Nowatorskie połączenie Pozelimabu i Cemdisiranu (Poze-Cemdi) pozwoliło uzyskać lepszą kontrolę hemolizy wewnątrznaczyniowej u pacjentów z napadową nocną hemoglobinurią w porównaniu z Ravulizumabem

Śledź Drugslib na
TARRYTOWN, Nowy Jork, 7 grudnia 2024 r. (GLOBE NEWSWIRE) — Firma Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: REGN) ogłosiła dzisiaj pozytywne, zaktualizowane dane fazy 3 kohorty badawczej z badania ACCESS-1 oceniającego pierwszy w swojej klasie pozelimab i cemdisiran (poze-cemdi) w leczeniu skojarzonym z rawulizumabem, standardowym lekiem inhibitor czynnika dopełniacza 5 (C5) u pacjentów z napadową nocną hemoglobinurią (PNH). Wyniki przedstawiono podczas sesji ustnej podczas dorocznego spotkania Amerykańskiego Towarzystwa Hematologicznego (ASH) w 2024 r. i potwierdzają one dalszy rozwój leku poze-cemdi w PNH, w tym w oddzielnej kohorcie rejestracyjnej, a także w innych chorobach pośredniczonych przez dopełniacz. Poze-Cemdi to pierwsze w swojej klasie połączenie przeciwciała i siRNA ukierunkowanego na C5: pozelimab to w pełni ludzkie przeciwciało monoklonalne zaprojektowane tak, aby blokować aktywność C5, natomiast cemdisiran to eksperymentalny lek siRNA, który zmniejsza poziomy C5 w krążeniu.

PNH to niezwykle rzadka, przewlekła, zagrażająca życiu choroba krwi zależna od układu dopełniacza. Osoby z PNH mają nabytą mutację genetyczną, w wyniku której czerwone krwinki są niszczone (tzw. hemoliza) przez układ dopełniacza, będący częścią wrodzonego układu odpornościowego. Zlizowane krwinki czerwone uwalniają dehydrogenazę mleczanową (LDH), która jest biomarkerem używanym do pomiaru stopnia hemolizy. Hemoliza powoduje szereg objawów, w tym zmęczenie, duszność i zagrażające życiu zakrzepy krwi. Hamowanie białka C5 biorącego udział w aktywacji układu dopełniacza jest ustaloną metodą leczenia zapobiegającą hemolizie wewnątrznaczyniowej, która zachodzi w naczyniach krwionośnych; LDH można zastosować do określenia skuteczności hamowania C5. Zajęcie się hemolizą wewnątrznaczyniową stanowi kluczową metodę leczenia pozwalającą na zmniejszenie objawów i ryzyka zagrażających życiu powikłań PNH.

„Inhibitory C5 są powszechnie uważane za podstawę leczenia PNH, ale u części pacjentów nadal nie udaje się tego osiągnąć odpowiednią kontrolę hemolizy wewnątrznaczyniowej, może wystąpić niedokrwistość resztkowa i mogą odczuwać znaczne obciążenie w leczeniu, ponieważ wiele z tych terapii wymaga wizyt w klinice lub w domu w celu podania dożylnego” – powiedział mgr Christopher Patriquin, adiunkt medycyny, hematologii na Uniwersytecie w Toronto, hematolog w University Health Network i badacz badawczy. „W tej kohorcie badawczej fazy 3 uzupełniające się mechanizmy pozelimabu i cedisiranu umożliwiły całkowite, szybkie, nieprzerwane i trwałe hamowanie końcowego dopełniacza przez cały okres dawkowania. To połączenie pomogło większej liczbie pacjentów osiągnąć docelowe poziomy LDH w porównaniu z obecnym standardowym inhibitorem C5, z dodatkową korzyścią w postaci rzadkiego podawania podskórnego w ciągu czterech tygodni, które można stosować samodzielnie. Dane te potwierdzają to nowatorskie podejście oparte na skojarzeniu i z niecierpliwością czekamy na wyniki badania kohorty rejestracyjnej, które, jeśli zostaną powtórzone, mogą pomóc w zmianie możliwości wielu osób z PNH.”

Zaktualizowane wyniki części badawczej (kohorta A) badania ACCESS-1, a także tymczasowe wyniki kolejnego, otwartego rozszerzenia (OLE) zostały zaprezentowane na konferencji ASH. Pacjenci nie stosowali wcześniej hamowania dopełniacza, a głównym punktem końcowym w kohorcie A była procentowa zmiana LDH po 26 tygodniach. LDH jest dobrze przyjętym biomarkerem hemolizy wewnątrznaczyniowej, który mierzy skuteczność leczenia w hamowaniu niszczenia czerwonych krwinek, a także wykazuje korelację z wynikami klinicznymi.1 Odpowiednią kontrolę hemolizy definiuje się jako poziom LDH ≤1,5 ​​razy wyższy granica normy (GGN), podczas gdy normalizację definiuje się odpowiednio jako ≤1-krotność GGN.

