NIH 연구원, 새로운 종류의 항말라리아 항체 발견

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2025년 1월 3일 -- 말라리아 기생충의 이전에 표적화되지 않았던 부분에 결합하는 새로운 종류의 항체가 새로운 예방 방법으로 이어질 수 있다고 오늘 발표된 국립 보건원(NIH) 연구원들의 연구에 따르면 과학. 새로운 항체 중 가장 강력한 것은 동물 모델에서 말라리아 기생충에 대한 보호를 제공하는 것으로 밝혀졌습니다. 연구원들은 이 계열의 항체가 현재 말라리아 백신에 포함되지 않은 말라리아 기생충 부위에 결합하여 이 위험한 질병과 싸우기 위한 잠재적인 새로운 도구를 제공하기 때문에 특히 유망하다고 말합니다.

말라리아는 생명을 위협합니다. Plasmodium 기생충에 의해 발생하는 질병으로, 감염된 모기에 물려 전파됩니다. 말라리아는 미국에서 흔하지는 않지만 세계보건기구(WHO)에 따르면 2023년에 2억 6,300만 건의 사례가 발생하고 597,000명이 사망할 정도로 전 세계적으로 미치는 영향은 엄청납니다. 말라리아를 유발하는 5종의 말라리아 중 열대열원충(Plasmodium falciparum)은 아프리카에서 가장 흔합니다. 말라리아로 인한 부담이 가장 크고 어린 아이들이 말라리아 사망자의 대부분을 차지하는 국가입니다. 이 질병으로 인한 막대한 부담을 줄이려면 안전하고 효과적인 대응책이 매우 중요합니다.

최근 몇 년간 말라리아가 만연한 지역의 어린 아이들을 위해 출시되고 있는 백신을 포함하여 말라리아에 대한 새로운 치료법이 개발되었습니다. 항말라리아 단일클론 항체(mAbs)는 초기 임상 시험에서 성인과 어린이의 P. falciparum 감염에 대해 안전하고 효과적인 것으로 입증된 또 다른 유망한 새로운 도구입니다. 말라리아 풍토병 지역에서의 실험에서 평가된 항말라리아 mAb는 모기에서 사람에게 전염되는 기생충의 생애 단계인 P. falciparum sporozoite를 표적으로 합니다. mAb는 포자소체에 결합하여 중화함으로써 포자소체가 간을 감염시키는 것을 방지합니다. 그렇지 않으면 간에서 간이 혈액 세포를 감염시키고 질병과 사망을 유발하는 혈액단계 기생충으로 발전합니다.

가장 유망한 항말라리아 mAb 현재까지 인간을 대상으로 테스트한 결과 포자소체 표면의 포자소체 단백질(PfCSP)이라는 단백질이 중심 반복 영역이라고 불리는 영역에서 아미노산 반복을 포함하거나 근처 위치에 결합합니다. PfCSP의 이 부분은 사용 가능한 두 가지 말라리아 백신에도 포함되어 있습니다. 현재 연구의 연구자들은 포자소체 표면의 새로운 위치를 표적으로 삼는 mAbs를 찾는 것을 목표로 했습니다.

NIH 국립 알레르기 및 전염병 연구소(NIAID)의 과학자들이 이끄는 연구팀은 항체가 결합하는 포자소체 표면에서 새로운 부분, 즉 에피토프를 찾기 위해 새로운 접근 방식을 사용했습니다. 그들은 기생충의 특정 부분이 아닌 전체 포자소체에 반응하여 생성된 인간 mAb를 분리한 다음 mAb를 테스트하여 말라리아 쥐 모델에서 포자소체를 중화할 수 있는지 확인했습니다. MAD21-101이라는 mAb 중 하나가 가장 강력한 것으로 밝혀졌으며 쥐의 P. falciparum 감염에 대한 보호 기능을 제공했습니다.

이 새로운 mAb는 중앙 반복 영역 외부에 있는 PfCSP의 에피토프에 결합합니다. P. falciparum의 서로 다른 계통 간에 보존되거나 유사합니다. 특히 pGlu-CSP라고 불리는 에피토프는 포자소체 발달의 특정 단계 후에만 노출되지만 포자소체 표면에서는 널리 접근 가능합니다. 백신에 사용되는 경우 보호 면역 반응. pGlu-CSP는 현재 사용되는 말라리아 백신에 포함되어 있지 않기 때문에 이 에피토프를 표적으로 하는 mAb는 백신과 mAb를 함께 투여하는 경우 이러한 백신의 효능을 방해할 가능성이 없습니다. 과학자들에 따르면, 이 새로운 종류의 항체는 아직 말라리아 백신을 접종받지 않았지만 앞으로 접종을 받을 수 있는 위험에 처한 유아의 말라리아를 예방하는 데 적합할 수 있기 때문에 이점을 제공할 수 있습니다.

연구 결과는 말라리아 예방을 위한 미래 전략에 대한 정보를 제공하고 이 질병에 대한 새로운 항체와 백신 개발을 촉진할 수 있다고 연구진은 지적합니다. 과학자들은 또한 논문에 따르면 새로 확인된 항체 종류와 에피토프의 활성과 효과를 조사하기 위해서는 더 많은 연구가 필요하다고 지적했습니다. 이 연구에 사용된 접근법은 말라리아 외에 다른 병원체에 대한 새로운 세대의 대책 개발에도 도움이 될 수 있습니다.

기사

C Dacon, R Moskovitz et al. 보호 항체는 말라리아 포자소체 단백질의 절단에 의해 가려지지 않은 숨겨진 에피토프를 표적으로 합니다. 과학 DOI:10.1126/science.adr0510 (2025).

누가

NIAID의 항체 생물학 부서 책임자인 Joshua Tan 박사가 이 연구에 대해 논의할 수 있습니다.

연락처

인터뷰 일정을 잡으려면 NIAID 뉴스 & 과학에 문의하세요. 글쓰기 부서, 301-402-1663, [email protected].

NIAID는 감염성 및 면역 매개 질병의 원인을 연구하고 이러한 질병을 예방, 진단 및 치료하는 더 나은 수단을 개발하기 위해 미국 전역과 전 세계 NIH에서 연구를 수행하고 지원합니다. 보도 자료, 자료표 및 기타 NIAID 관련 자료는 NIAID 웹사이트에서 확인할 수 있습니다.

국립보건원(NIH) 정보: 미국 의학 연구 기관인 NIH는 27개의 연구소와 센터가 포함되어 있으며 미국 보건복지부 산하 기관입니다. NIH는 기본, 임상 및 중개 의학 연구를 수행하고 지원하는 주요 연방 기관이며, 일반 질병과 희귀 질병 모두에 대한 원인, 치료법을 조사하고 있습니다. NIH 및 해당 프로그램에 대한 자세한 내용을 보려면 www.nih.gov를 방문하세요.

출처: NIH

게시됨 : 2025-01-04 06:00

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