Gabungan Novel Pozelimab dan Cemdisiran (Poze-Cemdi) Mencapai Kawalan Lebih Besar Hemolisis Intravaskular dalam Pesakit dengan Hemoglobinuria Nokturnal Paroxysmal Berbanding Ravulizumab

Ikuti Drugslib di
TARRYTOWN, N.Y., 07 Dis. 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: REGN) hari ini mengumumkan data Fasa 3 yang dikemas kini positif bagi kohort penerokaan daripada percubaan ACCESS-1 yang menyiasat pozelimab kelas pertamanya dan rawatan gabungan cemdisiran (poze-cemdi) terhadap ravulizumab, a perencat faktor pelengkap standard-of-care 5 (C5), pada pesakit dengan hemoglobinuria nokturnal paroxysmal (PNH). Keputusan telah dikongsi semasa sesi lisan di Mesyuarat Tahunan Persatuan Hematologi Amerika (ASH) 2024 dan menyokong pembangunan berterusan poze-cemdi dalam PNH, termasuk dalam kohort pendaftaran yang berasingan, serta dalam penyakit pengantara pelengkap yang lain. Poze-Cemdi ialah gabungan pertama dalam kelas antibodi dan siRNA yang menyasarkan C5: pozelimab ialah antibodi monoklonal manusia sepenuhnya yang direka untuk menyekat aktiviti C5, manakala cemdisiran ialah terapeutik siRNA penyiasatan yang mengurangkan tahap peredaran C5.

PNH ialah gangguan darah pengantara pelengkap yang sangat jarang berlaku, kronik dan mengancam nyawa. Orang yang mempunyai PNH mempunyai mutasi genetik yang diperolehi di mana sel darah merah dimusnahkan (dikenali sebagai hemolisis) oleh sistem pelengkap, yang merupakan sebahagian daripada sistem imun semula jadi. Sel darah merah yang dilisekan mengeluarkan laktat dehidrogenase (LDH), iaitu biomarker yang digunakan untuk mengukur tahap hemolisis. Hemolisis menyebabkan pelbagai gejala termasuk keletihan, sesak nafas, dan pembekuan darah yang mengancam nyawa. Perencatan C5, protein yang terlibat dalam pengaktifan sistem pelengkap, adalah pendekatan rawatan yang ditetapkan untuk mencegah hemolisis intravaskular, yang berlaku di dalam saluran darah; LDH boleh digunakan untuk menentukan keberkesanan perencatan C5. Menangani hemolisis intravaskular ialah pendekatan rawatan kritikal untuk mengurangkan simptom dan risiko komplikasi PNH yang mengancam nyawa.

“Perencat C5 secara meluas dianggap sebagai tunjang utama rawatan PNH, tetapi sebahagian daripada pesakit masih tidak mencapai kawalan hemolisis intravaskular yang mencukupi, mungkin mengalami sisa anemia, dan mungkin merasakan beban rawatan yang ketara, kerana kebanyakan terapi ini memerlukan lawatan klinik atau rumah untuk penghantaran intravena, "kata Christopher Patriquin, M.D., MSc, Penolong Profesor Perubatan, Hematologi, di Universiti Toronto, pakar hematologi di Rangkaian Kesihatan Universiti dan penyiasat percubaan. “Dalam kohort penerokaan Fasa 3 ini, mekanisme pelengkap pozelimab dan cemdisiran membolehkan perencatan lengkap, cepat, tidak terganggu dan tahan lama pelengkap terminal sepanjang selang dos. Gabungan itu membantu lebih ramai pesakit mencapai tahap LDH sasaran berbanding dengan perencat C5 penjagaan standard semasa, dengan faedah tambahan daripada penghantaran subkutan selama empat minggu yang jarang berlaku yang berpotensi untuk pentadbiran sendiri. Data ini mengesahkan pendekatan gabungan baru ini, dan kami mengharapkan hasil daripada kohort pendaftaran, yang jika diulang, boleh membantu mengubah perkara yang mungkin boleh dilakukan oleh ramai orang dengan PNH.”

