NIH Mungkasi Lengan Uji Coba Klinis Ngevaluasi Potensi Perawatan Stroke
Selasa, 10 Februari 2026 -- Institut Kesehatan Nasional (NIH) wis mandhegake lengen perawatan investigasi babagan Perbandingan Terapi Anti-koagulasi lan Anti-platelet kanggo Aterostenosis Vaskular Intrakranial (CAPTIVA), sawise ditinjau kanthi rutin dening Data Safety and Monitoring Board (DSMB). DSMB minangka klompok ahli independen sing rutin mriksa manawa sinau kasebut aman. Institut Kelainan Neurologis lan Stroke Nasional NIH, penyandang dana uji coba, nampa rekomendasi DSMB supaya CAPTIVA nyetop lengen rivaroxaban dosis rendah saka uji coba amarga paningkatan acara safety lan bukti kesia-siaan, titik mandheg sing wis ditemtokake kanggo ngaktifake sinau kanggo mungkasi yen asil awal nuduhake perawatan kasebut ora bisa mbantu wong. Rivaroxaban minangka obat antikoagulan sing disetujoni US Food and Drug Administration sing digunakake kanggo nambani utawa nyegah pembekuan getih. Kabeh situs sinau sing duwe peserta aktif kanthi acak menyang lengen sing ora diterusake wis nampa instruksi kanggo mungkasi obat. Peserta sinau sing wis rampung ngevaluasi lengen sing mandheg bakal dikontak dening situs sing nampa perawatan. Keamanan peserta tetep dadi prioritas utama NIH.
Panaliten CAPTIVA minangka uji coba acak buta kaping pindho ing peserta sing umure 30 lan luwih lawas kanthi stroke sing disebabake penyempitan 70-99%, utawa stenosis, saka arteri intrakranial utama. Panliten kasebut nguji manawa salah siji saka rong perawatan anyar luwih apik tinimbang perawatan saiki kanggo nyegah stroke liyane. Panaliten kasebut, bagean saka StrokeNet NIH, ana ing tengah-tengah ndhaptar lan ngevaluasi nganti 1,683 sukarelawan ing luwih saka 100 situs sinau sajrone patang taun. Peserta diacak 1: 1: 1 nganti siji taun perawatan kanthi:
Kajaba iku, peserta bakal nampa manajemen faktor risiko intensif lan pembinaan gaya urip. Padha bakal dievaluasi ing siji sasi, patang sasi, wolung sasi, lan setahun sawise randomization menyang salah siji saka tangan sinau. Ing interval kasebut, para peserta bakal mriksa tekanan getih, faktor risiko dioptimalake lan bakal ditaksir kanggo asil sinau.
CAPTIVA ora bakal nemtokake perawatan anyar sing paling apik. Iki mung bakal nuduhake yen salah siji perawatan anyar luwih apik tinimbang sing saiki digunakake dening dokter. Mbandhingake rong perawatan anyar kanthi langsung mbutuhake luwih akeh pasien. Nanging, CAPTIVA bakal nyedhiyakake data safety lan khasiat sing penting babagan terapi novel kasebut.
Studi CAPTIVA lan StrokeNet NIH didanai dening NINDS NIH.
Babagan Institut Nasional Gangguan Neurologis lan Stroke (NINDS): NINDS minangka pendanaan riset terkemuka ing negara babagan otak lan sistem saraf. Misi NINDS yaiku golek kawruh dhasar babagan otak lan sistem saraf lan nggunakake kawruh kasebut kanggo nyuda beban penyakit neurologis. https://www.ninds.nih.gov.
Babagan Institut Kesehatan Nasional (NIH): NIH, lembaga riset medis negara, kalebu 27 Institut lan Pusat lan minangka komponèn saka Departemen Kesehatan lan Layanan Manungsa AS. NIH minangka lembaga federal utama sing nindakake lan ndhukung riset medis dhasar, klinis, lan terjemahan, lan nyelidiki panyebab, perawatan, lan obat kanggo penyakit umum lan langka. Kanggo informasi luwih lengkap babagan NIH lan program-programe, bukak www.nih.gov.
NIH…Turning Discovery Into Health®
Sumber: NIH
Sumber: HealthDay
Sumber warta liyane
Langganan buletin kita
Apa wae topik sing sampeyan minati, langganan buletin kita kanggo entuk sing paling apik saka Drugs.com ing kothak mlebu.
Dikirim : 2026-02-18 13:38
Waca liyane
- Cumberland Pharmaceuticals Nampa Penunjukan Fast Track FDA kanggo Program Distrofi Otot Ifetroban Duchenne
- Kabotan, Obesitas tetep akeh banget ing Pemuda AS ing 2024
- Genentech's Fenebrutinib minangka Obat Investigasi Pertama ing Swara Dasawarsa Sing Nyuda Kemajuan Cacat ing Sclerosis Multiple Progresif Utama (PPMS)
- FDA Nyetujoni Filkri (filgrastim-laha), Biosimilar kanggo Neupogen
- Harmony Biosciences Nampa Persetujuan Administrasi Pangan lan Narkoba AS kanggo Wakix (pitolisant) kanggo Perawatan Cataplexy ing Narcolepsy Pediatrik
- FDA Nyetujoni Rybrevant Faspro (amivantamab lan hyaluronidase-lpuj) minangka Mung Terapi EGFR-Targeted sing bisa Diwenehi Sewulan
Disclaimer
Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.
Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.
Kata kunci populer
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions