Farmaceutisch nieuws en artikelen

Dichtere stedelijke buurten zorgen ervoor dat mensen gaan lopen

of ongeveer 19 minuten per week voor elke inwoner die in dat gebied woont. Het beter beloopbaar maken van wijken kan Amerikanen indirect ook helpen meer te bewegen. Wat

Galderma krijgt goedkeuring van de Amerikaanse FDA voor Nemluvio (nemolizumab) voor patiënten met matige tot ernstige atopische dermatitis

FDA keurt Vtama (tapinarof) crème goed voor de behandeling van atopische dermatitis bij volwassenen en kinderen van 2 jaar en ouder

FDA trekt EUA in voor REGEN-COV (casirivimab en imdevimab) voor de behandeling van COVID-19

Op 25 november 2024 verzocht Regeneron de Amerikaanse Food and Drug Administration om de toestemming voor noodgebruik voor REGEN-COV (Casirivimab en Imdev) in te trekken.

FDA trekt EUA in voor Sotrovimab voor de behandeling van COVID-19

Op 22 november 2024 verzocht GSK de Amerikaanse Food and Drug Administration om de toestemming voor gebruik in noodgevallen voor sotrovimab in te trekken, aangezien alle partijen sotrovima

FDA trekt de Emergency Use Authorization (EUA) in voor bebtelovimab voor de behandeling van COVID-19

Op 5 december 2024 verzocht Lilly de Amerikaanse Food and Drug Administration om de toestemming voor gebruik in noodgevallen voor bebtelovimab in te trekken, aangezien alle partijen bebtel

Bevindingen uit het Minzasolmin Proof-of-Concept ORCHESTRA-onderzoek geven vorm aan de volgende stappen in het onderzoeksprogramma van UCB Parkinson

UCB heeft vandaag de ORCHESTRA proof-of-concept-studie aangekondigd van minzasolmin - een experimentele, orale kleinmoleculaire alfa-synucleïne-misvouwingsremmer - ontwikkeld

Merck geeft update over KeyVibe en KEYFORM klinische ontwikkelingsprogramma's ter evaluatie van experimentele Vibostolimab en Favezelimab vaste dosiscombinaties met Pembrolizumab

Merck (NYSE MRK), buiten de Verenigde Staten en Canada bekend als MSD, heeft vandaag de stopzetting aangekondigd van de klinische ontwikkelingsprogramma's voor vibostolima

FDA keurt vereenvoudigd doseringsregime voor acetadote (N-acetylcysteïne voor injectie) goed

AAP onderschrijft nieuw algoritme voor screening op kritieke aangeboren hartziekten

In een klinisch rapport dat op 16 december online is gepubliceerd in Pediatrics, onderschrijft de American Academy of Pediatrics een nieuw algoritme voor gebruik bij kritische aangeboren hartafwijkingen.