يُظهر Nipocalimab السيطرة المستدامة على الأمراض لدى المراهقين الذين يعانون من الوهن العضلي الوبيل المعمم في دراسة المرحلة 2/3

اتبع Drugslib على

سافانا، جورجيا (15 أكتوبر 2024) – أعلنت شركة جونسون آند جونسون اليوم عن نتائج إيجابية من دراسة المرحلة 2/3 Vibrance-MG لعقار نيبوكاليماب لدى المراهقين المصابين بمضادات AChRa (الذين تتراوح أعمارهم بين 12 و17 عامًا) الذين يعانون من الوهن العضلي المعمم. الوخيم (جم). حقق المشاركون في الدراسة الذين عولجوا باستخدام عقار نيبوكاليماب بالإضافة إلى معيار الرعاية (SOC) سيطرة مستدامة على المرض كما تم قياسها من خلال نقطة النهاية الأولية لانخفاض الغلوبولين المناعي G (IgG) من خط الأساس على مدار 24 أسبوعًا، ونقاط النهاية الثانوية للتحسن في درجات MG-ADLb وQMGc. سيتم عرض بيانات المرحلة 2/3 هذه في عرض تقديمي شفهي (الملخص رقم MG100) في الجلسة العلمية لمؤسسة الوهن العضلي الوبيل الأمريكية (MGFA) خلال الاجتماع السنوي للجمعية الأمريكية للطب العصبي العضلي والتشخيص الكهربائي (AANEM)، حيث ستعمل شركة جونسون آند جونسون تقديم 25 ملخصًا.

"تؤكد نتائج دراسة Vibrance-MG على إمكانات هذا العلاج الاستقصائي للأفراد الشباب الذين تتراوح أعمارهم بين 12 و17 عامًا والذين يعيشون مع gMG. قال الدكتور جوناثان ستروبر، مدير الخدمات السريرية لطب أعصاب الأطفال ومدير عيادة الحثل العضلي: "تظهر النتائج انخفاضًا كبيرًا في IgG بنسبة 70% تقريبًا لدى المراهقين وفائدة سريرية تتوافق مع دراسة Vivacity-MG3 لدى البالغين". في مستشفى UCSF Benioff للأطفال. "من المشجع رؤية هذه النتائج الإيجابية حيث لا توجد حاليًا خيارات علاجية متقدمة معتمدة لهذه الفئة من المراهقين في الولايات المتحدة."

يتم تشخيص حوالي 10% من الحالات الجديدة للوهن العضلي الوبيل لدى المراهقين (12 - 17 عامًا) وتزداد شدة الوهن العضلي الوبيل لدى مرضى الأطفال حيث تعرض 43% منهم لأكثر من خمس حالات دخول إلى المستشفى في حياتهم، و46% لديهم إقامة واحدة على الأقل في وحدة العناية المركزة و68% يعانون من فترات من المرض المتفاقم.1,2,3,4

حقق العلاج باستخدام nipocalimab بالإضافة إلى SOC نقطة النهاية الأولية للدراسة المتمثلة في انخفاض إجمالي IgG في المصل (-69%) ، ونقطتي النهاية الثانويتين لـ MG-ADL و QMG، وهما مقاييس لنشاط المرض.5، هـ حقق أربعة من خمسة مرضى الحد الأدنى من التعبير عن الأعراض (درجة MG-ADL 0-1) بنهاية مرحلة العلاج. g تم تحمل عقار Nipocalimab جيدًا خلال فترة الستة أشهر، على غرار التحمل الذي شوهد لدى المشاركين البالغين في دراسة Vivacity-MG3.5 ولم تكن هناك أحداث سلبية خطيرة ولم يتم التوقف عن تناوله بسبب حدث ضار.

تم تقديم نتائج المرحلة 2/3 ذات العلامة المفتوحة هذه لأول مرة لدى المراهقين، وهي متوافقة مع نتائج الدراسة المحورية لعقار نيبوكاليماب في المرضى البالغين الذين يعانون من gMG. يعد Nipocalimab عند إضافته إلى SOC أول مانع FcRn يُظهر السيطرة المستمرة على المرض في تجربة تسجيلية كما تم قياسها من خلال التحسن في MG-ADL مقارنة بالعلاج الوهمي بالإضافة إلى SOC على مدى ستة أشهر من الجرعات الثابتة (أسبوع الربع الثاني) بين البالغين الذين يعيشون مع gMG.

