간암을 조기에 발견하고 생존율을 높일 수 있는 새로운 도구

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BPharm Carmen Pope가 의학적으로 검토함. 2024년 6월 19일에 마지막 업데이트되었습니다.

작성: Dennis Thompson HealthDay Reporter

2024년 6월 19일 수요일 -- 새로운 AI 기반 혈액 검사는 조기 진단은 어렵습니다.

검사 결과는 다음과 같습니다. '융합 유전자'는 두 개의 서로 다른 유전자가 서로 결합되어 암을 유발할 수 있는 단백질을 생성하는 것입니다.

네 가지 특정 융합 유전자 조합에 대한 테스트는 가장 흔한 형태의 간암인 간세포암종(HCC)의 발생을 예측하는 데 83%~91%의 정확도를 보였다고 연구자들이 최근 American Journal of Pathology.

다음의 경우 정확도가 95%로 증가했습니다. 연구자들은 혈액 내 알파-태아 단백질의 존재를 평가하는 기존의 간암 검사와 두 가지 융합 유전자 검색을 결합했습니다.

간암은 알파-태아 단백질을 혈류로 방출하지만 검사 도구 자체가 항상 정확하지는 않다고 연구자들은 설명했습니다.

“융합 유전자 머신러닝 모델은 조기 발견률을 크게 향상시킵니다. 혈청 알파-태아 단백질 단독에 비해 간세포암종 발생률이 더 높았습니다.”라고 수석 연구원인 Dr. Jian-Hua Luo, 피츠버그 간 연구 센터의 병리학 교수.

Luo는 센터 보도 자료에서 "간세포암종 검사와 간세포암종 치료의 영향을 모니터링하는 데 중요한 도구 역할을 할 수 있습니다"라고 덧붙였습니다. “이 검사를 통해 간세포암종 가능성이 있는 환자를 찾아낼 수 있을 것입니다.”

간암의 최대 60%는 진행 단계에서만 진단되므로 생존율은 20%에 불과하다고 연구진은 배경 설명에서 밝혔습니다. .

루오는 “간암을 조기 치료하면 5년 생존율이 90%인 반면, 후기 치료를 하면 20%에 불과하다”고 말했다. “그러나 대부분의 간암은 별다른 증상 없이 서서히 발생합니다. 이는 조기 진단을 어렵게 만듭니다.”

유전자 검색이 간암을 발견하는 데 도움이 될 수 있는지 확인하기 위해 연구자들은 61명의 간세포암종 환자와 다른 질병을 앓고 있는 75명의 다른 환자의 혈액 샘플에서 9개의 서로 다른 융합 유전자 패널을 찾았습니다. .

9개의 융합 유전자 중 7개가 간세포암종 환자에게서 자주 검출되는 것으로 연구진이 발견했습니다.

융합 유전자는 암세포의 근본적인 이상에서 비롯된 것이라고 연구진은 말했습니다.

“그들은 암 발병에 필수적인 병리학적 과정의 산물이었습니다. 정상 조직은 이러한 염색체 특징을 포함하지 않았으므로 이러한 전사물을 발현하지 않았습니다.”라고 연구자들은 결론지었습니다. "혈청 샘플에서 이러한 융합 전사체의 검출은 암세포의 존재를 의미합니다."

출처

  • Elsevier, 보도 자료, 2024년 6월 17일

    • 면책 조항: 의학 기사의 통계 데이터는 일반적인 추세를 제공하며 개인과 관련이 없습니다. 개별적인 요인은 크게 다를 수 있습니다. 개인의 의료 결정에 대해서는 항상 개인화된 의학적 조언을 구하세요.

    출처: HealthDay

    게시됨 : 2024-06-20 03:15

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