Farmaceutisch nieuws en artikelen

Aanbevelingen ontwikkeld voor astmabeheer in de eerstelijnszorg bij veteranen en militaire leden

In een samenvatting van een klinische praktijkrichtlijn uitgegeven door het Amerikaanse ministerie van Veterans Affairs en het Amerikaanse ministerie van Defensie en online gepubliceerd op 17 februari in

Paren die dit ene ding doen, voelen zich samen meer tevreden en veilig

DINSDAG 17 februari 2026 Paren die de tijd nemen om te vertragen en te genieten van de goede momenten die ze delen, voelen zich misschien hechter, maken minder ruzie en hebben meer vertrouwen in hun relatie.

FDA keurt Rybrevant Faspro (amivantamab en hyaluronidase-lpuj) goed als de enige op EGFR gerichte therapie die eenmaal per maand kan worden toegediend

De Amerikaanse Food and Drug Administration accepteert de nieuwe medicijnaanvraag van Bristol Myers Squibb voor Iberdomide bij patiënten met recidiverend of refractair multipel myeloom

Baxdrostat heeft een statistisch significante en klinisch betekenisvolle verlaging van de systolische bloeddruk aangetoond bij patiënten met moeilijk onder controle te houden hypertensie in het fase III-onderzoek van BaxHTN

Positieve volledige resultaten van de BaxHTN fase III-studie toonden aan dat baxdrostat een statistisch significante en klinisch betekenisvolle vermindering van de gemiddelde zeespiegel liet zien.

De GLSI-100 van Greenwich LifeSciences krijgt de Amerikaanse FDA Fast Track-aanduiding

Greenwich LifeSciences, Inc. (Nasdaq GLSI) (het bedrijf), een biofarmaceutisch bedrijf in de klinische fase dat zich richt op zijn fase III klinische studie, FLAMINGO-01, die

Amerikaanse FDA keurt uitgebreide indicatie goed voor Vonvendi [von Willebrand-factor (recombinant)] voor volwassenen en kinderen met de ziekte van Von Willebrand

FDA keurt Inlexzo (gemcitabine intravesicaal systeem) goed voor de behandeling van niet-spierinvasieve blaaskanker

FDA keurt Inlexzo (gemcitabine intravesicaal systeem) goed voor de behandeling van niet-spierinvasieve blaaskanker

FDA dient Corcept’s nieuwe medicijnaanvraag in voor Relacorilant als behandeling voor patiënten met platina-resistente eierstokkanker

FDA keurt Selumetinib goed voor pediatrische patiënten van 1 jaar en ouder met neurofibromatose type 1 met symptomatische, inoperabele plexiforme neurofibromen

De FDA breidde de goedkeuring van Koselugo uit tot kinderen vanaf 1 jaar met NF1 en symptomatische, inoperabele plexiforme neurofibromen.