Neues Tool könnte Leberkrebs frühzeitig erkennen und die Überlebensrate erhöhen

Medizinisch überprüft von Carmen Pope, BPharm. Zuletzt aktualisiert am 19. Juni 2024.

Von Dennis Thompson HealthDay Reporter

MITTWOCH, 19. Juni 2024 – Ein neuer KI-gesteuerter Bluttest könnte die Erkennung von Leberkrebs verbessern, einer der tödlichsten Krebsarten, weil Frühdiagnose ist schwierig.

Der Test sieht aus für „Fusionsgene“ – zwei verschiedene Gene, die miteinander verbunden sind und Proteine ​​produzieren, die zu Krebs führen können.

Ein Test für vier spezifische Fusionsgenkombinationen war bei der Vorhersage des Auftretens von hepatozellulärem Karzinom (HCC), der häufigsten Form von Leberkrebs, zu 83 % bis 91 % genau, berichteten Forscher kürzlich im American Journal of Pathology.

Die Genauigkeit wurde auf 95 % erhöht, als Die Forscher kombinierten eine Suche nach zwei Fusionsgenen mit einem bestehenden Leberkrebs-Screening, das das Vorhandensein von alpha-fötalem Protein im Blut beurteilt.

Leberkrebs setzt alpha-fötales Protein in den Blutkreislauf frei, aber dieses Screening-Tool allein ist nicht immer genau, erklärten Forscher.

„Das Fusionsgen-Maschinenlernmodell verbessert die Früherkennungsrate erheblich von HCC gegenüber dem Serum-alpha-fetalen Protein allein“, sagte der leitende Forscher Dr. Jian-Hua Luo, Professor für Pathologie am Pittsburgh Liver Research Center.

„Es kann als wichtiges Instrument beim Screening auf HCC und bei der Überwachung der Auswirkungen der HCC-Behandlung dienen“, fügte Luo in einer Pressemitteilung des Zentrums hinzu. „Mit diesem Test werden Patienten gefunden, die wahrscheinlich an HCC leiden.“

Bis zu 60 % der Leberkrebserkrankungen werden erst in fortgeschrittenen Stadien diagnostiziert, was zu einer Überlebensrate von nur 20 % führt, so die Forscher in Hintergrundinformationen .

„Eine frühe Behandlung von Leberkrebs hat eine 5-Jahres-Überlebensrate von 90 %, während eine späte Behandlung nur 20 % hat“, sagte Luo. „Die meisten Leberkrebserkrankungen verlaufen jedoch schleichend und ohne viele Symptome. Dies macht eine frühzeitige Diagnose zu einer Herausforderung.“

Um herauszufinden, ob eine genetische Suche bei der Erkennung von Leberkrebs helfen könnte, suchten die Forscher nach einer Gruppe von neun verschiedenen Fusionsgenen in Blutproben von 61 HCC-Patienten und 75 anderen Patienten mit unterschiedlichen Krankheiten .

Sieben der neun Fusionsgene wurden laut Forschern häufig bei HCC-Patienten nachgewiesen.

Die Fusionsgene resultierten aus zugrunde liegenden Anomalien in Krebszellen, sagten Forscher.

„Sie waren die Produkte pathologischer Prozesse, die für die Krebsentstehung wesentlich sind.“ Normales Gewebe enthielt diese Chromosomenmerkmale nicht und exprimierte diese Transkripte daher nicht“, schlussfolgerten die Forscher. „Der Nachweis dieser Fusionstranskripte in den Serumproben deutet auf das Vorhandensein von Krebszellen hin.“

Quellen

  • Elsevier, Pressemitteilung, 17. Juni 2024
  • Haftungsausschluss: Statistische Daten in medizinischen Artikeln stellen allgemeine Trends dar und beziehen sich nicht auf Einzelpersonen. Einzelne Faktoren können stark variieren. Lassen Sie sich bei individuellen Gesundheitsentscheidungen immer individuell medizinisch beraten.

    Quelle: HealthDay

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