Novavax 코비드 백신은 전체 FDA 승인에 더 가깝게 이동합니다

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Carmen Pope, Bpharm에 의해 의학적으로 검토되었습니다. 2025 년 4 월 25 일에 마지막 업데이트.

2025 년 4 월 25 일 금요일-Novavax의 Covid-19 백신은 곧 미국 식품의 약국 (FDA)으로부터 완전히 승인을받을 수 있다고 밝혔다. 또한 AP 통신은 트럼프 행정부에 의해 결정이 지연되었다는 두려움을 완화시키는 데 도움이되었다고 AP 통신은 보도했다.

novavax는 유일한 단백질 기반 Covid-19 백신으로 만듭니다. 지금은 응급 용도로 만 승인되었습니다. 이는 특정 연령대에 대한 FDA 승인을받는 화이자 및 Moderna의 mRNA 백신과 다릅니다.

새로운 성명서에서 Novavax는 FDA가 회사에 총격 을가 한 사람들로부터 더 많은 임상 데이터를 수집 해달라고 요청했다고

.

회사는“가능한 한 빨리”승인을 받기를 희망하면서“FDA에 신속하게 참여하고있다”고 덧붙였다.

비상 사태에 따라 건강 비상 사태가 끝난 후에도 백신을 제거 할 수있다. FDA의 전체 승인은 건강 비상 사태가 끝난 후에도 제품이 시장에 머무를 수 있음을 의미합니다. (세계 보건기구 (WHO)는 2023 년 5 월에 코비드 응급 상황을 종식 시켰다고 선언했다.)

백신은 4 월 1 일까지 FDA 승인을 받기 위해 추적되었습니다. 그러나 FDA 커미셔너 dr. Sara Brenner 는이 기관에 결정을 일시 중지하라고 말했다. 지연에 영향을 미쳤다. FDA 백신 최고 dr. Peter Marks 백신 안전에 대해 케네디와 충돌 한 후 지난 달에 물러났습니다.

미국에 사용 된 Covid 백신은 SARS-COV-2 바이러스에서 Tell-Tale 스파이크 단백질을 인식하도록 신체를 훈련시킵니다.

면역 반응을 유발하기 위해 유전자 코드에 의존하는 Novavax의 백신은 스파이크 단백질의 실험실 사본을 결합하여 immune 시스템을 촉진하는 데 도움이됩니다.

매년 백신 제조업체는 독감 사격이 매년 변경되는 방식과 매우 유사한 새로운 변형을 더 잘 표적으로 Covid-19 샷을 업데이트합니다.

소스

  • Association Press, 4 월 23 일, 2025 년 4 월 23 일, 2025 년

    출처 : Healthday

    게시됨 : 2025-04-26 06:00

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