Keputusan yang dikemas kini daripada cabang penerokaan (Kohort A) percubaan ACCESS-1, serta keputusan interim daripada lanjutan label terbuka (OLE) susulan telah dibentangkan di ASH. Pesakit adalah naif untuk melengkapkan perencatan, dengan titik akhir utama Kohort A ialah peratus perubahan dalam LDH pada 26 minggu. LDH ialah biomarker yang diterima baik bagi hemolisis intravaskular yang mengukur keberkesanan rawatan untuk menghalang pemusnahan sel darah merah dan juga telah menunjukkan perkaitan dengan hasil klinikal.1 Kawalan hemolisis yang mencukupi ditakrifkan sebagai tahap LDH ≤1.5 kali lebih tinggi. had normal (ULN), manakala normalisasi ditakrifkan sebagai ≤1 kali ULN, masing-masing.

Dalam Kohort A, pesakit secara rawak untuk menerima sama ada poze-cemdi atau ravulizumab. Lengan ravulizumab secara amnya bertindak balas seperti yang dijangkakan berdasarkan data percubaan klinikal sejarah, yang menunjukkan bahawa 44% pesakit yang dirawat tidak mencapai normalisasi LDH (≤1 x ULN).2 Keputusan bagi mereka yang dirawat dengan poze-cemdi (n=25) , berbanding dengan ravulizumab (n=23), adalah seperti berikut:

  • 96% mencapai kawalan LDH yang mencukupi (≤1.5 x ULN) merentas lawatan sambil belajar (minggu 8-26) secara purata dengan poze-cemdi, berbanding 80% dengan ravulizumab. Pada 26 minggu, 5 pesakit yang menerima ravulizumab, berbanding dengan 1 pesakit yang menerima poze-cemdi, tidak mencapai kawalan LDH yang bermakna.
  • 93% mencapai normalisasi LDH (≤1 x ULN) merentas lawatan sambil belajar (minggu 8-26) secara purata dengan poze-cemdi, berbanding 65% dengan ravulizumab.
  • Penurunan 84% dalam LDH daripada garis dasar pada minggu ke-26 dengan poze-cemdi berbanding 74% dengan ravulizumab.
  • Profil CH50 diperhatikan dengan poze-cemdi menunjukkan perencatan lengkap dan tanpa gangguan pelengkap terminal, berbanding profil untuk ravulizumab yang menunjukkan kehilangan perencatan pada penghujung dos selang waktu.

    • Selepas minggu ke-26, semua pesakit yang melengkapkan ACCESS-1 boleh mendaftar dalam percubaan OLE susulan dan menerima poze-cemdi, termasuk mereka yang pada mulanya menerima ravulizumab (n=19). Pada permulaan OLE, 68% (n=13) pesakit yang dirawat dengan ravulizumab mempunyai kawalan LDH yang mencukupi. Selepas bertukar kepada poze-cemdi, 95% pesakit (n=18) mencapai kawalan LDH. Ini termasuk 4 daripada 5 pesakit yang gagal mencapai kawalan LDH semasa menggunakan ravulizumab.

    Profil keselamatan poze-cemdi secara amnya konsisten dengan perencat C5 yang diluluskan. Semasa ACCESS-1, kejadian buruk yang timbul akibat rawatan (TEAE) berlaku dalam 84% pesakit yang dirawat dengan poze-cemdi, berbanding 87% yang dirawat dengan ravulizumab. TEAE yang paling biasa (≥10%) untuk poze-cemdi berbanding ravulizumab adalah sakit kepala (28% vs. 17%), jangkitan saluran pernafasan atas (12% vs. 9%), loya (12% vs. 4%), anemia (12% vs. 9%), keletihan (8% vs. 13%) dan batuk (4% vs. 13%). Kejadian buruk yang serius (SAE) berlaku dalam dua pesakit yang menerima poze-cemdi yang dianggap tidak berkaitan dengan rawatan oleh penyiasat. Ini termasuk seorang pesakit yang mempunyai selulitis selepas trauma yang diselesaikan dengan rawatan sambil meneruskan poze-cemdi. Pesakit kedua mengalami demam, sawan dan krisis hemolitik dalam tempoh satu minggu dari dos pertama gabungan yang juga diselesaikan semasa meneruskan poze-cemdi; pesakit kemudiannya mengalami SAE sepsis yang membawa maut dan pembekuan intravaskular tersebar pada hari ke-130.