"تضيف بيانات Vibrance-MG إلى الملف السريري المتوسع لـ nipocalimab وتسلط الضوء على إمكاناته للمراهقين الذين يعيشون مع gMG والذين يحتاجون إلى علاجات جديدة،" قال سيندهو رامشاندرين، دكتوراه في الطب، المدير الطبي التنفيذي لعلم الأعصاب. ، جونسون آند جونسون للطب المبتكر. "نحن ملتزمون بتطوير ابتكارات للأمراض العصبية التي تسببها الأجسام المضادة الذاتية، مثل gMG، بهدف تغيير حياة الأشخاص الذين يعانون من هذه الحالات."

في وقت سابق من هذا العام، أعلنت شركة جونسون آند جونسون عن تقديم الطلبات إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) والوكالة الأوروبية للأدوية (EMA) تسعىان للحصول على الموافقة على عقار nipocalimab لعلاج gMG.

ملاحظات< / ع>

أ. المرضى الذين لديهم اختبار دم إيجابي للأجسام المضادة لمستقبلات الأسيتيل كولين (المضادة لـ AChR) أو الأجسام المضادة لتيروزين كيناز (المضادة لـ MuSK) الخاصة بالعضلات مؤهلون للدراسة.

ب. يوفر MG-ADL (الوهن العضلي الشديد - أنشطة الحياة اليومية) تقييمًا سريريًا سريعًا لتذكر المريض للأعراض التي تؤثر على أنشطة الحياة اليومية، مع نطاق إجمالي من 0 إلى 24؛ تشير النتيجة الأعلى إلى شدة الأعراض بشكل أكبر.

ج. QMG (الوهن العضلي الوبيل الكمي) عبارة عن تقييم مكون من 13 عنصرًا بواسطة طبيب يحدد شدة مرض الوهن العضلي من خلال ضعف العضلات. يتراوح إجمالي نقاط QMG من 0 إلى 39، حيث تشير الدرجات الأعلى إلى شدة المرض بشكل أكبر.

د. الدكتور جوناثان ستروبر هو مستشار مدفوع الأجر لشركة جونسون آند جونسون. ولم يتم تعويضه عن أي عمل إعلامي.

ه. أظهر العلاج باستخدام نيبوكاليماب تغيرًا متوسطًا في النسبة المئوية من خط الأساس إلى الأسبوع 24 لإجمالي IgG في المصل بنسبة -68.98% (الخطأ المعياري [SE] = 7.561).

و. حصل المراهقون الذين تلقوا نيبوكاليماب بالإضافة إلى SOC الحالي على متوسط ​​درجة أساسية قدرها 4.29 (SE = 2.430) على مقياس MG-ADL ومتوسط ​​درجة أساسية قدرها 12.50 (SE = 3.708) على مقياس QMG.

ز. كان لدى المراهقين الذين تلقوا نيبوكاليماب بالإضافة إلى SOC الحالي تغير متوسط ​​في الأسبوع 24 قدره -2.40 (SE = 0.187) على مقياس MG-ADL و -3.80 (SE = 2.683) على مقياس QMG.

