حقق المزيج الجديد من Pozelimab وCemdisiran (Poze-Cemdi) تحكمًا أكبر في انحلال الدم داخل الأوعية لدى المرضى الذين يعانون من بيلة الهيموجلوبين الليلية الانتيابية مقارنةً بالرافوليزوماب

اتبع Drugslib على
تاريتاون، نيويورك، 07 ديسمبر 2024 (GLOBE NEWSWIRE) – أعلنت شركة Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: REGN) اليوم عن بيانات إيجابية محدثة للمرحلة الثالثة لمجموعة استكشافية من تجربة ACCESS-1 التي تحقق في عقار بوزيليماب الأول في فئته. والعلاج المركب سيمديسيران (بوزي-سيمدي) ضد رافوليزوماب، أ مثبط العامل المكمل القياسي 5 (C5) في المرضى الذين يعانون من بيلة الهيموجلوبين الليلية الانتيابية (PNH). تمت مشاركة النتائج خلال جلسة شفهية في الاجتماع السنوي 2024 للجمعية الأمريكية لأمراض الدم (ASH) ودعم التطوير المستمر لـ poze-cmdi في PNH، بما في ذلك في مجموعة تسجيلية منفصلة، ​​وكذلك في الأمراض التكميلية الأخرى. Poze-Cemdi هو مزيج الأول من نوعه من الجسم المضاد وsiRNA الذي يستهدف C5: pozelimab هو جسم مضاد أحادي النسيلة بشري بالكامل مصمم لمنع نشاط C5، في حين أن cemdisiran هو علاج siRNA استقصائي يقلل مستويات الدورة الدموية لـ C5.

PNH هو اضطراب دم مكمل نادر للغاية ومزمن ومهدد للحياة. يعاني الأشخاص المصابون بالـ PNH من طفرة جينية مكتسبة يتم فيها تدمير خلايا الدم الحمراء (المعروفة باسم انحلال الدم) بواسطة النظام المكمل، وهو جزء من الجهاز المناعي الفطري. تطلق خلايا الدم الحمراء المتحللة هيدروجيناز اللاكتات (LDH)، وهو علامة حيوية تستخدم لقياس درجة انحلال الدم. يسبب انحلال الدم مجموعة من الأعراض بما في ذلك التعب وضيق التنفس والجلطات الدموية التي تهدد الحياة. يعد تثبيط C5، وهو بروتين يشارك في تنشيط النظام التكميلي، طريقة علاجية ثابتة لمنع انحلال الدم داخل الأوعية الدموية، والذي يحدث داخل الأوعية الدموية؛ يمكن استخدام LDH لتحديد مدى فعالية تثبيط C5. تعد معالجة انحلال الدم داخل الأوعية الدموية أسلوبًا علاجيًا بالغ الأهمية لتقليل الأعراض وخطر حدوث مضاعفات تهدد الحياة بسبب PNH.

"تعتبر مثبطات C5 على نطاق واسع الدعامة الأساسية لعلاج PNH، لكن نسبة من المرضى ما زالوا لا يحققون نتائج وقال كريستوفر باتريكين: "التحكم الكافي في انحلال الدم داخل الأوعية الدموية، قد يعاني من فقر الدم المتبقي، وقد يشعر بعبء علاجي كبير، حيث أن العديد من هذه العلاجات تتطلب زيارات للعيادة أو المنزل من أجل الولادة عن طريق الوريد". دكتوراه في الطب، ماجستير، أستاذ مساعد في الطب، أمراض الدم، جامعة تورنتو، أخصائي أمراض الدم في شبكة الصحة الجامعية وباحث تجارب. "في هذه المرحلة الاستكشافية للمرحلة الثالثة، أتاحت الآليات التكميلية لعقار بوزيليماب وسيمديسيران تثبيطًا كاملاً وسريعًا ومتواصلًا ودائمًا للمكملات الطرفية طوال فترة الجرعات. وقد ساعد هذا المزيج المزيد من المرضى على تحقيق مستويات LDH المستهدفة مقارنة بمثبط C5 القياسي الحالي للرعاية، مع فائدة إضافية تتمثل في الولادة تحت الجلد بشكل غير متكرر لمدة أربعة أسابيع والتي لديها إمكانية الإدارة الذاتية. تثبت هذه البيانات صحة هذا النهج المركب الجديد، ونحن نتطلع إلى نتائج من مجموعة التسجيل، والتي إذا تكررت، يمكن أن تساعد في تحويل ما قد يكون ممكنًا للعديد من الأشخاص الذين يعانون من PNH.