W kohorcie A pacjenci zostali losowo przydzieleni do grupy otrzymującej albo poze-cemdi lub rawulizumab. Generalnie odpowiedź w grupie rawulizumabu była zgodna z oczekiwaniami na podstawie historycznych danych z badań klinicznych, które wskazują, że u 44% leczonych pacjentów nie osiągnięto normalizacji LDH (≤1 x GGN).2 Wyniki dla osób leczonych poze-cemdi (n=25) w porównaniu z rawulizumabem (n=23) przedstawiały się następująco:

  • 96% osiągnęło odpowiednią kontrolę LDH (≤1,5 x ULN) podczas wizyt badawczych (tygodnie 8–26) średnio w przypadku stosowania poze-cemdi w porównaniu z 80% w przypadku rawulizumabu. Po 26 tygodniach 5 pacjentów otrzymujących rawulizumab w porównaniu z 1 pacjentem otrzymującym poze-cemdi nie osiągnęło znaczącej kontroli LDH.
  • 93% osiągnęło normalizację LDH (≤1 x GGN) podczas wizyt w ramach badania (tydzień 8–26) średnio w przypadku poze-cemdi, w porównaniu do 65% w przypadku rawulizumabu.
  • 84% zmniejszenie LDH od wartości wyjściowej w 26. tygodniu w przypadku poze-cemdi w porównaniu z 74% w przypadku rawulizumabu.
  • Profil CH50 obserwowany w przypadku poze-cemdi wykazał całkowity i nieprzerwany hamowanie końcowego dopełniacza w porównaniu z profilem rawulizumabu wykazującym utratę hamowania pod koniec przerwy między dawkami.

    • Po 26. tygodniu wszyscy pacjenci, którzy ukończyli badanie ACCESS-1, mogli zapisać się do kolejnego badania OLE i otrzymywać poze-cemdi, w tym ci, którzy początkowo otrzymywali rawulizumab (n=19). Na początku OLE 68% (n=13) pacjentów leczonych rawulizumabem miało odpowiednią kontrolę LDH. Po przejściu na poze-cemdi 95% pacjentów (n=18) osiągnęło kontrolę LDH. Dotyczyło to 4 z 5 pacjentów, którym nie udało się uzyskać kontroli LDH podczas leczenia rawulizumabem.

    Profil bezpieczeństwa preparatu poze-cemdi był zasadniczo zgodny z zatwierdzonymi inhibitorami C5. Podczas badania ACCESS-1 zdarzenia niepożądane związane z leczeniem (TEAE) wystąpiły u 84% pacjentów leczonych poze-cemdi w porównaniu z 87% pacjentów leczonych rawulizumabem. Najczęstszymi TEAE (≥10%) dla poze-cemdi w porównaniu z rawulizumabem były: ból głowy (28% w porównaniu z 17%), zakażenie górnych dróg oddechowych (12% w porównaniu z 9%), nudności (12% w porównaniu z 4%), anemia (12% vs. 9%), zmęczenie (8% vs. 13%) i kaszel (4% vs. 13%). Poważne zdarzenia niepożądane (SAE) wystąpiły u dwóch pacjentów otrzymujących poze-cemdi, a które badacz uznał za niezwiązane z leczeniem. Dotyczyło to jednego pacjenta, u którego wystąpiło pourazowe zapalenie tkanki łącznej, które ustąpiło w trakcie leczenia podczas kontynuowania leczenia poze-cemdi. U drugiego pacjenta wystąpiła gorączka, drgawki i przełom hemolityczny w ciągu tygodnia od podania pierwszej dawki skojarzenia, które również ustąpiły w trakcie kontynuowania leczenia poze-cemdi; u pacjenta później w 130. dniu wystąpił śmiertelny SAE w postaci posocznicy i rozsianego wykrzepiania wewnątrznaczyniowego.

