Farmaceutisch nieuws en artikelen

Biohaven kondigt FDA -acceptatie en prioriteitsbeoordeling aan van Troriluzole nieuwe medicijnaanvraag voor de behandeling van spinocerebellaire ataxie

FDA verleent prioriteitsbeoordeling aan Brensocatib van Insmed voor de behandeling van bronchiectasis met PDUFA -doelactiedatum ingesteld voor 12 augustus 2025

Chimerix kondigt FDA-acceptatie en prioriteitsbeoordeling aan van nieuwe medicijntoepassing voor Dordaviprone als behandeling voor terugkerende H3 K27M-Mutant diffuus glioom

FDA keurt een breder beschermende meningokokkenvaccin goed

De U.S. Food and Drug Administration heeft penmenvy (meningokokkengroepen A, B, C, W en Y) goedgekeurd voor actieve immunisatie tegen invasieve meningococ

Screening van prostaatkanker raakt de straten met de 'man van'

Een mobiele man van screeningprogramma ontdekte tientallen prostaatkankergevallen in achtergestelde buurten van Londen, melden onderzoekers. Een team onder leiding van Dr. Maso

NIH -onderzoeksfinanciering daalt $ 1 miljard onder Trump -administratie

Federale financiering voor medisch onderzoek is dit jaar met ongeveer 1 miljard gedaald, waardoor alarm wordt opgehaald onder universiteiten, medische centra en wetgevers die de SH waarschuwen

Richtlijnen voor PCP's om galatresie bij pasgeborenen met 2 tot 4 weken te identificeren

In een klinisch rapport uitgegeven door de American Academy of Pediatrics en online gepubliceerd op 18 februari in kindergeneeskunde, worden aanbevelingen gepresenteerd om de primaire CA te helpen

FDA keurt tabletvorm van EVRYSDI goed voor spinale atrofie van spinale

De Amerikaanse Food and Drug Administration heeft een nieuwe drugsaanvraag goedgekeurd voor een tabletversie van EvrySDI (Risdiplam) voor mensen die leven met spinale gespierde ATR

ASA: Alteplase Ups Ups Results op 4,5 tot 24 uur na het begin van de symptomen in de acute ischemische beroerte

Voor patiënten met een acute ischemische beroerte (AIS) waarvan de symptomen 4,5 tot 24 uur eerder begonnen, wordt alteplase geassocieerd met een hoger percentage van de patiënten

ASA: Intra-arteriële tenecteplase gunstig voor grote vaartuig occlusie

Voor patiënten met grote vaartuig occlusie die tussen 4,5 en 24 uur vertonen, resulteert intra-arteriële Tenecteplase na succesvolle trombectomie in verbeterde like