حول الوهن العضلي الوبيل (gMG) الوهن العضلي الوبيل (MG) هو مرض يصيب الأجسام المضادة الذاتية حيث يقوم الجهاز المناعي عن طريق الخطأ بتكوين أجسام مضادة (على سبيل المثال، مستقبل مضاد للأسيتيل كولين [AChR]، ومضاد التيروزين كيناز المضاد للعضلات [MuSK] أو البروتين الدهني منخفض الكثافة المرتبط بالبروتين الدهني 4 [LRP4])، والذي يستهدف البروتينات عند الوصل العصبي العضلي ويمكن أن يمنع أو يعطل الإشارات الطبيعية من الأعصاب إلى العضلات، وبالتالي يضعف أو يمنع تقلص العضلات. 6،7 يؤثر المرض على ما يقدر بنحو 700000 شخص في جميع أنحاء العالم.6 يتم تشخيص ما يقرب من 10 إلى 15٪ من الحالات الجديدة من الوهن العضلي الوبيل لدى المراهقين (12 - 17 سنة من العمر). 1،2،3 بين مرضى الوهن العضلي الأحداث، تتأثر الفتيات أكثر في كثير من الأحيان أكثر من الأولاد حيث يتم تشخيص ما يزيد عن 65% من حالات الوهن العضلي الوبيل عند الأطفال في الولايات المتحدة لدى الفتيات.8,9,10

تكون المظاهر الأولية للمرض عادة عينية ولكن في 85% أو أكثر من الحالات، يكون المرض معممًا (gMG)، والذي يتميز بضعف متقلب في العضلات الهيكلية مما يؤدي إلى أعراض مثل ضعف الأطراف، وتدلي الجفون، والرؤية المزدوجة وصعوبات في المضغ. والبلع والكلام والتنفس.6،11،12،13،14 يعيش حوالي 100000 فرد في الولايات المتحدة مع gMG.15 لدى مجموعات gMG الضعيفة، مثل مرضى الأطفال، خيارات علاجية محدودة أكثر.3 حاليًا، علاجات SOC لـ gMG يتم استقراء المراهقين المصابين بـ gMG من تجارب البالغين. 3 بخلاف علاجات الأعراض، لا توجد حاصرات FcRn معتمدة قد تعالج السبب الجذري للمرض لدى المراهقين المصابين بـ gMG في الولايات المتحدة. 3

حول المرحلة 2/3 من دراسة Vibrance-MG تعد دراسة المرحلة 2/3 Vibrance-MG (NCT05265273) دراسة مفتوحة مستمرة لتحديد تأثير نيبوكاليماب على المشاركين من الأطفال. مع gMG.16 سبعة مشاركين تتراوح أعمارهم بين 12 و 17 عامًا مع تشخيص gMG كما هو موضح في مؤسسة الوهن العضلي الوبيل الأمريكية (MGFA) من الدرجة الثانية إلى الرابعة عند الفحص، والاستجابة السريرية غير الكافية لعلاج SOC المستمر والمستقر، تم تشخيصهم المسجلين في التجربة.5 يجب أن يكون لدى المشاركين اختبار دم إيجابي إما للأجسام المضادة لـ AChR أو للأجسام المضادة لـ MUSK. تتكون الدراسة من فترة فحص تصل إلى أربعة أسابيع، ومرحلة علاج نشط مفتوحة لمدة 24 أسبوعًا يتلقى خلالها المشاركون دواء نيبوكاليماب عن طريق الوريد كل أسبوعين، ومرحلة تمديد طويلة الأمد؛ سيتم إجراء تقييم متابعة السلامة بعد ثمانية أسابيع من آخر جرعة.16 النتيجة الأولية للدراسة هي تأثير نيبوكاليماب على إجمالي IgG في المصل، والسلامة والتحمل، والحركية الدوائية لدى المشاركين من الأطفال المصابين بـ gMG عند 24 أسبوعًا. تتضمن نقاط النهاية الثانوية التغيير في نتائج MG-ADL وQMG عند 24 أسبوعًا.5,16

حول Nipocalimab Nipocalimab هو جسم مضاد أحادي النسيلة استقصائي، مصمم للارتباط بدرجة عالية من التقارب لمنع FcRn وتقليل مستويات الأجسام المضادة للجلوبيولين المناعي G (IgG) المنتشرة دون التأثير على وظائف المناعة الأخرى. يتضمن ذلك الأجسام المضادة الذاتية والأجسام المضادة الخيفية التي تكمن وراء حالات متعددة عبر ثلاثة قطاعات رئيسية في مساحة الأجسام المضادة الذاتية بما في ذلك أمراض الأجسام المضادة الذاتية النادرة وأمراض الجنين الأمومية التي تتوسطها الأجسام المضادة الأمومية وأمراض الروماتيزم السائدة.17،18،19،20،21،22،23،24،25 يُعتقد أيضًا أن حصار IgG المرتبط بـ FcRn في المشيمة يحد من انتقال الأجسام المضادة الأمومية عبر المشيمة إلى الجنين. 26،27

