan 12 persen nampa telung garis sadurunge perawatan; 47 Persen sadurunge diobati karo venetoclax.1

Data Blesimenib ing 100 mg kaping pindho dina sing digabung karo Ven + Aza sing nuduhake khasiat sing luwih dhuwur lan profil safety sing padha karo perbandingan ing tingkat dosis liyane. Ing dosis 2 sing disaranake (rp2d), pasien kanthi vapsed utawa reflektors Aml ngrambah tingkat tanggepan sing paling dhuwur (orane ccr) sing ditari saka 75 persen.1 subtipe genetik lan setelan penyakit. Ing RP2D ing kombinasi Ven + Aza, acara sindrom sing beda-beda dilaporake ing rong 49 pasien (4 persen). Data safety BLEPIMENIB terus nyengkuyung sinyal tunjangan QTC, tanpa kedadeyan kelas 3 utawa luwih dhuwur ing rp2d.1 Tea sing paling umum (65 persen) .1 Tea sing paling umum (49 persen) .1 Tea sing paling umum trombositopenia (59 persen), neutropenia (59 persen), lan anemia (49 persen) .1

Gedung pusaka kepemimpinan lan inovasi kita ing hematologis, kita setya ngirim pilihan perawatan transformatif sing ngatasi obat-obatan sing penting lan riset ing Johnson & Johnson & Peneliti Inovatif. "Kita terus njelajah potensial senyawa iki minangka monoterapi lan kombinasi karo standat Requimen perawatan ing tahap perawatan 2 lan 3 sing saiki bisa ndeleng

Tukang kombinasi BLEXIMENIB iki (NCT05453903 iki minangka fase sing terus-terusan 1B mbukakan, Sinau babagan BLEXIBED BLENGDERIB sing dikuatake karo VENS 2 AZA ing sekitar 200 pasien Myeloid leukemia Harboring KHTTORING MyeloDia utawa NPM1.

PELANSUSIB AMA (Referensi) ing Siklus (DISTIKASI DIRIKASI) ing Siklus 28-dina lan nalika Cacah. Bleximenib diwiwiti dina 4 tanpa kabutuhan dosis undhak-undhakan. Kekuwatan utama kalebu kedadeyan lan keracunan sing mbatesi dosis. Cara effasi sekunder kalebu jeblugan leukemik, persentasi pasien entuk tanggapan lengkap (CR), lan persentase pasien sing entuk tanggapan sakabehe.

Babagan BLEPIMENIB (JNJ-75276617)

suara-inhi-nenyik oral Iki target interaksi oncogenik sing apik ing antarane protein menin lan kmt2a, ngganggu jalur sing nyebabake wutah sel leukemik ing pasien kanthi mutasi kmt2ar utawa npm1m.

Saiki lagi diteliti ing tahap 1, 2, lan 3 nyoba, loro minangka monoterapi sing diagetake AML kanggo njelajah potensial ing ULTEMED utawa Refractory.

leukemia myeloid minangka kanker getih sing agresif, sing cepet-cepet sing asale saka sumsum balung lan ditandhani kanthi komplikasi kayata anemia Sawise diagnosis.5 Iki minangka jinis leukemia akut sing paling umum ing wong diwasa, kanthi umur medhia diagnosis ing taun 70 taun- Pasien karo KMT2AR utawa NPM1M ing ngendi relapse penyakit refapse / reforctory bisa dadi cendhak 2 nganti 3 wulan sawise kambuh liyane - nyorot jarum medical unmet sing signifikan

About Johnson & Johnson

ing Johnson & Johnson, kita yakin kesehatan kabeh. Kekuwatan kita ing inovasi kesehatan kita kanggo nguatake kita kanggo mbangun jagad sing ora kena kompleks, diobati, diobati, lan ora diobati, ing ngendi perawatan luwih pinter lan solusi pribadi. Liwat keahlian ing obat inovatif lan MedTech, kita dipanggonke unik kanggo inovasi solusi kesehatan sing saiki kanggo ngirim breakthroughs sesuk, lan kesehatan sing penting kanggo manungsa. Sinau luwih lengkap ing https://www.jnj.com/ utawa ing https://www.ijovativemedicine.jnj.com. Tindakake kita ing @janssenus lan @jnjinnovmed. Janssen Research, LLC, Janssen Biotech, Inc., lan Janssen Layanan global, LLC yaiku Johnson & Johnson perusahaan.

ati-ati babagan pernyataan sing maju

focknotes:

* Pusat Kanker Melbourne, Australia, Australia, lan Layanan Ngomong Eliza, lan layanan sing nganggo basa Melbourne menyang Johnson & Johnson; Dheweke durung mbayar kanggo karya media.

1 wei, A.H., et al. Nemtokake RP2D ing Bleximenib ing kombinasi Ven + Aza: Phase 1B sinau ing ND & R / R AML karo KMT2A / OFPM1. 2025 EHA taunan Kongres - Asosiasi hematologi Eropa. 2025 Juni. Kasedhiya: . Akses 2025 Juni.

2 masyarakat leukemia & limfoma. Fakta 2022-2023: Data sing dianyari ing kanker getih. . Akses 2025 Juni.

3 Kanker Riset UK. Survival kanggo akut myeloid leukemia (AML). . Akses 2025 Juni.

4 Khan, A.M., et al. Dampak stratifikasi umur sing lengkap saka mutasi npm1 ing leukemia leukemia akut myeloid. Getih. 2022; 140 (Supplement 1): 1433-1434. Society Society of Hematology (Ash) Rapat taunan abstrak. Kasedhiya ing: https://doip-2022-165696

5 MD Anderson Cancer Center. Leukemia leukemia akut myeloid. . Akses 2025 Juni.

6 kanker kanker Amerika. Tandha lan gejala akut myeloid leukemia (aml). https://www.cancer.org/cancer/types/vatemia/diagnosis-daging/signsis-diagnosis-/sa>. Akses 2025 Juni.

7 shimony, S., Stahl, M., & watu, r.m. Acute myeloid leukemia: 2023 nganyari babagan diagnosis, stratifikasi risiko, lan manajemen. Jurnal Hematologi Amérika. 2023; 98 (3): 502-526. https://doi.org/10.1002/_/4.26822 . Diakses tanggal 2025 Juni

Source: Johnson & Johnson

Dikirim : 2025-06-14 12:00

Waca liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.

Kata kunci populer