تم عرض النتائج المحدثة من المجموعة الاستكشافية (المجموعة أ) لتجربة ACCESS-1، بالإضافة إلى النتائج المؤقتة من متابعة ملحق التسمية المفتوحة (OLE) في ASH. كان المرضى ساذجين في استكمال التثبيط، حيث كانت نقطة النهاية الأولية للمجموعة A هي التغير في النسبة المئوية في LDH عند 26 أسبوعًا. LDH هو علامة حيوية مقبولة جيدًا لانحلال الدم داخل الأوعية الدموية، حيث يقيس مدى فعالية العلاج في تثبيط تدمير خلايا الدم الحمراء وقد أثبت أيضًا وجود ارتباط بالنتائج السريرية.1 يتم تعريف التحكم المناسب في انحلال الدم على أنه مستويات LDH تبلغ ≥1.5 مرة أعلى الحد الطبيعي (ULN)، في حين يتم تعريف التطبيع على أنه ≥1 مرة من الحد الطبيعي، على التوالي.

في المجموعة أ، تم اختيار المرضى بشكل عشوائي لتلقي إما poze-cemdi أو رافوليزوماب. استجاب ذراع رافوليزوماب بشكل عام كما هو متوقع بناءً على بيانات التجارب السريرية التاريخية، والتي تشير إلى أن 44٪ من المرضى المعالجين لم يحققوا تطبيع LDH (×1 × ULN).2 نتائج أولئك الذين عولجوا بـ poze-cemdi (العدد = 25) ، مقارنةً بـ ravulizumab (n = 23)، كانت على النحو التالي:

  • حقق 96% تحكمًا مناسبًا في LDH (≥1.5 x ULN) عبر زيارات دراسية (الأسابيع 8-26) في المتوسط ​​باستخدام بوزي-سيمدي، مقارنة بـ 80% مع رافوليزوماب. في 26 أسبوعًا، لم يحقق 5 مرضى يتلقون عقار رافوليزوماب، مقارنة بمريض واحد يتلقى دواء poze-cemdi، تحكمًا ذا معنى في LDH.
  • حقق 93% منهم تسوية LDH (≥1 x ULN) عبر الزيارات الدراسية (الأسبوع 8-26) في المتوسط ​​مع تناول بوزي-سيمدي، مقارنة بـ 65% مع رافوليزوماب.
  • انخفاض بنسبة 84% في LDH من خط الأساس في الأسبوع 26 مع poze-cemdi مقارنة بـ 74% مع ravulizumab.
  • أظهر ملف CH50 الذي تمت ملاحظته مع poze-cemdi تثبيطًا كاملاً ومتواصلًا لـ المكمل الطرفي، مقارنةً بملف تعريف ravulizumab الذي يظهر فقدان التثبيط في نهاية فترة الجرعات.

    • بعد الأسبوع 26، يمكن لجميع المرضى الذين أكملوا ACCESS-1 التسجيل في تجربة OLE للمتابعة والحصول على دواء poze-cemdi، بما في ذلك أولئك الذين تلقوا ravulizumab في البداية (العدد = 19). في بداية اختبار OLE، كان لدى 68% (العدد = 13) من المرضى الذين عولجوا بالرافوليزوماب سيطرة كافية على LDH. بعد التحول إلى poze-cmdi، حقق 95% من المرضى (العدد = 18) التحكم في LDH. وشمل ذلك 4 من 5 مرضى فشلوا في تحقيق التحكم في LDH أثناء تناولهم للرافوليزوماب.

    كان ملف تعريف الأمان لـ poze-cemdi متسقًا بشكل عام مع مثبطات C5 المعتمدة. خلال ACCESS-1، حدثت أحداث سلبية ناجمة عن العلاج (TEAEs) في 84% من المرضى الذين عولجوا بـ poze-cmdi، مقارنة بـ 87% الذين عولجوا بـ ravulizumab. كانت الأعراض الأكثر شيوعاً (≥10%) لـ poze-cmdi مقارنةً بالرافوليزوماب هي الصداع (28% مقابل 17%)، وعدوى الجهاز التنفسي العلوي (12% مقابل 9%)، والغثيان (12% مقابل 4%). فقر الدم (12% مقابل 9%)، والتعب (8% مقابل 13%)، والسعال (4% مقابل 13%). حدثت أحداث سلبية خطيرة (SAEs) في اثنين من المرضى الذين تلقوا poze-cmdi والتي اعتبرها المحقق غير مرتبطة بالعلاج. وشمل ذلك مريضًا كان يعاني من التهاب النسيج الخلوي التالي للصدمة والذي تم حله بالعلاج مع الاستمرار في تناول الدواء. عانى المريض الثاني من حمى ونوبات تشنج وأزمة انحلالية في غضون أسبوع واحد من الجرعة الأولى من المجموعة التي تم حلها أيضًا مع الاستمرار في تناول الدواء. أصيب المريض لاحقًا بـ SAE مميت من الإنتان وتخثر منتشر داخل الأوعية الدموية في اليوم 130.