لقد قامت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) ووكالة الأدوية الأوروبية (EMA) مُنح العديد من التسميات الرئيسية لـ nipocalimab بما في ذلك:

  • الولايات المتحدة. تصنيف إدارة الغذاء والدواء السريع (FDA) في مرض انحلال الدم لدى الجنين وحديثي الولادة (HDFN) وفقر الدم الانحلالي المناعي الذاتي الدافئ (wAIHA) في يوليو 2019، وgMG في ديسمبر 2021، ونقص الصفيحات المناعي الخيفي لدى الأطفال حديثي الولادة (FNAIT) في مارس 2024
  • الولايات المتحدة. حالة الدواء اليتيم لدى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لـ waIHA في ديسمبر 2019، وHDFN في يونيو 2020، وgMG في فبراير 2021، واعتلال الأعصاب الالتهابي المزمن المزيل للميالين (CIDP) في أكتوبر 2021، وFNAIT في ديسمبر 2023
  • الولايات المتحدة. تصنيف إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) للعلاج الثوري لـ HDFN في فبراير 2024 من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية
  • تصنيف المنتجات الطبية اليتيمة من وكالة الأدوية الأوروبية التابعة للاتحاد الأوروبي لـ HDFN في أكتوبر 2019

    • حول جونسون آند جونسونفي جونسون آند جونسون، نؤمن بأن الصحة هي كل شيء. قوتنا في مجال الابتكار في مجال الرعاية الصحية تمكننا من بناء عالم حيث يتم الوقاية من الأمراض المعقدة وعلاجها والشفاء منها، حيث تكون العلاجات أكثر ذكاءً وأقل تدخلاً، وتكون الحلول شخصية. من خلال خبرتنا في الطب المبتكر والتكنولوجيا الطبية، نحن في وضع فريد يسمح لنا بالابتكار عبر مجموعة كاملة من حلول الرعاية الصحية اليوم لتحقيق اختراقات الغد، والتأثير بشكل عميق على صحة البشرية.

    تحذيرات بشأن البيانات التطلعية يحتوي هذا البيان الصحفي على "بيانات تطلعية" كما هو محدد في قانون إصلاح التقاضي للأوراق المالية الخاصة لعام 1995 فيما يتعلق بتطوير المنتج والفوائد المحتملة وتأثير العلاج للنيبوكاليماب. ويتم تحذير القارئ من عدم الاعتماد على هذه البيانات التطلعية. وتستند هذه البيانات على التوقعات الحالية للأحداث المستقبلية. إذا ثبت أن الافتراضات الأساسية غير دقيقة أو تحققت مخاطر أو شكوك معروفة أو غير معروفة، فقد تختلف النتائج الفعلية ماديًا عن توقعات وتوقعات شركة Janssen Research & Development, LLC وJanssen Biotech, Inc. و/أو Johnson & Johnson. تشمل المخاطر والشكوك، على سبيل المثال لا الحصر: التحديات والشكوك الكامنة في أبحاث وتطوير المنتجات، بما في ذلك عدم اليقين بشأن النجاح السريري والحصول على الموافقات التنظيمية؛ عدم اليقين من النجاح التجاري؛ صعوبات التصنيع والتأخير؛ المنافسة، بما في ذلك التقدم التكنولوجي والمنتجات الجديدة وبراءات الاختراع التي حصل عليها المنافسون؛ التحديات التي تواجه براءات الاختراع؛ فعالية المنتج أو المخاوف المتعلقة بالسلامة التي تؤدي إلى سحب المنتج أو اتخاذ إجراء تنظيمي؛ التغيرات في سلوك وأنماط الإنفاق لمشتري منتجات وخدمات الرعاية الصحية؛ التغييرات في القوانين واللوائح المعمول بها، بما في ذلك إصلاحات الرعاية الصحية العالمية؛ والاتجاهات نحو احتواء تكاليف الرعاية الصحية. يمكن العثور على قائمة وأوصاف إضافية لهذه المخاطر والشكوك والعوامل الأخرى في تقرير جونسون آند جونسون السنوي وفقًا للنموذج 10-K للسنة المالية المنتهية في 31 ديسمبر 2023، بما في ذلك الأقسام التي تحمل عنوان "ملاحظة تحذيرية بخصوص البيانات التطلعية". " و"البند 1 أ. عوامل الخطر"، وفي التقارير ربع السنوية اللاحقة لشركة جونسون آند جونسون بشأن النموذج 10-Q وغيرها من الملفات المودعة لدى لجنة الأوراق المالية والبورصة. تتوفر نسخ من هذه التسجيلات عبر الإنترنت على www.sec.gov أو www.jnj.com أو بناءً على طلب من شركة Johnson & Johnson. لا تتعهد أي من شركة Janssen Research & Development, LLC أو Janssen Biotech, Inc. أو شركة Johnson & Johnson بتحديث أي بيان تطلعي نتيجة لمعلومات جديدة أو أحداث أو تطورات مستقبلية.

