Farmaceutisch nieuws en artikelen

FDA keurt Kisunla (donanemab-azbt) goed voor de behandeling van vroege symptomatische ziekte van Alzheimer

FDA keurt nieuw medicijn goed om de ziekte van Alzheimer te behandelen

Een nieuw medicijn voor de behandeling van de ziekte van Alzheimer werd dinsdag goedgekeurd door de Amerikaanse Food and Drug Administration. In klinische onderzoeken vertraagde donanemab (Kisunla) de

Echografie kan onbetrouwbaar zijn bij het opsporen van endometriumkanker bij zwarte vrouwen

Echografie kan endometriumkanker bij zwarte vrouwen niet op betrouwbare wijze uitsluiten, gezien de manier waarop de metingen nu worden beoordeeld, betoogt een nieuwe studie. Transvaginale echografie komt vaak voor

Sommige genen kunnen ervoor zorgen dat meisjes eerder in de puberteit komen

De genetica van een meisje kan indirect de leeftijd beïnvloeden waarop ze haar eerste menstruatie krijgt, door haar gewichtstoename in de kindertijd te versnellen, zo blijkt uit een nieuwe studie. Een aantal o

Transgender, genderdiverse volwassenen lopen een groter risico om met geweld te worden geconfronteerd

Transgender- en genderdiverse individuen lopen een groter risico om alle vormen van geweld te ervaren vergeleken met cisgendervrouwen, blijkt uit een gepubliceerde studie

Hooggerechtshof behandelt zaak tegen FDA-verbod op gearomatiseerde vapes

In een zaak die de bevoegdheid van de Amerikaanse Food and Drug Administration om nieuwe vapenproducten goed te keuren of af te wijzen op de proef zal stellen, zei het Amerikaanse Hooggerechtshof dinsdag dat dit het geval zal zijn.

Perioperatieve chemo verbetert de progressievrije overleving bij pancreaskanker

Voor patiënten met reseceerbaar ductaal adenocarcinoom van de pancreas (PDAC) kan de progressievrije overleving (PFS) na 12 maanden worden verhoogd met neoadjuvante gemodificeerde 5-

Taalconcordantie tussen patiënt en eerstelijnszorgverlener gekoppeld aan betere resultaten

Taalconcordantie tussen patiënt en huisarts gaat gepaard met een lager risico op nadelige uitkomsten, blijkt uit een studie die op 3 juni online is gepubliceerd in BMJ Public H.

De gemiddelde kosten voor het op de Amerikaanse markt brengen van een nieuw medicijn bedragen 879,3 miljoen dollar

De gemiddelde kosten voor het ontwikkelen van een nieuw medicijn voor de Amerikaanse markt worden geschat op 879,3 miljoen, wanneer zowel het mislukken van de ontwikkeling van geneesmiddelen als de kapitaalkosten in aanmerking worden genomen.

Hoog gebruik van sociale media is slechts bij sommige tieners gekoppeld aan depressie

Volgens een studie die op 26 juni online is gepubliceerd in de Journal of