72시간 이내에 클로피도그렐-아스피린 투여를 시작하면 새로운 뇌졸중 위험이 감소합니다

Drugs.com에서 의학적으로 검토함.

Elana Gotkine HealthDay Reporter 작성

12월 목요일 2023년 2월 28일 -- 뇌졸중 발병 후 72시간 이내에 개시된 클로피도그렐-아스피린 병용 요법은 죽상경화증 원인으로 추정되는 경증 허혈성 뇌졸중 또는 고위험 일과성 허혈 발작(TIA) 환자에서 90일 후 새로운 뇌졸중 위험을 낮추는 것으로 나타났다. New England Journal of Medicine 12월 28일자에 발표된 연구에 따르면

Beijing Tiantan Hospital의 Ying Gao 박사와 동료들은 다음과 같은 환자들을 대상으로 무작위 2x2 요인 실험을 실시했습니다. 경미한 허혈성 뇌졸중 또는 혈전증이나 혈전 절제술을 받지 않은 죽상경화성 원인으로 추정되는 고위험 일과성 허혈발작(TIA). 환자들은 증상 발생 후 72시간 이내에 클로피도그렐 + 아스피린 또는 이에 상응하는 클로피도그렐 위약 + 아스피린을 1:1 비율로 투여하도록 무작위로 배정되었습니다(각 그룹당 3,050명).

연구원들은 7.3%와 9.2%가 클로피도그렐-아스피린군과 아스피린군 환자들은 각각 90일째에 새로운 뇌졸중이 발생했다(위험비 0.79). 클로피도그렐-아스피린과 아스피린을 투여한 환자의 각각 0.9%와 0.4%에서 중등도에서 중증의 출혈이 발생했습니다(위험비, 2.08).

"현재 임상시험은 기간 연장을 뒷받침하는 증거를 제공합니다. 이중 항혈소판 요법의 경우 72시간까지"라고 동봉된 사설의 저자는 썼습니다. "그럼에도 불구하고 이 시기는 '가능한 한 빨리, 그러나 72시간 이내'로 해석되어야 하며, 클로피도그렐의 생략은 치료 지연과 유사하기 때문에 여전히 클로피도그렐의 부하 용량이 필요합니다."

이 연구는 부분적으로 Sanofi와 Beijing Jialin Pharmaceutical의 자금 지원.

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출처: HealthDay

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