    W OLE wśród pacjentów, którzy zmienili leczenie na poze-cemdi z rawulizumabu, u 68% wystąpiły TEAE, przy czym najczęstsze były nieciężkie, łagodne do umiarkowanych reakcje w miejscu wstrzyknięcia. Nie stwierdzono TEAE zgodnych z reakcjami nadwrażliwości typu 3 spowodowanymi dużymi kompleksami immunologicznymi lek-cel-lek po zmianie leczenia z rawulizumabu na poze-cemdi, które obserwowano podczas zmiany leczenia na inny inhibitor C5. Nie odnotowano również przypadków TEAE zakończonych zgonem ani żaden pacjent nie przerwał leczenia z powodu zdarzenia niepożądanego. Potencjalne zastosowanie pozelimabu i cemdisiranu w leczeniu PNH jest w fazie badań i nie zostało zatwierdzone przez żaden organ regulacyjny.

    Informacje o programie badań klinicznych Pozelimabu i CemdisiranuPozelimab i cemdisiran są oceniane w oddzielnych badaniach fazy 3 pod kątem kilku zaburzeń zależna od układu dopełniacza, w tym PNH, miastenia (MG) i atrofia geograficzna (GA).

    PNH: ACCESS-1 to randomizowane badanie kontrolowane substancją czynną, składające się z dwóch kohort, oceniające poze-cemdi u pacjentów z PNH, którzy nie byli wcześniej leczeni inhibitorami dopełniacza lub nie otrzymywali ich ostatnio. Pierwsza kohorta (kohorta A) to kohorta eksploracyjna badająca skojarzenie leku podawane podskórnie w schemacie podtrzymującym co cztery tygodnie w porównaniu z rawulizumabem podawanym w schemacie podtrzymującym co osiem tygodni w infuzji dożylnej. Kohorta B jest kohortą rejestracyjną badającą poze-cemdi w porównaniu z ekulizumabem. Pacjenci z obu kohort mogą uczestniczyć w kolejnym badaniu OLE (ACCESS-EXTENSION) oceniającym długoterminowe bezpieczeństwo i skuteczność skojarzenia, w tym u pacjentów, którzy przestawiają się z rawulizumabu lub ekulizumabu.

    MG: NIMBLE to randomizowane, podwójnie ślepe badanie kontrolowane placebo, oceniające monoterapię poze-cemdi i cemdisiranu u pacjentów z uogólnioną MG.

    GA: SIENNA to randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie oceniające monoterapię poze-cemdi i cemdisiranu u pacjentów z GA wtórnym do zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem.

    Więcej informacji można znaleźć na stronie odwiedź witrynę badań klinicznych Regeneron lub napisz na adres [email protected] lub +1 844-734-6643.

    Połączenie pozelimabu i cemdisiranu jest opracowywane w ramach umowy z Alnylam Pharmaceuticals, Inc.

    O Regeneron w hematologii W firmie Regeneron stosujemy ponad trzydzieści lat doświadczenia specjalistyczna wiedza biologiczna dzięki naszym zastrzeżonym technologiom VelociSuite® do opracowywania leków dla pacjentów z różnymi nowotworami krwi i rzadkimi chorobami krwi. Nasze badania nad rakiem krwi skupiają się na przeciwciałach bispecyficznych, które są badane zarówno w ramach monoterapii oraz w połączeniu ze sobą i nowymi metodami terapeutycznymi. Razem zapewniają nam wyjątkową kombinatoryczną elastyczność w opracowywaniu dostosowanych i potencjalnie synergistycznych metod leczenia raka. Nasze badania i współpraca mające na celu opracowanie potencjalnych metod leczenia rzadkich chorób krwi obejmują badania w dziedzinie medycyny przeciwciał, technologie edycji genów i nokautu genów oraz podejścia badawcze do RNA skupiające się na wyczerpywanie nieprawidłowych białek lub blokowanie chorobotwórczej sygnalizacji komórkowej. O technologii VelocImmune firmy Regeneron Technologia VelocImmune firmy Regeneron wykorzystuje zastrzeżoną genetycznie zmodyfikowaną platformę myszy wyposażoną w genetycznie humanizowany układ odpornościowy do wytwarzania zoptymalizowanych, w pełni ludzkich przeciwciał. Kiedy współzałożyciel, prezes i dyrektor naukowy firmy Regeneron, George D. Yancopoulos, był studentem studiów podyplomowych ze swoim mentorem Frederickiem W. Altem w 1985 r., oni jako pierwsi wyobrazili sobie stworzenie genetycznie humanizowanej myszy, a firma Regeneron spędziła dziesięciolecia na wymyślaniu i rozwijaniu VelocImmune i powiązane technologie VelociSuite®. Doktor Yancopoulos i jego zespół wykorzystali technologię VelocImmune do stworzenia znacznej części wszystkich oryginalnych, w pełni ludzkich przeciwciał monoklonalnych, zatwierdzonych lub autoryzowanych przez FDA. Obejmuje to REGEN-COV® (kasirivimab i imdevimab), Dupixent® (dupilumab), Libtayo® (cemiplimab-rwlc), Praluent® (alirocumab), Kevzara® (sarilumab), Evkeeza® (evinacumab-dgnb), Inmazeb® (atoltivimab) , maftiwimab i odezywimab-ebgn) i Veopoz® (pozelimab).