    Dalam OLE, dalam kalangan pesakit yang beralih kepada poze-cemdi daripada ravulizumab, 68% mengalami TEAE, dengan yang paling biasa ialah tindak balas tapak suntikan yang tidak serius, ringan hingga sederhana. Tiada TEAE yang konsisten dengan tindak balas hipersensitiviti jenis 3 disebabkan oleh kompleks imun dadah-sasaran yang besar selepas beralih daripada ravulizumab kepada poze-cemdi, yang telah diperhatikan apabila bertukar antara perencat C5 yang lain. Terdapat juga tiada TEAE yang boleh membawa maut, dan tiada pesakit yang menghentikan terapi kerana kejadian buruk. Potensi penggunaan pozelimab dan cemdisiran untuk rawatan PNH adalah disiasat dan belum diluluskan oleh mana-mana pihak berkuasa kawal selia.

    < kuat>Mengenai Program Percubaan Klinikal Pozelimab dan CemdisiranPozelimab dan cemdisiran sedang dinilai dalam ujian Fasa 3 yang berasingan untuk beberapa pengantaraan pelengkap gangguan, termasuk PNH, myasthenia gravis (MG) dan atrofi geografi (GA).

    PNH: ACCESS-1 ialah kajian rawak terkawal aktif yang terdiri daripada dua kohort, menilai poze-cemdi pada pesakit dengan PNH yang naif, atau belum menerima terapi perencat pelengkap baru-baru ini. Kohort pertama (Kohort A) ialah kohort penerokaan yang memeriksa gabungan yang diberikan secara subkutan sebagai rejimen penyelenggaraan setiap empat minggu berbanding ravulizumab yang dihantar sebagai rejimen penyelenggaraan setiap lapan minggu melalui infusi intravena. Kohort B ialah kohort pendaftaran yang memeriksa poze-cemdi terhadap eculizumab. Pesakit dalam kedua-dua kohort boleh mengambil bahagian dalam kajian OLE susulan (ACCESS-EXTENSION) yang menilai keselamatan dan keberkesanan jangka panjang gabungan, termasuk pada pesakit yang beralih daripada ravulizumab atau eculizumab.

    MG: NIMBLE ialah percubaan terkawal plasebo dua buta secara rawak yang menilai poze-cemdi serta monoterapi cemdisiran pada pesakit dengan MG umum.

    GA: SIENNA ialah percubaan terkawal plasebo rawak, dua buta, menilai poze-cemdi serta monoterapi cemdisiran pada pesakit GA sekunder kepada degenerasi makula berkaitan usia.

    Untuk maklumat lanjut, lawati tapak web ujian klinikal Regeneron, atau hubungi [email protected] atau +1 844-734-6643.

    Gabungan pozelimab dan cemdisiran sedang dibangunkan di bawah perjanjian dengan Alnylam Pharmaceuticals, Inc.

