NIH 연구, 오피오이드 사용 장애에 대한 실험적 치료법 연구 방법 제시

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2026년 6월 1일 -- 국립보건원(NIH)은 미트라기나 스페시오사(크라톰)에서 발견된 주요 향정신성 화합물인 미트라기닌에 대한 임상시험용 신약(IND) 신청이 미국 식품의약국(FDA)에 의해 발효되었다고 오늘 발표했습니다. IND는 오피오이드 사용 장애에 대한 잠재적인 치료법으로 미트라기닌을 평가하기 위한 NIH 주도의 제1상 임상 시험의 길을 열었습니다.

  • IND는 크라톰 분리 물질인 미트라기닌의 인간 안전성 연구에 효과적입니다.

    • NIH와 플로리다 대학의 연구원들은 시험에 사용할 미트라기닌의 정제된 제제와 다음으로 이어지는 전임상 작업을 개발했습니다. IND 신청서 제출.

    "이 IND는 역사적으로 높은 과다복용 사망률의 원인이었던 오피오이드 사용 장애로 고생하는 미국인 수백만 명을 위한 치료 옵션을 확대하는 중요한 단계입니다."라고 NIH 산하 국립 약물 남용 연구소(NIDA) 소장 노라 볼코(Nora Volkow) 박사가 말했습니다.

    오피오이드 사용 장애 치료제로서 최근 몇 년간 동남아시아에서 발견되는 열대 나무인 크라톰에 대한 관심이 높아졌으며, 많은 사람들이 오피오이드 치료에 사용하는 것으로 알려졌습니다. 금단 증상, 통증 및 기타 증상도 마찬가지입니다.

    크라톰 식물에는 오피오이드 수용체와 상호작용하는 것으로 알려진 많은 화합물이 포함되어 있지만, 연구에 따르면 잠재적인 치료 효과는 체내 미트라기닌의 느린 전환에 의해 발생하는 것으로 나타났습니다. 플로리다 대학의 과학자들과 NIH의 NCATS(National Center for Advancing Translational Sciences) 및 NIDA가 주도한 전임상 연구에 따르면 미트라기닌을 여러 용량으로 투여하면 동물 모델에서 심각한 안전성 문제가 발생하지 않는 것으로 나타났습니다.

    그러나 분리된 화합물은 아직 인간에서 연구되지 않았습니다. IND가 발효되면 조사관은 이제 해당 작업을 시작할 수 있습니다.

    NIH 과학자들은 인간을 대상으로 미트라기닌 제제의 안전성과 내약성을 평가하기 위해 최초의 무작위 이중 맹검 위약 대조 연구를 실시할 계획입니다.

    "우리는 실험실에서 미트라기닌의 잠재력을 보았고 이제 마침내 사람들에게서 그 잠재력을 검사할 수 있게 되었습니다. 바라건대 이 연구가 오피오이드 사용 장애가 있는 사람들을 위한 새로운 치료 옵션으로 이어지고 회복의 길을 지원하게 되기를 바랍니다."라고 NCATS 디렉터 Joni Rutter는 말했습니다. 박사과정

    이 시험판은 Helping to End Addiction Long-term® Initiative 또는 NIH HEAL Initiative®의 일부입니다.

    NIH HEAL Initiative 및 Helping to End Addiction Long-term은 미국 보건복지부에 등록된 서비스 상표입니다.

    국립보건원(NIH) 정보: 미국의 의학 연구 기관인 NIH는 27개의 연구소와 센터를 포함하고 있으며 미국 보건복지부 산하 기관입니다. NIH는 기본, 임상 및 중개 의학 연구를 수행하고 지원하는 주요 연방 기관이며, 일반 질병과 희귀 질병 모두에 대한 원인, 치료법을 조사하고 있습니다. NIH 및 해당 프로그램에 대한 자세한 내용을 보려면 www.nih.gov를 방문하세요.

    NIH…Turning Discovery Into Health®

    출처: NIH

    출처: HealthDay

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    게시됨 : 2026-06-02 17:15

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