    في تجربة OLE، من بين المرضى الذين تحولوا إلى poze-cmdi من ravulizumab، تعرض 68% منهم لأعراض TEAEs، وأكثرها شيوعًا هي التفاعلات غير الخطيرة والخفيفة إلى المتوسطة في موقع الحقن. لم تكن هناك TEAEs متوافقة مع تفاعلات فرط الحساسية من النوع 3 بسبب المجمعات المناعية الكبيرة للدواء المستهدف بعد التحول من ravulizumab إلى poze-cemdi، والتي تمت ملاحظتها عند التبديل بين مثبطات C5 الأخرى. لم تكن هناك أيضًا أي حالات TEAE مميتة، ولم يتوقف أي مريض عن العلاج بسبب حدث ضار. إن الاستخدام المحتمل لـ pozelimab و cemdisiran لعلاج PNH هو قيد التحقيق ولم تتم الموافقة عليه من قبل أي سلطة تنظيمية.

    حول برنامج التجارب السريرية Pozelimab وCemdisiranيتم تقييم Pozelimab وCemdisiran في تجارب منفصلة للمرحلة الثالثة لعلاج العديد من الاضطرابات المتممة، بما في ذلك PNH، الوهن العضلي الوبيل (MG) والضمور الجغرافي (GA).

    PNH: ACCESS-1 عبارة عن دراسة عشوائية ذات شواهد نشطة تتألف من مجموعتين، لتقييم poze-cemdi في المرضى الذين يعانون من PNH الذين هم ساذجون أو لم يتلقوا مؤخرًا علاجًا مثبطًا مكملاً. المجموعة الأولى (المجموعة أ) هي مجموعة استكشافية تفحص التركيبة التي يتم إعطاؤها تحت الجلد كنظام صيانة كل أربعة أسابيع مقارنة بالرافوليزوماب الذي يتم تقديمه كنظام صيانة كل ثمانية أسابيع عن طريق التسريب في الوريد. المجموعة B هي مجموعة تسجيلية تفحص عقار poze-cemdi ضد عقار eculizumab. يمكن للمرضى في كلا المجموعتين المشاركة في دراسة متابعة OLE (ACCESS-EXTENSION) لتقييم سلامة وفعالية المجموعة على المدى الطويل، بما في ذلك المرضى الذين يتحولون من ravulizumab أو eculizumab.

    MG: NIMBLE هي تجربة عشوائية مزدوجة التعمية يتم التحكم فيها بالعلاج الوهمي لتقييم العلاج بوز-سيمدي بالإضافة إلى العلاج الأحادي بالسيمديسيران في المرضى الذين يعانون من أعراض معممة. ام جي

    GA: SIENNA عبارة عن تجربة عشوائية مزدوجة التعمية يتم التحكم فيها بالعلاج الوهمي لتقييم العلاج بوز-سيمدي بالإضافة إلى العلاج الأحادي بالسيمديسيران في المرضى الذين يعانون من التهاب القرنية المنشأ الثانوي الناتج عن الضمور البقعي المرتبط بالعمر.

    لمزيد من المعلومات، تفضل بزيارة موقع Regeneron للتجارب السريرية، أو اتصل بـ [email protected] أو +1 844-734-6643.

    يتم تطوير تركيبة بوزيليماب وسيمديسيران بموجب اتفاقية مع شركة Alnylam Pharmaceuticals, Inc.

