Novavax Covidワクチンは、FDAの完全な承認に近づきます

カルメン・ポープ、Bpharmによる医学的にレビュー。 2025年4月25日に最終更新。

2025年4月25日金曜日 - NovavaxのCovid-19ワクチンは、すぐに米国食品医薬品局(FDA)から完全な承認を得ることができると同社は水曜日に述べた。それはまた、トランプ政権によって決定が遅れたという恐怖を和らげるのに役立つ、とAP通信は報告した。

novavaxは唯一のタンパク質ベースになります covid-19 米国でまだ利用可能です。現在、緊急使用の下でのみ承認されています。これは、特定の年齢層に対してFDAの承認を完全に持っているファイザーとモダニャのmRNAワクチンとは異なります。

新しい声明で、NovavaxはFDAが会社にショットを受け取る人々からより多くの臨床データを収集するよう求めたと述べました。

同社は、「できるだけ早く」完全な承認を得ることを期待して、「FDAとの関与」を「迅速に」と付け加えた。

緊急使用の下で、健康緊急事態が終わった後でもワクチンを除去できる。 FDAからの完全な承認は、健康の緊急事態が終了した後でも、製品が市場にとどまることができることを意味します。 (世界保健機関は、2023年5月にcovid緊急事態の終わりを宣言しました。)

ワクチンは4月1日までにFDAの承認のために順調に進んでいました。しかし、FDAコミッショナー dr。 Sara Brenner APは決定を一時停止するように代理店に言った、とAPは言った。

これは、米国保健長官 dr。ピーターマークスワクチンの安全性についてケネディと衝突した後、先月辞任しました。

米国で使用されているコビッドワクチンは、SARS-COV-2ウイルス上のテルテールスパイクタンパク質を認識するように体を訓練します。毎年

ワクチンメーカーは、インフルエンザのショットが毎年変更される方法と同じように、Covid-19ショットを更新して新しいバリアントをよりよくターゲットにしています。個人に関係します。個々の要因は大きく異なる場合があります。個々のヘルスケアの決定については、常にパーソナライズされた医学的アドバイスを求めてください。

出典:HealthDay

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