La recherche du NIH ouvre la voie à l’étude d’un traitement expérimental pour les troubles liés à l’usage d’opioïdes

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1er juin 2026 -- Les National Institutes of Health (NIH) ont annoncé aujourd'hui que leur demande de nouveau médicament expérimental (IND) pour la mitragynine, le principal composé psychoactif présent dans Mitragyna speciosa (kratom), a pris effet auprès de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis. L'IND ouvre la voie à un essai clinique de phase I dirigé par le NIH pour évaluer la mitragynine comme traitement potentiel des troubles liés à l'usage d'opioïdes.

  • L'IND est en vigueur pour une étude de sécurité humaine de la mitragynine, un isolat de kratom.

    • Des chercheurs du NIH et de l'Université de Floride ont développé la formulation purifiée de mitragynine à utiliser dans l'essai, ainsi que les travaux précliniques qui ont conduit à la soumission de l'IND. candidature.

    «Cette IND est une étape majeure vers l'élargissement des options de traitement pour les millions d'Américains aux prises avec un trouble lié à l'usage d'opioïdes, ce qui a contribué à des taux de mortalité par surdose historiquement élevés», a déclaré Nora Volkow, M.D., directrice de l'Institut national sur l'abus des drogues (NIDA) du NIH.

    L'intérêt pour le kratom, un arbre tropical trouvé en Asie du Sud-Est, en tant que traitement contre les troubles liés à l'usage d'opioïdes, a augmenté ces dernières années, et beaucoup l'utiliseraient pour le sevrage des opioïdes, douleur, et d'autres conditions également.

    Bien que la plante de kratom contienne de nombreux composés connus pour interagir avec les récepteurs opioïdes, les recherches indiquent que ses effets thérapeutiques potentiels sont probablement dus à la lente conversion de la mitragynine dans l'organisme. Des études précliniques menées par des scientifiques de l'Université de Floride, du National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS) du NIH et du NIDA ont démontré que l'administration de mitragynine, en plusieurs doses, ne soulevait pas de problèmes de sécurité significatifs dans les modèles animaux.

    Cependant, le composé isolé n'a pas encore été étudié chez l'homme. Avec l'IND en vigueur, les enquêteurs peuvent désormais commencer ce travail.

    Les scientifiques du NIH prévoient de mener la première étude randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo pour évaluer l'innocuité et la tolérabilité de la formulation de mitragynine chez l'homme.

    "Nous avons vu le potentiel de la mitragynine en laboratoire, et maintenant nous sommes enfin en mesure d'examiner son potentiel chez l'homme. Espérons que ce travail mènera à une nouvelle option de traitement pour les personnes souffrant de troubles liés à l'usage d'opioïdes et soutiendra un chemin vers le rétablissement", a déclaré Joni Rutter, directeur du NCATS. Ph.D.

    L'essai fait partie de l'initiative Helping to End Addiction Long-term®, ou NIH HEAL Initiative®

    NIH HEAL Initiative et Helping to End Addiction Long-term sont des marques de service déposées du ministère américain de la Santé et des Services sociaux.

    À propos des National Institutes of Health (NIH) : Le NIH, l'agence nationale de recherche médicale, comprend 27 instituts et centres et fait partie du ministère américain de la Santé et des Services sociaux. Le NIH est la principale agence fédérale qui mène et soutient la recherche médicale fondamentale, clinique et translationnelle, et étudie les causes, les traitements et les remèdes pour les maladies courantes et rares. Pour plus d'informations sur le NIH et ses programmes, visitez www.nih.gov.

    NIH…Turning Discovery Into Health®

    Source : NIH

    Source : HealthDay

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    Publié : 2026-06-02 17:15

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