Клінічне випробування NIH випробовуватиме прецизійне лікування мієлоїдних раків

Підпишіться на Drugslib

Середа, 23 жовтня 2024 р. – Національний інститут охорони здоров’я (NIH) розпочав клінічне випробування прецизійної медицини, щоб перевірити нові комбінації лікування, націлені на конкретні генетичні зміни в ракових клітинах люди з гострим мієлоїдним лейкозом (ГМЛ) і мієлодиспластичним синдромом (МДС). Дослідження, фінансоване Національним інститутом раку NIH (NCI), спрямоване на прискорення відкриття більш адаптованих методів лікування цих агресивних видів раку крові та кісткового мозку.

«NCI має унікальні можливості для проведення такого типу досліджень. дослідження, яке є одним із серії випробувань прецизійної медицини NCI, які допомагають прокласти шлях до більш персоналізованого лікування раку», – сказав В. Кімрін Ратмелл, доктор медичних наук, доктор філософії, директор NCI. «Зробивши ці випробування доступними пацієнтів у громадах по всій країні, ми доносимо передову науку до людей, де вони живуть, і гарантуємо, що те, що ми дізнаємося від учасників нашого дослідження, принесе користь таким пацієнтам, як вони, у майбутньому».

«ГРМ та МДС — це гетерогенна група ракових захворювань, які можуть дуже швидко прогресувати. Успіхи в лікуванні частково залежать від здатності швидко визначити, який підтип раку є у кожного пацієнта, щоб можна було перевірити лікування конкретного раку», — сказав Річард Ф. Літтл, доктор медичних наук із відділу лікування та діагностики раку NCI. Доктор Літтл є координатором NCI дослідження, відомого як Молекулярний аналіз мієлоїдних злоякісних пухлин для вибору терапії (myeloMATCH). «Мета myeloMATCH — перевірити комбінації препаратів для цілеспрямованого лікування захворювання та мати можливість швидко розпочати лікування після встановлення діагнозу».

Спочатку люди брали участь у дослідженні з нещодавно діагностованим AML. або MDS пройдуть швидке генетичне тестування їхніх зразків пухлини. На основі молекулярних характеристик їхніх пухлин їх буде підібрано до піддослідження, яке випробовує лікування, яке відповідає конкретним генетичним змінам і характеристикам, пов’язаним з їхнім захворюванням, якщо воно доступне, або до стандартного лікування, якщо відповідне піддослідження недоступне.

Якщо початкове лікування допомагає зменшити хворобу пацієнта, вони пройдуть подальше генетичне тестування, щоб підібрати їх до наступного піддослідження, яке перевірить лікування, яке відповідає конкретним генетичним змінам, пов’язаним із захворюванням, що залишилося. У міру того, як кількість захворювань у пацієнта зменшується, дослідники використовуватимуть дедалі чутливіші інструменти, такі як аналізи біомаркерів, щоб визначити відповідні методи лікування будь-яких залишкових ракових клітин.

Дослідження myeloMATCH має на меті залучити кілька тисяч людей у ​​межах перші кілька років, з часом з’являються нові піддослідження. Зразки крові та кісткового мозку, зібрані в учасників під час випробування, будуть використані для розробки та вдосконалення аналізів, а також для розуміння того, які генетичні зміни можуть бути пов’язані з розвитком резистентності до лікування.

myeloMATCH проводиться Національною мережею клінічних випробувань за участю NCI Community Oncology Research Program (NCORP). Початкові піддослідження проводитимуться Мережею дослідження раку SWOG, Альянсом клінічних випробувань в онкології, Групою дослідження раку ECOG-ACRIN і Канадською групою випробувань раку. Національна лабораторія дослідження раку ім. Фредеріка, онкологічний центр Фреда Хатча та дитяча лікарня Лос-Анджелеса нададуть клінічну лабораторну підтримку для субдосліджень.

myeloMATCH є одним із трьох випробувань прецизійної медицини наступного покоління, які проводить NCI. . ComboMATCH перевіряє ефективність лікування дорослих і дітей, які мають рецидив солідних пухлин, за допомогою нових комбінацій препаратів, спрямованих на конкретні зміни пухлини. ImmunoMATCH запустив пілотне дослідження, щоб визначити, чи можна використати проспективну характеристику імунного статусу пухлини для покращення відповіді на цільову імунотерапію, і в майбутньому планується розширити масштабні дослідження.

Усі три випробування є наступниками NCI-MATCH, революційного клінічного випробування точної медицини NCI, яке показало, що людям із пізніми стадіями раку може бути корисно геномне секвенування для планування лікування.

«Коли президент Байден і перша леді знову запустила Cancer Moonshot, вони поставили дві чіткі цілі: запобігти понад 4 мільйонам смертей від раку до 2047 року та покращити досвід людей, яких торкнувся рак», – сказала Даніель Карнівал, заступник помічника президента з питань Місячний постріл Рака. «Щоб досягти цієї мети, уряд США працює над розширенням доступу до інноваційних випробувань, подібних до цього, надаючи пацієнтам нові цільові методи лікування та, зрештою, рятує життя».

Дізнайтеся більше про myeloMATCH і піддослідження, які наразі відкриті.

Про Національний інститут раку (NCI): NCI очолює Національну програму боротьби з раком, а зусилля NIH спрямовані на різке зниження поширеність раку та покращення життя хворих на рак та їхніх сімей за допомогою досліджень профілактики та біології раку, розробки нових заходів, а також навчання та наставництво нових дослідників. Щоб отримати додаткові відомості про рак, відвідайте веб-сайт NCI за адресою www.cancer.gov або зателефонуйте до контакт-центру NCI, Cancer Information Service, за номером 1-800-4-CANCER (1-800-422-6237).

Про Національні інститути здоров’я (NIH): NIH, національне агентство медичних досліджень, включає 27 інститутів і центрів і є складовою частиною Міністерства охорони здоров’я та соціальних служб США. NIH є основним федеральним агентством, яке проводить і підтримує фундаментальні, клінічні та трансляційні медичні дослідження, а також досліджує причини, лікування та лікування як поширених, так і рідкісних захворювань. Для отримання додаткової інформації про NIH та його програми відвідайте www.nih.gov.

Джерело: NIH

Опубліковано : 2024-10-24 12:00

Читати далі

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.

Популярні ключові слова