    حول Regeneron في أمراض الدم في Regeneron، نطبق أكثر من ثلاثة عقود من الخبرة الخبرة البيولوجية مع تقنيات VelociSuite® الخاصة بنا لتطوير الأدوية للمرضى الذين يعانون من سرطانات الدم المتنوعة واضطرابات الدم النادرة. تركز أبحاث سرطان الدم لدينا على الأجسام المضادة ثنائية النوعية التي يتم فحصها على حد سواء العلاجات الأحادية وبالاشتراك مع بعضها البعض والطرائق العلاجية الناشئة. معًا، يزودوننا بمرونة اندماجية فريدة لتطوير علاجات السرطان المخصصة والمتآزرة. تشمل أبحاثنا وتعاوننا لتطوير علاجات محتملة لاضطرابات الدم النادرة الاستكشافات في طب الأجسام المضادة، وتحرير الجينات وتقنيات تعطيل الجينات، وأساليب الحمض النووي الريبوزي (RNA) الاستقصائية التي تركز على استنزاف البروتينات غير الطبيعية أو منع الإشارات الخلوية المسببة للأمراض. حول تقنية VelocImmune من Regeneron تستخدم تقنية VelocImmune من Regeneron منصة فأرة خاصة مصممة وراثيًا ومزودة بنظام مناعة متوافق مع البشر وراثيًا لإنتاج أجسام مضادة بشرية كاملة ومُحسَّنة. عندما كان المؤسس المشارك لشركة Regeneron والرئيس والمدير العلمي جورج د. يانكوبولوس طالب دراسات عليا مع معلمه فريدريك دبليو ألت في عام 1985، كانا أول من تصور صنع مثل هذا الفأر المتوافق مع البشر وراثيًا، وقد قضت Regeneron عقودًا من الزمن في الاختراع والتطوير. VelocImmune وتقنيات VelociSuite® ذات الصلة. استخدم الدكتور يانكوبولوس وفريقه تقنية VelocImmune لإنشاء نسبة كبيرة من جميع الأجسام المضادة وحيدة النسيلة البشرية الأصلية المعتمدة أو المعتمدة من إدارة الغذاء والدواء. وهذا يشمل REGEN-COV® (casirivimab وimdevimab)، وDupixent® (dupilumab)، وLibtayo® (cemiplimab-rwlc)، وPraluent® (alirocumab)، وKevzara® (sarilumab)، وEvkeeza® (evinacumab-dgnb)، وInmazeb® (atoltivimab). و مافتيفيماب و أوديسيفيماب-إبجن) و فيوبوز® (بوزيليماب).

    نبذة عن Regeneron Regeneron (NASDAQ: REGN) هي شركة رائدة في مجال التكنولوجيا الحيوية تقوم باختراع وتطوير وتسويق الأدوية التي تغير حياة الأشخاص المصابين بأمراض خطيرة. لقد أدت قدرتنا الفريدة على ترجمة العلوم إلى طب بشكل متكرر ومستمر، والتي أسسها ويقودها أطباء وعلماء، إلى العديد من العلاجات المعتمدة والمنتجات المرشحة قيد التطوير، والتي كان معظمها محليًا في مختبراتنا. تم تصميم أدويتنا وخط أنابيبنا لمساعدة المرضى الذين يعانون من أمراض العيون، وأمراض الحساسية والالتهابات، والسرطان، وأمراض القلب والأوعية الدموية والتمثيل الغذائي، والأمراض العصبية، وأمراض الدم، والأمراض المعدية، والأمراض النادرة.

    تتخطى ريجينيرون حدود العالم الاكتشاف العلمي وتسريع تطوير الأدوية باستخدام تقنياتنا الخاصة، مثل VelociSuite®، الذي ينتج أجسامًا مضادة بشرية كاملة محسنة وفئات جديدة من الأجسام المضادة ثنائية الخصوصية. نحن نشكل الحدود التالية للطب من خلال رؤى مدعومة بالبيانات من مركز Regeneron Genetics Center® ومنصات الطب الجيني الرائدة، مما يمكننا من تحديد الأهداف المبتكرة والأساليب التكميلية لعلاج الأمراض أو علاجها. لمزيد من المعلومات، يرجى زيارة www.Regeneron.com أو متابعة Regeneron على LinkedIn أو Instagram أو Facebook أو X.

