新しいツールは肝臓がんを早期に発見し、生存率を向上させる可能性がある

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BPharm の Carmen Pope によって医学的にレビューされています。最終更新日は 2024 年 6 月 19 日です。

Dennis Thompson HealthDay レポーター

2024 年 6 月 19 日水曜日 -- AI を活用した新しい血液検査により、最も致死性の高い癌の 1 つである肝臓癌の検出が向上する可能性があります。早期診断は困難です。

検査結果は次のようになります。 「融合遺伝子」 - 互いに結合して、がんを引き起こす可能性のあるタンパク質を生成する 2 つの異なる遺伝子。

4 つの特定の融合遺伝子の組み合わせの検査では、肝がんの最も一般的な形態である肝細胞がん (HCC) の発生を予測する精度が 83% ～ 91% であったと研究者らが最近 American Journal of Pathology.

次の場合、精度は 95% に向上しました。研究者らは、2 つの融合遺伝子検索と、血液中のアルファ胎児タンパク質の存在を評価する既存の肝がんスクリーニングを組み合わせました。

肝臓がんはアルファ胎児タンパク質を血流に放出しますが、そのスクリーニングツール自体が必ずしも正確であるとは限らないと研究者は説明しました。

「融合遺伝子の機械学習モデルは早期発見率を大幅に向上させます」血清アルファ胎児タンパク質単独よりも HCC の割合が高い」と主任研究者の博士は述べた。 Jian-Hua Luo 氏は、ピッツバーグ肝臓研究センターの病理学教授です。

「これは、HCC のスクリーニングや HCC 治療の影響のモニタリングにおいて重要なツールとして機能する可能性があります」と Luo 氏はセンターのニュース リリースで付け加えました。 「この検査は、肝細胞癌に罹患している可能性が高い患者を発見します。」

肝臓がんの最大 60% は進行した段階でしか診断されず、生存率はわずか 20% であると研究者らは背景資料で述べています。 .

「肝臓がんの早期治療の 5 年生存率は 90% ですが、後期治療の場合はわずか 20% です」と Luo 氏は述べています。 「しかし、ほとんどの肝臓がんは潜行性で発生し、多くの症状はありません。

遺伝子検索が肝がんの検出に役立つかどうかを確認するために、研究者らは、61 人の HCC 患者と 75 人のさまざまな病気の患者の血液サンプルから 9 つの異なる融合遺伝子のパネルを探しました。 .

研究者らは、9 つ​​の融合遺伝子のうち 7 つが HCC 患者で頻繁に検出されたことを発見しました。

融合遺伝子はがん細胞の根本的な異常に起因すると研究者らは述べました。

「それらは、がんの発生に不可欠な病理学的プロセスの産物でした。正常組織にはこれらの染色体の特徴が含まれていないため、これらの転写産物は発現しなかった」と研究者らは結論づけた。 「血清サンプル中のこれらの融合転写産物の検出は、がん細胞の存在を意味します。」

出典

  • エルゼビア、ニュースリリース、2024 年 6 月 17 日

    • 免責事項: 医学論文の統計データは一般的な傾向を提供するものであり、個人に関係するものではありません。個々の要因は大きく異なる可能性があります。個々の医療上の決定については、常に個別の医学的アドバイスを求めてください。

    出典: HealthDay

    投稿しました : 2024-06-20 03:15

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