Nova ferramenta pode detectar câncer de fígado precocemente, aumentando a sobrevivência

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Revisado clinicamente por Carmen Pope, BPharm. Última atualização em 19 de junho de 2024.

Por Dennis Thompson HealthDay Reporter

QUARTA-FEIRA, 19 de junho de 2024 — Um novo exame de sangue baseado em IA pode melhorar a detecção do câncer de fígado, que é um dos cânceres mais fatais porque o diagnóstico precoce é difícil.

O teste parece para “genes de fusão” – dois genes diferentes que se uniram, produzindo proteínas que podem levar ao câncer.

Um teste para quatro combinações específicas de genes de fusão teve uma precisão de 83% a 91% na previsão da ocorrência de carcinoma hepatocelular (CHC), a forma mais comum de câncer de fígado, relataram pesquisadores recentemente no American Journal of Pathology.

A precisão aumentou para 95% quando os pesquisadores combinaram uma pesquisa de dois genes de fusão com um exame de câncer de fígado existente que avalia a presença de proteína alfa-fetal no sangue.

Os cânceres de fígado liberam proteína alfa-fetal na corrente sanguínea, mas essa ferramenta de rastreamento por si só nem sempre é precisa, explicaram os pesquisadores.

“O modelo de aprendizado de máquina do gene de fusão melhora significativamente a taxa de detecção precoce do CHC em vez da proteína alfa-fetal sérica apenas”, disse o pesquisador principal Dr. Jian-Hua Luo, professor de patologia do Pittsburgh Liver Research Center.

“Pode servir como uma ferramenta importante no rastreio do CHC e na monitorização do impacto do tratamento do CHC”, acrescentou Luo num comunicado de imprensa do centro. “Este teste encontrará pacientes com probabilidade de ter CHC.”

Até 60% dos cânceres de fígado só são diagnosticados em estágios avançados, resultando em uma taxa de sobrevivência de apenas 20%, disseram os pesquisadores em notas de referência. .

“O tratamento precoce do câncer de fígado tem uma taxa de sobrevivência de 90% em cinco anos, enquanto o tratamento tardio tem apenas 20%”, disse Luo. “No entanto, a maioria dos cânceres de fígado ocorre de forma insidiosa e sem muitos sintomas. Isso torna o diagnóstico precoce um desafio.”

Para ver se uma pesquisa genética poderia ajudar a detectar câncer de fígado, os pesquisadores procuraram um painel de nove genes de fusão diferentes em amostras de sangue de 61 pacientes com CHC e 75 outros pacientes com doenças diferentes. .

Sete dos nove genes de fusão foram frequentemente detectados em pacientes com CHC, descobriram os pesquisadores.

Os genes de fusão resultaram de anormalidades subjacentes nas células cancerígenas, disseram os pesquisadores.

“Eles eram produtos de processos patológicos essenciais para o desenvolvimento do câncer. Os tecidos normais não continham essas características cromossômicas e, portanto, não expressavam essas transcrições”, concluíram os pesquisadores. “A detecção dessas transcrições de fusão nas amostras de soro implica a presença de células cancerígenas.”

Fontes

  • Elsevier, comunicado à imprensa, 17 de junho de 2024

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    Fonte: HealthDay

    Postou : 2024-06-20 03:15

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