Farmaceutisch nieuws en artikelen

Het Journal of American Medical Association (JAMA) publiceert fase III-gegevens van Elinzanetant

Berlijn, 22 augustus 2024 Gegevens gepubliceerd in The Journal of the American Medical Association (JAMA) van de cruciale fase III-onderzoeken OASIS 1 en 2, waarin de

Mabwell kondigt de CDE-goedkeuring aan van een nieuwe Nectin-4-targeting voor ADC om een ​​fase III klinische studie voor de behandeling van baarmoederhalskanker te starten

SHANGHAI, 23 augustus 2024. Mabwell, een innovatief biofarmaceutisch bedrijf met een volledige industriële keten, heeft aangekondigd dat zijn indiening bij het Center for Drug Evalua

Lykos Therapeutics kondigt volledige antwoordbrief aan voor midomafetamine-capsules voor PTSS

LENZ Therapeutics kondigt indiening aan van een nieuwe medicijnaanvraag bij de Amerikaanse Food and Drug Administration voor LNZ100 voor de behandeling van presbyopie

Vericel kondigt FDA-goedkeuring aan van NexoBrid voor de behandeling van pediatrische patiënten met ernstige thermische brandwonden

De Amerikaanse Food and Drug Administration aanvaardt voor prioritaire beoordeling de nieuwe medicijnaanvraag van Deciphera voor Vimseltinib voor de behandeling van patiënten met tenosynoviale reuzenceltumor (TGCT)

Amerikaanse FDA verleent voorlopige goedkeuring van Yutrepia (treprostinil) inhalatiepoeder voor patiënten met pulmonale arteriële hypertensie (PAH) en pulmonale hypertensie geassocieerd met interstitiële longziekte (PH-ILD)

Regeneron biedt update over licentieaanvraag voor biologische geneesmiddelen voor Linvoseltamab

FDA keurt Rybrevant (amivantamab-vmjw) plus Lazcluze (lazertinib) goed voor patiënten met EGFR-gemuteerde geavanceerde longkanker

Pfizer en BioNTech ontvangen goedkeuring en autorisatie van de Amerikaanse FDA voor het aan Omicron KP.2 aangepaste COVID-19-vaccin