Una nueva herramienta podría detectar el cáncer de hígado de forma temprana y aumentar la supervivencia

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Revisado médicamente por Carmen Pope, BPharm. Última actualización el 19 de junio de 2024.

Por Dennis Thompson HealthDay Reporter

MIÉRCOLES, 19 de junio de 2024: un nuevo análisis de sangre impulsado por IA podría mejorar la detección del cáncer de hígado, que es uno de los cánceres más mortales porque el diagnóstico temprano es difícil.

La prueba parece para "genes de fusión": dos genes diferentes que se han unido, produciendo proteínas que pueden provocar cáncer.

Una prueba para cuatro combinaciones específicas de genes de fusión tuvo una precisión del 83% al 91% en la predicción de la aparición de carcinoma hepatocelular (CHC), la forma más común de cáncer de hígado, informaron recientemente los investigadores en American Journal of Pathology.

La precisión aumentó al 95% cuando Los investigadores combinaron una búsqueda de dos genes de fusión con una prueba de detección de cáncer de hígado existente que evalúa la presencia de proteína alfa fetal en la sangre.

Los cánceres de hígado liberan proteína alfa-fetal en el torrente sanguíneo, pero esa herramienta de detección por sí sola no siempre es precisa, explicaron los investigadores.

“El modelo de aprendizaje automático de genes de fusión mejora significativamente la tasa de detección temprana del CHC sobre la proteína alfafetal sérica sola”, dijo el investigador principal Dr. Jian-Hua Luo, profesor de patología del Centro de Investigación del Hígado de Pittsburgh.

"Puede servir como una herramienta importante en la detección del CHC y en el seguimiento del impacto del tratamiento del CHC", añadió Luo en un comunicado de prensa del centro. “Esta prueba encontrará pacientes que probablemente tengan CHC”.

Hasta el 60 % de los cánceres de hígado solo se diagnostican en etapas avanzadas, lo que resulta en una tasa de supervivencia de solo el 20 %, dijeron los investigadores en notas de respaldo. .

“El tratamiento temprano del cáncer de hígado tiene una tasa de supervivencia a cinco años del 90%, mientras que el tratamiento tardío tiene solo el 20%”, dijo Luo. “Sin embargo, la mayoría de los cánceres de hígado ocurren de manera insidiosa y sin muchos síntomas. Esto dificulta el diagnóstico temprano”.

Para ver si una búsqueda genética podría ayudar a detectar el cáncer de hígado, los investigadores buscaron un panel de nueve genes de fusión diferentes en muestras de sangre de 61 pacientes con CHC y otros 75 pacientes con diferentes enfermedades. .

Los investigadores descubrieron que siete de los nueve genes de fusión se detectaron con frecuencia en pacientes con CHC.

Los genes de fusión resultaron de anomalías subyacentes en las células cancerosas, dijeron los investigadores.

“Eran productos de procesos patológicos esenciales para el desarrollo del cáncer. Los tejidos normales no contenían estas características cromosómicas y, por lo tanto, no expresaban estas transcripciones”, concluyeron los investigadores. “La detección de estas transcripciones de fusión en las muestras de suero implica la presencia de células cancerosas”.

Fuentes

  • Elsevier, comunicado de prensa, 17 de junio de 2024

    • Descargo de responsabilidad: Los datos estadísticos de los artículos médicos proporcionan tendencias generales y no se refieren a individuos. Los factores individuales pueden variar mucho. Busque siempre asesoramiento médico personalizado para decisiones de atención médica individuales.

    Fuente: HealthDay

    Al corriente : 2024-06-20 03:15

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