    الحواشي السفلية1 Evoli A، Batocchi AP، Bartoccioni E، Lino MM، Minisci C، Tonali P. الوهن العضلي الوبيل للأحداث مع بداية ما قبل البلوغ. الاضطراب العصبي العضلي. 1998 ديسمبر;8(8):561-7. دوى: 10.1016/s0960-8966(98)00077-7.

    2 إيفولي أ. أصيب بالوهن العضلي الوبيل في مرحلة الطفولة. العملة الرأي نيورول. 2010 أكتوبر;23(5):536-40. دوى: 10.1097/WCO.0b013e32833c32af.

    3 Finnis MF, Jayawant S. الوهن العضلي الشديد للأحداث: منظور طب الأطفال. ديس المناعة الذاتية. 2011;2011:404101. دوى: 10.4061/2011/404101.

    4 Barraud C، Desguerre I، Barnerias C، Gitiaux C، Boulay C، Chabrol B. المظاهر السريرية وتطور الوهن العضلي الوبيل للأحداث في مجموعة فرنسية. العصب العضلي . 2018 أبريل;57(4):603-609. دوى: 10.1002/mus.25965.

    5 ستروبر جي وآخرون. سلامة وفعالية nipocalimab لدى المشاركين المراهقين في المرحلة 2/3 من الدراسة السريرية Vibrance-MG ذات العلامة المفتوحة. عرض تقديمي في الاجتماع السنوي للجمعية الأمريكية للطب العصبي العضلي والتشخيص الكهربائي (AANEM). أكتوبر 2024.

    6 تشين جيه، تيان دي سي، تشانغ سي، وآخرون. الإصابة والوفيات والعبء الاقتصادي للوهن العضلي الوبيل في الصين: دراسة سكانية على مستوى البلاد. الصحة الإقليمية لانسيت - غرب المحيط الهادئ. https://www.thelancet.com/action/showPdf?pii=S2666-6065%2820%2930063-8

    7 Wiendl, H., et al., مبادئ توجيهية لإدارة متلازمات الوهن العضلي. التقدم العلاجي في الاضطرابات العصبية، 16، 17562864231213240. https://doi.org/10.1177/17562864231213240. آخر دخول: أكتوبر 2024.

    8 هاليلوغلو جي، أنلار بي، آيسون إس، توبكو إم، توبالوغلو إتش، تورانلي جي، يالنيز أوغلو د. الانتشار بين الجنسين في مرض التصلب المتعدد لدى الأطفال والوهن العضلي الوبيل. J الطفل نيورول. 2002 مايو;17(5):390-2. doi: 10.1177/088307380201700516.

    9 Parr JR, Andrew MJ, Finnis M, Beeson D, Vincent A, Jayawant S. ما مدى شيوع الوهن العضلي في مرحلة الطفولة؟ حدوث وانتشار أمراض المناعة الذاتية والوهن العضلي الخلقي في المملكة المتحدة. قوس ديس الطفل. 2014 يونيو;99(6):539-42. دوى: 10.1136/archdischild-2013-304788.

