Farmaceutisch nieuws en artikelen

Aanbevelingen bijgewerkt over diagnose en behandeling van premature/primaire ovariuminsufficiëntie

In een op bewijs gebaseerde richtlijn uitgegeven door het Center for Research Excellence in Women's Health in Reproductive Life en online gepubliceerd op 8 december in Climacteric, u

De hersenen van taxichauffeurs kunnen hen minder kwetsbaar maken voor de ziekte van Alzheimer

is ook betrokken bij de ontwikkeling van de ziekte van Alzheimer, legde hoofdonderzoeker Dr. Vishal Patel uit, een chirurgische arts in het Brigham and Women's Hospital in B.

Allergieën Heb je het vol? Neusschimmels kunnen de schuldige zijn

Er zijn schimmels onder ons, en die kunnen allergieën en astma verergeren. Mensen met allergische snuiven en astma hebben verschillende schimmelkolonies in hun neus

Wetenschappers identificeren genen die de tanden van mensen vormen

Heeft u zich ooit afgevraagd waarom uw tanden er zo uitzien? Een groep genen bepaalt de vorm van ieders tanden, waaronder minstens één gen dat is geërfd van Neanderthalers

Studie ondersteunt HPV-zelftesten voor screening op baarmoederhalskanker

ongeveer twee op de vijf vrouwen in de hoogrisico-HPV-groep. Aan de andere kant viel meer dan de helft van de positief geteste vrouwen in de laag-risicogroep, met in totaal 4 likes.

Dichtere stedelijke buurten zorgen ervoor dat mensen gaan lopen

of ongeveer 19 minuten per week voor elke inwoner die in dat gebied woont. Het beter beloopbaar maken van wijken kan Amerikanen indirect ook helpen meer te bewegen. Wat

Galderma krijgt goedkeuring van de Amerikaanse FDA voor Nemluvio (nemolizumab) voor patiënten met matige tot ernstige atopische dermatitis

FDA keurt Vtama (tapinarof) crème goed voor de behandeling van atopische dermatitis bij volwassenen en kinderen van 2 jaar en ouder

FDA trekt EUA in voor REGEN-COV (casirivimab en imdevimab) voor de behandeling van COVID-19

Op 25 november 2024 verzocht Regeneron de Amerikaanse Food and Drug Administration om de toestemming voor noodgebruik voor REGEN-COV (Casirivimab en Imdev) in te trekken.

FDA trekt EUA in voor Sotrovimab voor de behandeling van COVID-19

Op 22 november 2024 verzocht GSK de Amerikaanse Food and Drug Administration om de toestemming voor gebruik in noodgevallen voor sotrovimab in te trekken, aangezien alle partijen sotrovima