Badanie kliniczne NIH przetestuje metody medycyny precyzyjnej w leczeniu raka szpiku

Śledź Drugslib na

Środa, 23 października 2024 r. — Narodowy Instytut Zdrowia (NIH) rozpoczął badanie kliniczne w zakresie medycyny precyzyjnej weryfikujące koncepcję, aby przetestować nowe kombinacje leczenia ukierunkowane na określone zmiany genetyczne w komórkach nowotworowych osoby chore na ostrą białaczkę szpikową (AML) i zespoły mielodysplastyczne (MDS). Badanie, finansowane przez Narodowy Instytut Raka (NCI) NIH, ma na celu przyspieszenie odkrycia bardziej dostosowanych metod leczenia tych agresywnych nowotworów krwi i szpiku kostnego.

„NCI ma wyjątkową pozycję do prowadzenia tego typu badań badanie, które jest jednym z serii badań NCI dotyczących medycyny precyzyjnej, które pomagają utorować drogę do bardziej spersonalizowanego leczenia raka” – powiedział W. Kimryn Rathmell, doktor medycyny, dyrektor NCI. „Dzięki udostępnieniu tych badań pacjentom w społecznościach w całym kraju, zapewniamy najnowocześniejszą naukę ludziom, w których żyją, i dbamy o to, aby to, czego nauczymy się od uczestników naszych badań, mogło przynieść korzyści takim pacjentom jak oni w przyszłości.”

„AML i MDS to heterogenna grupa nowotworów, które mogą postępować bardzo szybko. Postępy w leczeniu zależą częściowo od możliwości szybkiego zidentyfikowania podtypu nowotworu u każdego pacjenta, tak aby można było przetestować metody leczenia pod kątem konkretnego nowotworu” – powiedział Richard F. Little, lekarz medycyny z Wydziału Leczenia i Diagnostyki Nowotworów NCI. Dr Little jest koordynatorem badania NCI znanego pod nazwą Myeloid Malignancies Molecular Analysis for Therapy Choice (myeloMATCH). „Celem mieloMATCH jest testowanie kombinacji leków, które pozwolą na wysoce ukierunkowane leczenie choroby i umożliwienie szybkiego rozpoczęcia leczenia po postawieniu diagnozy.”

Początkowo do badania włączono osoby z nowo zdiagnozowaną AML lub MDS zostaną poddane szybkim badaniom genetycznym próbek nowotworu. Na podstawie charakterystyki molekularnej ich nowotworów zostaną oni przypisani do badania cząstkowego testującego leczenie odpowiednie dla konkretnych zmian genetycznych i cech charakterystycznych związanych z ich chorobą, jeśli jest dostępne, lub do leczenia standardowego, jeśli odpowiednie badanie dodatkowe nie jest dostępne.

Jeśli początkowe leczenie skutecznie ograniczy chorobę pacjenta, zostanie on poddany dalszym testom genetycznym w celu dopasowania go do kolejnego badania uzupełniającego sprawdzającego leczenie odpowiednie ze względu na konkretne zmiany genetyczne związane z pozostałą chorobą. W miarę zmniejszania się skali choroby pacjenta badacze będą korzystać z coraz bardziej czułych narzędzi, takich jak testy biomarkerów, w celu określenia odpowiednich metod leczenia wszelkich pozostałych komórek nowotworowych.

Do badania mieloMATCH ma zostać włączone kilka tysięcy osób przez pierwsze kilka lat, a z czasem wprowadzano nowe badania uzupełniające. Próbki krwi i szpiku kostnego pobrane od uczestników w trakcie badania zostaną wykorzystane do opracowania i udoskonalenia testów, a także zrozumienia, jakie zmiany genetyczne mogą być powiązane z rozwojem oporności na leczenie.

Badanie

myeloMATCH jest prowadzone przez Krajową Sieć Badań Klinicznych przy udziale Społecznego Programu Badań nad Onkologią NCI (NCORP). Wstępne badania dodatkowe będą prowadzone przez Sieć Badań nad Rakiem SWOG, Alliance for Clinical Trials in Oncology, ECOG-ACRIN Cancer Research Group i Canadian Cancer Trials Group. Frederick National Laboratory for Cancer Research, Fred Hutch Cancer Center i Children's Hospital w Los Angeles zapewnią kliniczne wsparcie laboratoryjne w badaniach dodatkowych.

myeloMATCH to jedno z trzech badań medycyny precyzyjnej nowej generacji prowadzonych przez NCI . ComboMATCH testuje skuteczność leczenia dorosłych i dzieci, u których wystąpił nawrót guzów litych, za pomocą nowych kombinacji leków ukierunkowanych na określone zmiany nowotworowe. W ramach projektu ImmunoMATCH rozpoczęto badanie pilotażowe w celu ustalenia, czy prospektywna charakterystyka stanu odporności nowotworu może zostać wykorzystana do poprawy odpowiedzi na leczenie immunoterapią celowaną, przy czym w przyszłości planuje się je rozszerzyć na większe badania.

Wszystkie trzy badania są następcami NCI-MATCH, przełomowego badania klinicznego NCI dotyczącego medycyny precyzyjnej, które wykazało, że osoby z zaawansowanym nowotworem mogą odnieść korzyści z sekwencjonowania genomu w celu planowania leczenia.

„Kiedy Prezydent Biden i Pierwsza Dama ponownie rozpaliła Cancer Moonshot, wyznaczyły dwa jasne cele: zapobieżenie ponad 4 milionom zgonów z powodu nowotworów do 2047 r. oraz poprawę doświadczeń osób dotkniętych chorobą nowotworową” – powiedziała Danielle Carnival, zastępca asystenta Prezydenta ds. Rakowy Księżycowy Strzał. „Aby osiągnąć ten cel, rząd Stanów Zjednoczonych pracuje nad rozszerzeniem dostępu do innowacyjnych badań, takich jak to, udostępnieniem pacjentom nowych, ukierunkowanych terapii i ostatecznie ratowaniem życia.”

Dowiedz się więcej o myeloMATCH i obecnie otwartych badaniach cząstkowych.

O Narodowym Instytucie Raka (NCI): NCI kieruje Narodowym Programem Walki z Rakiem, a wysiłkami NIH na rzecz radykalnego ograniczenia występowanie nowotworów i poprawę życia pacjentów chorych na raka i ich rodzin poprzez badania nad profilaktyką i biologią raka, opracowywanie nowych interwencji oraz szkolenie i mentoring dla nowych badaczy. Aby uzyskać więcej informacji na temat raka, odwiedź witrynę NCI pod adresem www.cancer.gov lub zadzwoń do centrum kontaktowego NCI, Cancer Information Service, pod numer 1-800-4-CANCER (1-800-422-6237).

Informacje o Narodowych Instytutach Zdrowia (NIH): NIH, krajowa agencja badań medycznych, składa się z 27 instytutów i ośrodków i jest częścią Departamentu Zdrowia i Opieki Społecznej Stanów Zjednoczonych. NIH jest główną agencją federalną prowadzącą i wspierającą podstawowe, kliniczne i translacyjne badania medyczne oraz badającą przyczyny, metody leczenia i lekarstwa na choroby powszechne i rzadkie. Więcej informacji o NIH i jego programach można znaleźć na stronie www.nih.gov.

Źródło: NIH

Wysłano : 2024-10-24 12:00

Czytaj więcej

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

Popularne słowa kluczowe