    O firmie RegeneronRegeneron (NASDAQ: REGN) to wiodąca firma biotechnologiczna, która opracowuje, opracowuje i wprowadza na rynek leki zmieniające życie osób z poważnymi chorobami. Założona i prowadzona przez lekarzy-naukowców, nasza wyjątkowa zdolność do wielokrotnego i konsekwentnego przekładania nauki na medycynę doprowadziła do opracowania wielu zatwierdzonych terapii i kandydatów na produkty, z których większość została wyhodowana w naszych laboratoriach. Nasze leki i asortyment mają na celu pomoc pacjentom cierpiącym na choroby oczu, choroby alergiczne i zapalne, nowotwory, choroby sercowo-naczyniowe i metaboliczne, choroby neurologiczne, schorzenia hematologiczne, choroby zakaźne i choroby rzadkie.

    Regeneron przesuwa granice odkryć naukowych i przyspiesza rozwój leków dzięki zastosowaniu naszych autorskich technologii, takich jak VelociSuite®, który wytwarza zoptymalizowane, w pełni ludzkie przeciwciała oraz nowe klasy przeciwciał bispecyficznych. Kształtujemy kolejną granicę medycyny dzięki spostrzeżeniom opartym na danych z Regeneron Genetics Center® i pionierskich platform medycyny genetycznej, co pozwala nam identyfikować innowacyjne cele i uzupełniające podejścia do potencjalnego leczenia lub leczenia chorób. Aby uzyskać więcej informacji, odwiedź stronę www.Regeneron.com lub śledź Regeneron na LinkedIn, Instagramie, Facebooku lub X.