    Mengenai Regeneron dalam Hematologi Di Regeneron, kami memohon lebih daripada tiga dekad kepakaran biologi dengan teknologi VelociSuite® proprietari kami untuk membangunkan ubat-ubatan untuk pesakit yang mempunyai pelbagai jenis kanser darah dan gangguan darah yang jarang berlaku. Penyelidikan kanser darah kami tertumpu pada antibodi bispecific yang sedang disiasat sebagai monoterapi dan dalam kombinasi antara satu sama lain dan modaliti terapeutik yang muncul. Bersama-sama, mereka memberikan kami fleksibiliti gabungan yang unik untuk membangunkan rawatan kanser tersuai dan berpotensi sinergistik. Penyelidikan dan kerjasama kami untuk membangunkan rawatan berpotensi untuk gangguan darah yang jarang berlaku termasuk penerokaan dalam perubatan antibodi, penyuntingan gen dan teknologi kalah mati gen, dan pendekatan RNA penyiasatan yang tertumpu pada mengurangkan protein yang tidak normal atau menyekat isyarat selular yang menyebabkan penyakit. Mengenai Teknologi VelocImmune Regeneron Teknologi VelocImmune Regeneron menggunakan platform tetikus kejuruteraan genetik proprietari yang dikurniakan sistem imun yang dimanusiakan secara genetik untuk menghasilkan antibodi manusia sepenuhnya yang dioptimumkan. Apabila Pengasas bersama Regeneron, Presiden dan Ketua Pegawai Saintifik George D. Yancopoulos adalah seorang pelajar siswazah dengan mentornya Frederick W. Alt pada tahun 1985, mereka adalah orang pertama yang membayangkan membuat tetikus yang dimanusiakan secara genetik, dan Regeneron telah menghabiskan beberapa dekad mencipta dan membangunkan VelocImmune dan teknologi VelociSuite® yang berkaitan. Dr. Yancopoulos dan pasukannya telah menggunakan teknologi VelocImmune untuk mencipta sebahagian besar daripada semua antibodi monoklonal manusia yang asli, diluluskan oleh FDA atau dibenarkan sepenuhnya. Ini termasuk REGEN-COV® (casirivimab dan imdevimab), Dupixent® (dupilumab), Libtayo® (cemiplimab-rwlc), Praluent® (alirocumab), Kevzara® (sarilumab), Evkeeza® (evinacumab-dgnb), Inmazeb® (atoltivimab). , maftivimab dan odesivimab-ebgn) dan Veopoz® (pozelimab).

    Mengenai RegeneronRegeneron (NASDAQ: REGN) ialah syarikat bioteknologi terkemuka yang mencipta, membangun dan mengkomersialkan ubat-ubatan yang mengubah kehidupan untuk orang yang mempunyai penyakit serius. Diasaskan dan diketuai oleh pakar perubatan-saintis, keupayaan unik kami untuk menterjemah sains berulang kali dan konsisten kepada perubatan telah membawa kepada banyak rawatan yang diluluskan dan calon produk dalam pembangunan, yang kebanyakannya ditanam di dalam makmal kami. Ubat dan saluran paip kami direka untuk membantu pesakit yang menghidap penyakit mata, penyakit alahan dan radang, kanser, penyakit kardiovaskular dan metabolik, penyakit saraf, keadaan hematologi, penyakit berjangkit dan penyakit jarang berlaku.

    Regeneron menolak sempadan penemuan saintifik dan mempercepatkan pembangunan ubat menggunakan teknologi proprietari kami, seperti VelociSuite®, yang menghasilkan antibodi manusia sepenuhnya yang dioptimumkan dan kelas bispecific baharu antibodi. Kami sedang membentuk sempadan perubatan seterusnya dengan cerapan dikuasakan data daripada Pusat Genetik Regeneron® dan perintis platform perubatan genetik, membolehkan kami mengenal pasti sasaran inovatif dan pendekatan pelengkap yang berpotensi merawat atau menyembuhkan penyakit. Untuk maklumat lanjut, sila lawati www.Regeneron.com atau ikuti Regeneron di LinkedIn, Instagram, Facebook atau X.