    بيانات تطلعية واستخدام الوسائط الرقمية يتضمن هذا البيان الصحفي بيانات تطلعية تتضمن مخاطر وشكوكًا تتعلق بالأحداث المستقبلية والأداء المستقبلي لشركة Regeneron Pharmaceuticals, Inc. ("Regeneron" أو "الشركة")، وقد تختلف الأحداث أو النتائج الفعلية ماديًا عن هذه البيانات التطلعية. إن كلمات مثل "نتوقع"، و"نتوقع"، و"نعتزم"، و"نخطط"، و"نعتقد"، و"نسعى"، و"نقدر"، والصيغ المختلفة لهذه الكلمات، والتعبيرات المشابهة تهدف إلى تحديد مثل هذه البيانات التطلعية، على الرغم من أن لا تحتوي جميع البيانات التطلعية على هذه الكلمات التعريفية. تتعلق هذه البيانات، وتشمل هذه المخاطر والشكوك، من بين أمور أخرى، الطبيعة والتوقيت والنجاح المحتمل والتطبيقات العلاجية للمنتجات التي يتم تسويقها أو تسويقها بطريقة أخرى بواسطة Regeneron و/أو المتعاونين معها أو المرخص لهم (بشكل جماعي، "منتجات Regeneron") والمنتج. المرشحين الذين يتم تطويرهم بواسطة Regeneron و/أو المتعاونين معها أو المرخصين (بشكل جماعي، "مرشحو منتجات Regeneron") والبرامج البحثية والسريرية الجارية الآن أو المخطط لها، بما في ذلك بدون الحد من pozelimab (جسم مضاد وحيد النسيلة بشري بالكامل مصمم لمنع نشاط C5) بالاشتراك مع cemdisiran (علاج استقصائي siRNA يستهدف C5) ؛ احتمالية وتوقيت ونطاق الموافقة التنظيمية المحتملة والإطلاق التجاري لمنتجات Regeneron المرشحة والمؤشرات الجديدة لمنتجات Regeneron، مثل pozelimab بالاشتراك مع cemdisiran لعلاج بيلة الهيموجلوبين الليلية الانتيابية كما تمت مناقشته في هذا البيان الصحفي بالإضافة إلى العلاج الاضطرابات التكميلية الأخرى (بما في ذلك الوهن العضلي الوبيل و/أو الضمور الجغرافي)؛ عدم اليقين بشأن الاستخدام وقبول السوق والنجاح التجاري لمنتجات Regeneron والمرشحين لمنتجات Regeneron وتأثير الدراسات (سواء التي أجرتها Regeneron أو غيرها وسواء كانت إلزامية أو طوعية)، بما في ذلك الدراسات التي تمت مناقشتها أو المشار إليها في هذا البيان الصحفي، على أي بما سبق أو أي موافقة تنظيمية محتملة على منتجات Regeneron والمرشحين لمنتجات Regeneron (مثل pozelimab بالاشتراك مع cemdisiran)؛ قدرة متعاوني Regeneron أو المرخص لهم أو الموردين أو الأطراف الثالثة الأخرى (حسب الاقتضاء) على تنفيذ التصنيع والتعبئة والتشطيب والتعبئة والتغليف ووضع العلامات والتوزيع والخطوات الأخرى المتعلقة بمنتجات Regeneron والمرشحين لمنتجات Regeneron؛ وقدرة Regeneron على إدارة سلاسل التوريد للعديد من المنتجات ومرشحي المنتجات؛ مشكلات السلامة الناتجة عن إدارة منتجات ريجينيرون ومنتجات ريجينيرون المرشحة (مثل بوزيليماب بالاشتراك مع سيمديسيران) في المرضى، بما في ذلك المضاعفات الخطيرة أو الآثار الجانبية المرتبطة باستخدام منتجات ريجينيرون ومرشحات منتجات ريجينيرون في التجارب السريرية؛ القرارات التي تتخذها السلطات الحكومية التنظيمية والإدارية والتي قد تؤخر أو تقيد قدرة Regeneron على الاستمرار في تطوير أو تسويق منتجات Regeneron ومنتجات Regeneron المرشحة؛ الالتزامات التنظيمية والإشرافية المستمرة التي تؤثر على منتجات Regeneron وبرامجها البحثية والسريرية وأعمالها، بما في ذلك تلك المتعلقة بخصوصية المريض؛ مدى توفر ومدى سداد تكاليف منتجات Regeneron من دافعي الطرف الثالث، بما في ذلك برامج الرعاية الصحية والتأمين للدافع الخاص، ومنظمات الصيانة الصحية، وشركات إدارة فوائد الصيدلة، والبرامج الحكومية مثل Medicare وMedicaid؛ تحديدات التغطية والسداد من قبل هؤلاء الدافعين والسياسات والإجراءات الجديدة المعتمدة من قبل هؤلاء الدافعين؛ الأدوية والمنتجات المرشحة المنافسة التي قد تكون متفوقة أو أكثر فعالية من حيث التكلفة من منتجات Regeneron ومنتجات Regeneron المرشحة (بما في ذلك الإصدارات الحيوية من منتجات Regeneron)؛ إلى أي مدى يمكن تكرار نتائج برامج البحث والتطوير التي أجرتها شركة Regeneron و/أو المتعاونين معها أو المرخصين لها في دراسات أخرى و/أو تؤدي إلى تقدم المنتجات المرشحة للتجارب السريرية أو التطبيقات العلاجية أو الموافقة التنظيمية؛ النفقات غير المتوقعة؛ تكاليف تطوير وإنتاج وبيع المنتجات؛ قدرة Regeneron على تلبية أي من توقعاتها أو إرشاداتها المالية والتغييرات في الافتراضات الكامنة وراء تلك التوقعات أو الإرشادات؛ إمكانية إلغاء أو إنهاء أي ترخيص أو تعاون أو اتفاقية توريد، بما في ذلك اتفاقيات Regeneron مع Sanofi وBayer (أو الشركات التابعة لهما، حسب الاقتضاء) والاتفاقية مع Alnylam Pharmaceuticals, Inc. المشار إليها في هذا البيان الصحفي؛ تأثير تفشي الصحة العامة أو الأوبئة أو الجوائح (مثل جائحة كوفيد-19) على أعمال ريجينيرون؛ والمخاطر المرتبطة بالملكية الفكرية للأطراف الأخرى والتقاضي المعلق أو المستقبلي المتعلق بها (بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، دعاوى براءات الاختراع والإجراءات الأخرى ذات الصلة المتعلقة بحقن EYLEA® (aflibercept))، والتقاضي الآخر والإجراءات الأخرى والتحقيقات الحكومية المتعلقة بالشركة و / أو عملياتها (بما في ذلك الإجراءات المدنية المعلقة التي بدأتها أو انضمت إليها وزارة العدل الأمريكية ومكتب المدعي العام الأمريكي لمقاطعة ماساتشوستس)، والنتيجة النهائية لأي من هذه الإجراءات و التحقيقات والتأثير الذي قد يحدثه أي مما سبق على أعمال Regeneron وآفاقها ونتائج التشغيل ووضعها المالي. يمكن العثور على وصف أكثر اكتمالاً لهذه المخاطر المادية وغيرها في ملفات Regeneron المودعة لدى هيئة الأوراق المالية والبورصة الأمريكية، بما في ذلك النموذج 10-K للسنة المنتهية في 31 ديسمبر 2023 والنموذج 10-Q للفترة ربع السنوية المنتهية في سبتمبر. 30 سبتمبر 2024. يتم إصدار أي بيانات تطلعية بناءً على المعتقدات والأحكام الحالية للإدارة، ويتم تحذير القارئ من عدم الاعتماد على أي بيانات تطلعية صادرة عن ريجينيرون. لا تتحمل شركة Regeneron أي التزام بتحديث أي بيان تطلعي (علنيًا أو غير ذلك)، بما في ذلك، على سبيل المثال لا الحصر، أي توقعات أو توجيهات مالية، سواء كان ذلك نتيجة لمعلومات جديدة أو أحداث مستقبلية أو غير ذلك.

