Farmaceutisch nieuws en artikelen

Johnson & Johnson zoekt de eerste Icotrokinra U.S. FDA -goedkeuring met als doel een revolutie teweeg te brengen in de behandelingsparadigma voor volwassenen en adolescenten met plaque psoriasis

Mannelijke mannelijkheid beïnvloed door minimale stijgingen in de bloedsuiker, zegt de studie

Maandag 21 juli 2025 Zelfs kleine toename van de bloedsuikerspiegel kan een deuk in de mannelijkheid van een man veroorzaken, zegt een nieuwe studie. Minimaal verhoogde bloedglucosespiegels zijn li

Langzamer armbeweging verhoogt het valrisico bij senioren

Maandag 21 juli 2025 Senioren zijn misschien meer vatbaar voor botbrekende valpartijen omdat ze niet snel genoeg kunnen reageren om hun evenwicht te herwinnen, een nieuwe studie SA

Toenemende wandeling cadans tellers kwetsbaarheid onder senioren, zegt de studie

Maandag 21 juli 2025 Zet wat meer pep in de stap om oudere mensen te helpen hun gezondheid te verbeteren en onafhankelijk te blijven, zegt een nieuwe studie. Oudere volwassenen

Eieren zonder schuld voor 'slecht' cholesterol, experimentshows

Maandag 21 juli 2025 heeft een nieuw eierstudie zonnige resultaten opgeleverd voor het vaak kwaadaardige ontbijt. Het is algemeen aangenomen dat eieren het risico op hij verhogen

GI -kankers in opkomst onder jongere volwassenen

Maandag 21 juli 2025 GI -kankers onder mensen van 50 en jonger stijgen met een alarmerend tempo, waardoor de VS sneller toeneemt dan enig ander type vroege aanvang CA

Johnson & Johnson ontvangt de Amerikaanse FDA Priority Review voor TAR-200 NDA in risicovolle niet-gespasde blaaskanker met niet-deruisje

Raritan, N.J., 17 juli 2025 Johnson Johnson (NYSE JNJ) heeft vandaag aangekondigd dat de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) prioriteitsbeoordeling heeft verleend aan het nieuwe medicijn

Shorla-oncologie kondigt FDA Orphan Drug-aanduiding aan voor SH-110 om zeldzame hersenkanker te behandelen met behulp van orale vloeistof

Shorla Oncology (Shorla), een specialiteit van de VS en Ierland, heeft vandaag aangekondigd dat de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) Orphan heeft verleend

FDA vraagt Sarepta Therapeutics die de verdeling van elevidys en plaatsen klinische proeven in de wacht staat voor meerdere gentherapieproducten na drie doden

De Amerikaanse Food and Drug Administration heeft vandaag aangekondigd dat het Sarepta Therapeutics Investigational Gentherapie klinische onderzoeken heeft geplaatst voor ledemaatgordel spier D

Aldeyra Therapeutics kondigt FDA -acceptatie aan voor de beoordeling van de Reproxalap nieuwe medicijntoepassing voor de behandeling van droge ogenziekte