Farmaceutisch nieuws en artikelen

Vrouwen van kleur krijgen een langzamere reactie op een slecht mammogram

Kleurige vrouwen krijgen minder kans op snelle follow-up testen na abnormale mammogramresultaten, heeft een nieuwe studie gevonden. Vrouwen van minderheden hebben minder kans dan

Lib Therapeutics kondigt de FDA-acceptatie aan van biologische licentieaanvraag voor LerodalCiBep om LDL-cholesterol te verlagen in de brede patiëntenpopulatie

Biohaven kondigt FDA -acceptatie en prioriteitsbeoordeling aan van Troriluzole nieuwe medicijnaanvraag voor de behandeling van spinocerebellaire ataxie

FDA verleent prioriteitsbeoordeling aan Brensocatib van Insmed voor de behandeling van bronchiectasis met PDUFA -doelactiedatum ingesteld voor 12 augustus 2025

Chimerix kondigt FDA-acceptatie en prioriteitsbeoordeling aan van nieuwe medicijntoepassing voor Dordaviprone als behandeling voor terugkerende H3 K27M-Mutant diffuus glioom

FDA keurt een breder beschermende meningokokkenvaccin goed

De U.S. Food and Drug Administration heeft penmenvy (meningokokkengroepen A, B, C, W en Y) goedgekeurd voor actieve immunisatie tegen invasieve meningococ

Screening van prostaatkanker raakt de straten met de 'man van'

Een mobiele man van screeningprogramma ontdekte tientallen prostaatkankergevallen in achtergestelde buurten van Londen, melden onderzoekers. Een team onder leiding van Dr. Maso

NIH -onderzoeksfinanciering daalt $ 1 miljard onder Trump -administratie

Federale financiering voor medisch onderzoek is dit jaar met ongeveer 1 miljard gedaald, waardoor alarm wordt opgehaald onder universiteiten, medische centra en wetgevers die de SH waarschuwen

Richtlijnen voor PCP's om galatresie bij pasgeborenen met 2 tot 4 weken te identificeren

In een klinisch rapport uitgegeven door de American Academy of Pediatrics en online gepubliceerd op 18 februari in kindergeneeskunde, worden aanbevelingen gepresenteerd om de primaire CA te helpen

FDA keurt tabletvorm van EVRYSDI goed voor spinale atrofie van spinale

De Amerikaanse Food and Drug Administration heeft een nieuwe drugsaanvraag goedgekeurd voor een tabletversie van EvrySDI (Risdiplam) voor mensen die leven met spinale gespierde ATR