    Pernyataan Berpandangan Ke Hadapan dan Penggunaan Media Digital Siaran akhbar ini termasuk kenyataan berpandangan ke hadapan yang melibatkan risiko dan ketidakpastian yang berkaitan dengan peristiwa masa depan dan prestasi masa depan Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (“Regeneron” atau “Syarikat”), dan peristiwa atau keputusan sebenar mungkin berbeza secara material daripada kenyataan yang berpandangan ke hadapan ini. Perkataan seperti "jangka", "jangka", "niatkan," "rancang," "percaya," "cari," "anggaran," variasi perkataan sedemikian, dan ungkapan yang serupa bertujuan untuk mengenal pasti kenyataan yang berpandangan ke hadapan itu, walaupun tidak semua kenyataan yang berpandangan ke hadapan mengandungi perkataan pengenalan ini. Kenyataan ini membimbangkan, dan risiko dan ketidakpastian ini termasuk, antara lain, sifat, masa, dan kemungkinan kejayaan dan aplikasi terapeutik produk yang dipasarkan atau dikomersialkan oleh Regeneron dan/atau rakan usaha sama atau pemegang lesennya (secara kolektif, "Produk Regeneron") dan produk calon yang dibangunkan oleh Regeneron dan/atau rakan usaha sama atau pemegang lesennya (secara kolektif, “Calon Produk Regeneron”) dan program penyelidikan dan klinikal kini sedang dijalankan atau dirancang, termasuk tanpa had pozelimab (antibodi monoklonal manusia sepenuhnya yang direka untuk menyekat aktiviti C5) dalam kombinasi dengan cemdisiran (terapeutik siRNA penyiasatan menyasarkan C5); kemungkinan, masa dan skop kelulusan kawal selia dan pelancaran komersil Calon Produk Regeneron dan petunjuk baharu untuk Produk Regeneron, seperti pozelimab dalam kombinasi dengan cemdisiran untuk rawatan hemoglobinuria nokturnal paroxysmal seperti yang dibincangkan dalam siaran akhbar ini serta rawatan gangguan pengantara pelengkap lain (termasuk myasthenia gravis dan/atau atrofi geografi); ketidakpastian penggunaan, penerimaan pasaran dan kejayaan komersial Produk Regeneron dan Calon Produk Regeneron dan kesan kajian (sama ada dijalankan oleh Regeneron atau lain-lain dan sama ada dimandatkan atau sukarela), termasuk kajian yang dibincangkan atau dirujuk dalam siaran akhbar ini, ke atas mana-mana daripada yang terdahulu atau mana-mana kelulusan kawal selia yang berpotensi untuk Produk Regeneron dan Calon Produk Regeneron (seperti pozelimab dalam kombinasi dengan cemdisiran); keupayaan rakan usaha sama Regeneron, pemegang lesen, pembekal atau pihak ketiga lain (seperti yang berkenaan) untuk melaksanakan pembuatan, pengisian, kemasan, pembungkusan, pelabelan, pengedaran dan langkah lain yang berkaitan dengan Produk Regeneron dan Calon Produk Regeneron; keupayaan Regeneron untuk menguruskan rantaian bekalan untuk pelbagai produk dan calon produk; isu keselamatan akibat daripada pentadbiran Produk Regeneron dan Calon Produk Regeneron (seperti pozelimab dalam kombinasi dengan cemdisiran) pada pesakit, termasuk komplikasi serius atau kesan sampingan yang berkaitan dengan penggunaan Produk Regeneron dan Calon Produk Regeneron dalam ujian klinikal; penentuan oleh pihak berkuasa kerajaan kawal selia dan pentadbiran yang mungkin melambatkan atau menyekat keupayaan Regeneron untuk terus membangunkan atau mengkomersialkan Produk Regeneron dan Calon Produk Regeneron; kewajipan kawal selia dan pengawasan berterusan yang memberi kesan kepada Produk, program penyelidikan dan klinikal, dan perniagaan Regeneron, termasuk yang berkaitan dengan privasi pesakit; ketersediaan dan takat pembayaran balik Produk Regeneron daripada pembayar pihak ketiga, termasuk program penjagaan kesihatan dan insurans pembayar swasta, organisasi penyelenggaraan kesihatan, syarikat pengurusan faedah farmasi dan program kerajaan seperti Medicare dan Medicaid; penentuan perlindungan dan pembayaran balik oleh pembayar tersebut dan polisi dan prosedur