Uji Klinis NIH Akan Menguji Perawatan Pengobatan Presisi untuk Kanker Myeloid

Ikuti Drugslib di

Rabu, 23 Oktober 2024 -- Institut Kesehatan Nasional (NIH) telah meluncurkan uji klinis pengobatan presisi pembuktian konsep untuk menguji kombinasi pengobatan baru yang menargetkan perubahan genetik spesifik pada sel kanker orang dengan leukemia myeloid akut (AML) dan sindrom myelodysplastic (MDS). Uji coba ini, yang didanai oleh National Cancer Institute (NCI) NIH, bertujuan untuk mempercepat penemuan pengobatan yang lebih disesuaikan untuk kanker agresif pada darah dan sumsum tulang ini.

“NCI memiliki posisi unik untuk melakukan penelitian jenis ini. studi, yang merupakan salah satu dari serangkaian uji coba pengobatan presisi NCI yang membantu membuka jalan bagi pengobatan kanker yang lebih personal,” kata W. Kimryn Rathmell, M.D., Ph.D., direktur NCI. “Dengan membuat uji coba ini tersedia kepada pasien di komunitas di seluruh negeri, kami menghadirkan ilmu pengetahuan mutakhir kepada masyarakat di mana mereka tinggal dan memastikan bahwa apa yang kami pelajari dari peserta studi kami dapat bermanfaat bagi pasien seperti mereka di masa depan."

“AML dan MDS adalah kelompok kanker heterogen yang dapat berkembang sangat cepat. Kemajuan pengobatan sebagian bergantung pada kemampuan untuk dengan cepat mengidentifikasi subtipe kanker yang dimiliki setiap pasien sehingga pengobatan dapat diuji untuk kanker spesifik mereka,” kata Richard F. Little, M.D., dari Divisi Perawatan dan Diagnosis Kanker NCI. Little adalah koordinator NCI untuk uji coba tersebut, yang dikenal sebagai Analisis Molekuler Keganasan Myeloid untuk Pilihan Terapi (myeloMATCH). “Tujuan dari myeloMATCH adalah untuk menguji kombinasi obat untuk mengobati penyakit dengan cara yang sangat tepat sasaran dan agar dapat memulai pengobatan dengan cepat setelah diagnosis.”

Awalnya, orang-orang yang terdaftar dalam uji coba dengan AML yang baru didiagnosis atau MDS akan menjalani pengujian genetik cepat terhadap sampel tumor mereka. Berdasarkan karakteristik molekuler tumornya, tumor tersebut akan dicocokkan dengan substudi yang menguji pengobatan yang sesuai untuk perubahan genetik spesifik dan karakteristik yang terkait dengan penyakitnya, jika tersedia, atau dengan pengobatan standar jika substudi yang sesuai tidak tersedia.

Jika pengobatan awal berhasil mengurangi penyakit pasien, pasien akan menjalani pengujian genetik lebih lanjut untuk mencocokkannya dengan substudi berikutnya yang menguji pengobatan yang sesuai untuk perubahan genetik spesifik yang terkait dengan sisa penyakitnya. Ketika jumlah penyakit pasien menurun, peneliti penelitian akan menggunakan alat yang semakin sensitif, seperti uji biomarker, untuk mengidentifikasi pengobatan yang tepat untuk sel kanker yang tersisa.

Uji coba myeloMATCH bertujuan untuk melibatkan beberapa ribu orang dalam penelitian ini. beberapa tahun pertama, dengan substudi baru diluncurkan seiring berjalannya waktu. Sampel darah dan sumsum tulang yang dikumpulkan dari peserta selama uji coba akan digunakan untuk mengembangkan dan menyempurnakan tes, serta memahami perubahan genetik apa yang mungkin terkait dengan perkembangan resistensi terhadap pengobatan.

myeloMATCH dilakukan oleh Jaringan Uji Klinis Nasional, dengan partisipasi Program Penelitian Onkologi Komunitas NCI (NCORP). Substudi awal akan dipimpin oleh SWOG Cancer Research Network, Alliance for Clinical Trials in Oncology, ECOG-ACRIN Cancer Research Group, dan Canadian Cancer Trials Group. Laboratorium Nasional Penelitian Kanker Frederick, Pusat Kanker Fred Hutch, dan Rumah Sakit Anak Los Angeles akan memberikan dukungan laboratorium klinis untuk substudi ini.

myeloMATCH adalah salah satu dari tiga uji coba pengobatan presisi generasi berikutnya yang sedang dilakukan NCI. . ComboMATCH sedang menguji efektivitas pengobatan orang dewasa dan anak-anak yang mengalami kekambuhan tumor padat dengan kombinasi obat baru yang menargetkan perubahan tumor tertentu. ImmunoMATCH telah meluncurkan studi percontohan untuk menentukan apakah karakterisasi prospektif status kekebalan suatu tumor dapat digunakan untuk meningkatkan respons terhadap pengobatan imunoterapi yang ditargetkan, dan berencana untuk memperluas studi yang lebih besar di masa mendatang.

Ketiga uji coba tersebut merupakan penerus NCI-MATCH, uji klinis pengobatan presisi inovatif NCI, yang menunjukkan bahwa orang dengan kanker stadium lanjut dapat memperoleh manfaat dari pengurutan genom untuk membantu merencanakan pengobatan mereka.

“Ketika Presiden Biden dan Presiden Biden Ibu Negara menghidupkan kembali Cancer Moonshot, mereka menetapkan dua tujuan yang jelas: Untuk mencegah lebih dari 4 juta kematian akibat kanker pada tahun 2047 dan untuk meningkatkan pengalaman orang-orang yang terkena kanker,” kata Danielle Carnival, wakil asisten Presiden untuk Bulan Kanker. “Untuk mencapai tujuan tersebut, pemerintah AS berupaya memperluas akses terhadap uji coba inovatif seperti ini, memberikan pengobatan baru yang ditargetkan kepada pasien, dan, pada akhirnya, menyelamatkan nyawa.”

Pelajari lebih lanjut tentang myeloMATCH dan substudi yang saat ini terbuka.

Tentang National Cancer Institute (NCI): NCI memimpin Program Kanker Nasional dan upaya NIH untuk mengurangi secara signifikan prevalensi kanker dan meningkatkan taraf hidup pasien kanker dan keluarganya, melalui penelitian pencegahan dan biologi kanker, pengembangan intervensi baru, serta pelatihan dan pendampingan peneliti baru. Untuk informasi lebih lanjut tentang kanker, silakan kunjungi situs web NCI di www.cancer.gov atau hubungi pusat kontak NCI, Layanan Informasi Kanker, di 1-800-4-CANCER (1-800-422-6237).

Tentang Institut Kesehatan Nasional (NIH): NIH, badan penelitian medis nasional, mencakup 27 Institut dan Pusat dan merupakan bagian dari Departemen Kesehatan dan Layanan Kemanusiaan AS. NIH adalah lembaga federal utama yang melakukan dan mendukung penelitian medis dasar, klinis, dan translasi, serta menyelidiki penyebab, pengobatan, dan penyembuhan penyakit umum dan langka. Untuk informasi lebih lanjut tentang NIH dan programnya, kunjungi www.nih.gov.

Sumber: NIH

Diposting : 2024-10-24 12:00

Baca selengkapnya

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.

Kata Kunci Populer