    Regeneron يستخدم الموقع الإلكتروني لوسائل الإعلام وعلاقات المستثمرين ووسائل التواصل الاجتماعي لنشر معلومات مهمة عن الشركة، بما في ذلك المعلومات التي قد تعتبر جوهرية للمستثمرين. يتم نشر المعلومات المالية وغيرها من المعلومات حول Regeneron بشكل روتيني ويمكن الوصول إليها على موقع Regeneron الإعلامي وعلاقات المستثمرين (https://investor.regeneron.com) وصفحتها على LinkedIn (https://www.linkedin.com/company/regeneron-pharmaceuticals ).

    1 شريزينماير، هـ.، كولاسيكاراراج، أ.، ميتشل، إل. وآخرون. تنبؤات للتحسن في النتائج التي أبلغ عنها المريض: التحليل اللاحق للمرحلة الثالثة من الدراسة العشوائية المفتوحة التسمية للإكوليزوماب والرافوليزوماب في المرضى الساذجين المثبطين الذين يعانون من بيلة الهيموغلوبين الليلية الانتيابية. آن هيماتول 103، 5-15 (2024).2 أولتوميريس (رافوليزوماب) [إدراج الحزمة]. بوسطن، ماساتشوستس: شركة Alexion Pharmaceuticals، Inc.؛ 2018.

    المصدر: شركة Regeneron Pharmaceuticals, Inc.

    نشر : 2024-12-09 12:00

    اقرأ أكثر

    إخلاء المسؤولية

    تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

    لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.

    الكلمات الرئيسية الشعبية