    10 مانسوخاني إس إيه، بوثون إد، ديهل إن إن، موهني بي جي. الإصابة والميزات العينية للوهن العضلي عند الأطفال. أنا J العيون. 2019 أبريل;200:242-249. doi: 10.1016/j.ajo.2019.01.004.

    11 Bever, C.T., Jr, Aquino, A.V., Penn, A.S., Lovelace, R.E. ورولاند، إل بي (1983)، تشخيص الوهن العضلي في العين. آن نيورول، 14: 516-519. https://doi.org/10.1002/ana.410140504

    12 Kupersmith MJ, Latkany R, Homel P. تطور المرض المعمم عند عامين في المرضى الذين يعانون من الوهن العضلي الوبيل في العين. قوس نيورول. 2003 فبراير;60(2):243-8. دوى: 10.1001/archneur.60.2.243. PMID: 12580710.

    13 صحيفة حقائق الوهن العضلي الشديد. تم الاسترجاع في أبريل 2024 من https://www.ninds.nih.gov/sites/default/files/migrate-documents/myasthenia_gravis_e_march_2020_508c.pdf.

    14 الوهن العضلي الوبيل: العلاج والأعراض. (2021، 7 أبريل). تم الاسترجاع في أبريل 2024 من https://my.clevelandclinic.org/health/diseases/17252-myasthenia-gravis-mg.

    15 DRG EPI (2021) وتحليل مطالبات Optum يناير 2012-ديسمبر 2020.< / ع>

    16 ClinicalTrials.gov. NCT05265273. متاح على: https://clinicaltrials.gov/study/NCT05265273. آخر دخول: أكتوبر 2024

    17 معرف ClinicalTrials.gov: NCT04951622. متاح على: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04951622. آخر دخول: أكتوبر 2024.

    18 ClinicalTrials.gov. NCT03842189. متاح على: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03842189. آخر دخول: أكتوبر 2024

    19 معرف ClinicalTrials.gov: NCT05327114. متاح على: https://www.clinicaltrials.gov/study/NCT05327114. آخر دخول: أكتوبر 2024

    20 معرف ClinicalTrials.gov: NCT04119050. متاح على: https://clinicaltrials.gov/study/NCT04119050. آخر دخول: أكتوبر 2024.

    21 معرف ClinicalTrials.gov: NCT05379634. متاح على: https://clinicaltrials.gov/study/NCT05379634. آخر دخول: أكتوبر 2024.

    22 معرف ClinicalTrials.gov: NCT05912517. متاح على: https://www.clinicaltrials.gov/study/NCT05912517. آخر دخول: أكتوبر 2024

    23 معرف ClinicalTrials.gov: NCT06028438. متاح على: https://clinicaltrials.gov/study/NCT06028438. آخر دخول: أكتوبر 2024.

    24 معرف ClinicalTrials.gov: NCT04968912. متاح على: https://clinicaltrials.gov/study/NCT04968912. آخر دخول: أكتوبر 2024.

    25 معرف ClinicalTrials.gov: NCT04882878. متاح على: https://clinicaltrials.gov/study/NCT04882878. آخر دخول: أكتوبر 2024.

    26 لوباتو جي، سونسيني سي إس. العلاقة بين تاريخ الولادة وشدة التحصين Rh (D). قوس جينيكول أوبست. 2008 مارس;277(3):245-8. DOI: 10.1007/s00404-007-0446-x. آخر دخول: أكتوبر 2024.

    27 Roy S, Nanovskaya T, Patrikeeva S, et al. M281، وهو جسم مضاد لـ FcRn، يمنع نقل IgG في نموذج نضح المشيمة البشري خارج الجسم الحي. أنا J Obstet Gynecol. 2019;220(5):498 e491-498 e499.

    المصدر: جونسون آند جونسون

    نشر : 2024-10-16 06:00

    اقرأ أكثر

    إخلاء المسؤولية

    تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

    لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.

    الكلمات الرئيسية الشعبية