Farmaceutisch nieuws en artikelen

Bijna een derde van de Amerikaanse apotheken is sinds 2010 gesloten

Illinois, Maine, Mississippi, New York, Pennsylvania, Rhode Island en Vermont. Daar kende meer dan de helft van de provincies een nettodaling in apotheken. Zwart,

E. Coli-uitbraak in verband met Quarter Pounders bij McDonald's verklaard voorbij

een aandoening die volgens de CDC nierfalen kan veroorzaken. Meer informatie De CDC heeft meer over E. coli. BRONNEN Amerikaanse Food and Drug Administration, gezondheid

Zepbound beste Wegovy voor gewichtsverlies in nieuwe proef

Zepbound, het nieuwe GLP-1-afslankmedicijn van Eli Lilly Co., heeft beter gepresteerd dan zijn belangrijkste concurrent, Wegovy, in een door Lilly gefinancierde klinische proef. Gezien de stijging

Soleno Therapeutics kondigt FDA-verlenging aan van beoordelingsperiode voor DCCR (diazoxide choline) tabletten met verlengde afgifte bij het Prader-Willi-syndroom

Satsuma Pharmaceuticals en SNBL ontvangen FDA-acceptatie van NDA-herindiening van STS101 voor de acute behandeling van migraine met of zonder aura

Aquestive Therapeutics kondigt positieve feedback van de FDA aan en bevestigt opnieuw de richtlijnen voor het indienen van een NDA voor sublinguale film met anafylm (epinefrine)

Aquestive Therapeutics, Inc. (NASDAQ AQST), een farmaceutisch bedrijf dat medicijnen bevordert om het leven van patiënten betekenisvol te verbeteren door middel van innovatieve sc

Syros kondigt toplinegegevens aan van de SELECT-MDS-1 fase 3-studie van tamibaroteen bij myelodysplastisch syndroom met een hoger risico en overexpressie van RARA-genen

Syros Pharmaceuticals (NASDAQ SYRS), een biofarmaceutisch bedrijf dat zich inzet voor het bevorderen van nieuwe zorgstandaarden voor de eerstelijnsbehandeling van hematologische maligniteiten

FDA keurt Yesintek (ustekinumab-kfce) goed, een biosimilar voor Stelara

Lantern Pharma's kandidaat-geneesmiddel voor onderzoek, LP-184, ontvangt tweede fast track-status van de FDA voor de behandeling van drievoudige negatieve borstkanker (TNBC)

Lantern Pharma Inc. (NASDAQ LTRN), een bedrijf op het gebied van kunstmatige intelligentie (AI) dat zich toelegt op de ontwikkeling van kankertherapieën en het transformeren van de kosten, het tempo en de tijd

FDA verleent de status van baanbrekende therapie aan Sacituzumab Tirumotecan (sac-TMT) voor de behandeling van bepaalde patiënten met eerder behandelde, gevorderde of gemetastaseerde niet-plaveiselcel-niet-kleincellige longkanker met EGFR-mutaties

Merck (NYSE MRK), buiten de Verenigde Staten en Canada bekend als MSD, heeft vandaag aangekondigd dat de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) Breakthroug heeft verleend