Un nouvel outil pourrait détecter le cancer du foie à un stade précoce et améliorer la survie

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Évalué médicalement par Carmen Pope, BPharm. Dernière mise à jour le 19 juin 2024.

Par Dennis Thompson HealthDay Reporter

MERCREDI 19 juin 2024 -- Un nouveau test sanguin basé sur l'IA pourrait améliorer la détection du cancer du foie, qui est l'un des cancers les plus mortels car un diagnostic précoce est difficile.

Le test semble pour « gènes de fusion » – deux gènes différents qui se sont liés ensemble, produisant des protéines pouvant conduire au cancer.

Un test portant sur quatre combinaisons spécifiques de gènes de fusion s'est avéré précis entre 83 % et 91 % pour prédire l'apparition du carcinome hépatocellulaire (CHC), la forme la plus courante de cancer du foie, ont récemment rapporté des chercheurs dans le American Journal of Pathology.

La précision a augmenté à 95 % lorsque les chercheurs ont combiné une recherche de deux gènes de fusion avec un dépistage du cancer du foie existant qui évalue la présence de protéine alpha-fœtale dans le sang.

Les cancers du foie libèrent des protéines alpha-fœtales dans la circulation sanguine, mais cet outil de dépistage à lui seul n'est pas toujours précis, ont expliqué les chercheurs.

"Le modèle d'apprentissage automatique du gène de fusion améliore considérablement le taux de détection précoce. du CHC par rapport à la protéine sérique alpha-fœtale seule », a déclaré le chercheur principal Dr. Jian-Hua Luo, professeur de pathologie au Pittsburgh Liver Research Center.

« Cela peut constituer un outil important dans le dépistage du CHC et dans le suivi de l'impact du traitement du CHC », a ajouté Luo dans un communiqué de presse du centre. "Ce test détectera les patients susceptibles d'avoir un CHC."

Jusqu'à 60 % des cancers du foie ne sont diagnostiqués qu'à des stades avancés, ce qui entraîne un taux de survie de seulement 20 %, ont indiqué les chercheurs dans leurs notes d'information. .

« Un traitement précoce du cancer du foie a un taux de survie à cinq ans de 90 %, tandis qu'un traitement tardif n'a que 20 % », a déclaré Luo. « Cependant, la plupart des cancers du foie surviennent insidieusement et sans beaucoup de symptômes. Cela rend le diagnostic précoce difficile. »

Pour voir si une recherche génétique pourrait aider à détecter le cancer du foie, les chercheurs ont recherché un panel de neuf gènes de fusion différents dans des échantillons de sang de 61 patients atteints d'un CHC et de 75 autres patients atteints de maladies différentes. .

Sept des neuf gènes de fusion ont été fréquemment détectés chez les patients atteints de CHC, ont découvert les chercheurs.

Les gènes de fusion résultaient d'anomalies sous-jacentes dans les cellules cancéreuses, ont déclaré les chercheurs.

« Ils étaient le produit de processus pathologiques essentiels au développement du cancer. Les tissus normaux ne contenaient pas ces caractéristiques chromosomiques et n’exprimaient donc pas ces transcriptions », ont conclu les chercheurs. "La détection de ces transcrits de fusion dans les échantillons de sérum implique la présence de cellules cancéreuses."

Sources

  • Elsevier, communiqué de presse, 17 juin 2024

    • Avertissement : Les données statistiques contenues dans les articles médicaux fournissent des tendances générales et ne concernent pas les individus. Les facteurs individuels peuvent varier considérablement. Demandez toujours un avis médical personnalisé pour prendre des décisions individuelles en matière de soins de santé.

    Source : Journée Santé

    Publié : 2024-06-20 03:15

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