baharu yang diterima pakai oleh pembayar tersebut; ubat-ubatan dan calon produk bersaing yang mungkin lebih baik daripada, atau lebih kos efektif daripada, Produk Regeneron dan Calon Produk Regeneron (termasuk versi biosimilar Produk Regeneron); sejauh mana hasil daripada program penyelidikan dan pembangunan yang dijalankan oleh Regeneron dan/atau rakan usaha sama atau pemegang lesennya boleh direplikasi dalam kajian lain dan/atau membawa kepada kemajuan calon produk kepada ujian klinikal, aplikasi terapeutik, atau kelulusan kawal selia; perbelanjaan yang tidak dijangka; kos pembangunan, pengeluaran dan penjualan produk; keupayaan Regeneron untuk memenuhi mana-mana unjuran atau panduan kewangannya dan perubahan kepada andaian yang mendasari unjuran atau panduan tersebut; potensi untuk sebarang lesen, kerjasama atau perjanjian pembekalan, termasuk perjanjian Regeneron dengan Sanofi dan Bayer (atau syarikat gabungan masing-masing, sebagaimana yang berkenaan) dan perjanjian dengan Alnylam Pharmaceuticals, Inc. yang dirujuk dalam siaran akhbar ini, untuk dibatalkan atau ditamatkan; kesan wabak kesihatan awam, wabak atau wabak (seperti wabak COVID-19) ke atas perniagaan Regeneron; dan risiko yang berkaitan dengan harta intelek pihak lain dan belum selesai atau litigasi masa depan yang berkaitan dengannya (termasuk tanpa had litigasi paten dan prosiding lain yang berkaitan yang berkaitan dengan Suntikan EYLEA® (aflibercept), litigasi lain dan prosiding lain dan penyiasatan kerajaan yang berkaitan dengan Syarikat dan /atau operasinya (termasuk prosiding sivil yang belum selesai yang dimulakan atau disertai oleh Jabatan Kehakiman A.S. dan A.S. Pejabat Peguam untuk Daerah Massachusetts), hasil muktamad mana-mana prosiding dan penyiasatan sedemikian, dan kesan mana-mana perkara di atas terhadap perniagaan, prospek, keputusan operasi dan keadaan kewangan Regeneron. Penerangan yang lebih lengkap tentang ini dan risiko material lain boleh didapati dalam pemfailan Regeneron dengan Suruhanjaya Sekuriti dan Bursa A.S., termasuk Borang 10-Knya untuk tahun berakhir 31 Disember 2023 dan Borang 10-Qnya untuk tempoh suku tahunan berakhir September 30, 2024. Sebarang kenyataan yang berpandangan ke hadapan dibuat berdasarkan kepercayaan dan pertimbangan semasa pengurusan, dan pembaca diingatkan untuk tidak bergantung pada sebarang kenyataan berpandangan ke hadapan yang dibuat oleh Regeneron. Regeneron tidak bertanggungjawab untuk mengemas kini (secara umum atau sebaliknya) mana-mana kenyataan yang berpandangan ke hadapan, termasuk tanpa had sebarang unjuran atau panduan kewangan, sama ada hasil daripada maklumat baharu, peristiwa masa hadapan atau sebaliknya.

    Regeneron menggunakan laman web media dan perhubungan pelabur dan saluran media sosial untuk menerbitkan maklumat penting tentang Syarikat, termasuk maklumat yang mungkin dianggap penting kepada pelabur. Maklumat kewangan dan maklumat lain tentang Regeneron disiarkan secara rutin dan boleh diakses di laman web media dan perhubungan pelabur Regeneron (https://investor.regeneron.com) dan halaman LinkedInnya (https://www.linkedin.com/company/regeneron-pharmaceuticals ).

    1 Schrezenmeier, H., Kulasekararaj, A., Mitchell, L. et al. Peramal untuk penambahbaikan dalam hasil yang dilaporkan pesakit: analisis post hoc fasa 3 rawak, kajian label terbuka eculizumab dan ravulizumab dalam pelengkap pesakit naif perencat dengan hemoglobinuria malam paroxysmal. Ann Hematol 103, 5-15 (2024).2 Ultomiris (ravulizumab) [sisipan pakej]. Boston, MA: Alexion Pharmaceuticals, Inc.; 2018.

    Sumber: Regeneron Pharmaceuticals.

    Disiarkan : 2024-12-09 12:00

    Baca lagi

    Penafian

    Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

    Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

    Kata Kunci Popular