    Stwierdzenia dotyczące przyszłości i wykorzystanie mediów cyfrowych Niniejsza informacja prasowa zawiera stwierdzenia dotyczące przyszłości, które wiążą się z ryzykiem i niepewnością dotyczącą przyszłych wydarzeń i przyszłych wyników firmy Regeneron Pharmaceuticals, Inc. („Regeneron” lub „Spółka”), a rzeczywiste zdarzenia lub wyniki mogą znacząco różnić się od tych stwierdzeń dotyczących przyszłości. Słowa takie jak „przewidywać”, „oczekiwać”, „zamierzać”, „planować”, „wierzyć”, „dążyć”, „szacować”, odmiany tych słów i podobne wyrażenia mają na celu identyfikację takich stwierdzeń wybiegających w przyszłość, chociaż nie wszystkie stwierdzenia dotyczące przyszłości zawierają te słowa identyfikujące. Stwierdzenia te dotyczą, a ryzyko i niepewność obejmują między innymi charakter, termin i możliwy sukces oraz zastosowania terapeutyczne produktów sprzedawanych lub w inny sposób komercjalizowanych przez firmę Regeneron i/lub jej współpracowników lub licencjobiorców (łącznie „Produkty firmy Regeneron”) oraz produktów kandydaci opracowywani przez firmę Regeneron i/lub jej współpracowników lub licencjobiorców (łącznie „Kandydaci na produkty firmy Regeneron”) oraz trwające lub planowane programy badawcze i kliniczne, w tym między innymi pozelimab (w pełni ludzki przeciwciało monoklonalne zaprojektowane do blokowania aktywności C5) w połączeniu z cedisiranem (badawczy lek terapeutyczny siRNA ukierunkowany na C5); prawdopodobieństwo, termin i zakres ewentualnego zatwierdzenia przez organy regulacyjne oraz wprowadzenia na rynek kandydatów na produkty firmy Regeneron oraz nowych wskazań dla produktów firmy Regeneron, takich jak pozelimab w skojarzeniu z cedisiranem do leczenia napadowej nocnej hemoglobinurii, jak omówiono w niniejszym komunikacie prasowym, a także leczenie inne zaburzenia zależne od dopełniacza (w tym miastenia gravis i (lub) atrofia geograficzna); niepewność co do wykorzystania, akceptacji rynkowej i sukcesu komercyjnego Produktów firmy Regeneron i Kandydatów na Produkty firmy Regeneron oraz wpływ badań (niezależnie od tego, czy są prowadzone przez firmę Regeneron czy inne podmioty, czy są one obowiązkowe czy dobrowolne), w tym badania omawiane lub przywoływane w niniejszym komunikacie prasowym, na wszelkie powyższego lub potencjalne zatwierdzenie przez organy regulacyjne produktów firmy Regeneron i kandydatów na produkty firmy Regeneron (takich jak pozelimab w połączeniu z cedisiranem); zdolność współpracowników firmy Regeneron, licencjobiorców, dostawców lub innych stron trzecich (w stosownych przypadkach) do wykonywania produkcji, napełniania, wykańczania, pakowania, etykietowania, dystrybucji i innych etapów związanych z Produktami firmy Regeneron i kandydatami na produkty firmy Regeneron; zdolność Regeneron do zarządzania łańcuchami dostaw dla wielu produktów i kandydatów na produkty; kwestie bezpieczeństwa wynikające ze stosowania Produktów Regeneron i Kandydatów na Produkt Regeneron (takich jak pozelimab w połączeniu z cedisiranem) u pacjentów, w tym poważne powikłania lub skutki uboczne w związku ze stosowaniem Produktów Regeneron i Kandydatów na Produkt Regeneron w badaniach klinicznych; ustalenia organów regulacyjnych i administracyjnych, które mogą opóźnić lub ograniczyć zdolność firmy Regeneron do dalszego rozwoju lub komercjalizacji produktów firmy Regeneron i kandydatów na produkty firmy Regeneron; bieżące obowiązki regulacyjne i nadzór wpływające na Produkty firmy Regeneron, programy badawcze i kliniczne oraz działalność biznesową, w tym dotyczące prywatności pacjentów; dostępność i zakres zwrotu kosztów Produktów Regeneron od płatników będących stronami trzecimi, w tym prywatnych płatników programów opieki zdrowotnej i ubezpieczeń, organizacji zapewniających opiekę zdrowotną, firm zarządzających świadczeniami farmaceutycznymi oraz programów rządowych, takich jak Medicare i Medicaid; ustalenia dotyczące zakresu ubezpieczenia i zwrotu kosztów przez takich płatników oraz nowe zasady i procedury przyjęte przez takich płatników; konkurencyjne leki i kandydaci na produkty, które mogą być lepsze lub bardziej opłacalne niż produkty firmy Regeneron i kandydaci na produkty firmy Regeneron (w tym biopodobne wersje produktów firmy Regeneron); zakres, w jakim wyniki programów badawczo-rozwojowych prowadzonych przez firmę Regeneron i/lub jej współpracowników lub licencjobiorców mogą zostać powtórzone w innych badaniach i/lub doprowadzić do awansu kandydatów na produkty do badań klinicznych, zastosowań terapeutycznych lub do zatwierdzenia przez organy regulacyjne; nieprzewidziane wydatki; koszty opracowywania, wytwarzania i sprzedaży produktów; zdolność firmy Regeneron do spełnienia wszelkich swoich prognoz finansowych lub wytycznych oraz zmian w założeniach leżących u podstaw tych prognoz lub wytycznych; możliwość anulowania lub rozwiązania wszelkich umów licencyjnych, współpracy lub dostaw, w tym umów Regeneron z firmami Sanofi i Bayer (lub ich odpowiednimi spółkami stowarzyszonymi, jeśli ma to zastosowanie) oraz umów z Alnylam Pharmaceuticals, Inc., o których mowa w niniejszym komunikacie prasowym; wpływ epidemii, epidemii lub pandemii zdrowia publicznego (takich jak pandemia COVID-19) na działalność firmy Regeneron; oraz ryzyko związane z własnością intelektualną innych stron oraz toczące się lub przyszłe postępowania sądowe z nimi związane (w tym między innymi spory patentowe i inne powiązane postępowania dotyczące zastrzyku EYLEA® (aflibercept), inne spory sądowe i inne postępowania oraz dochodzenia rządowe dotyczące Spółki i /lub jego działalności (w tym toczącego się postępowania cywilnego wszczętego lub przyłączonego przez Departament Sprawiedliwości Stanów Zjednoczonych i Biuro Prokuratora Generalnego Okręgu Massachusetts), ostateczny wynik wszelkich takich postępowań i dochodzeń, oraz wpływ któregokolwiek z powyższych czynników na działalność firmy Regeneron, perspektywy, wyniki operacyjne i sytuację finansową. Pełniejszy opis tych i innych istotnych ryzyk można znaleźć w dokumentach firmy Regeneron złożonych w amerykańskiej Komisji Papierów Wartościowych i Giełd, w tym w formularzu 10-K za rok zakończony 31 grudnia 2023 r. oraz formularzu 10-Q za okres kwartalny zakończony we wrześniu 30 grudnia 2024 r. Wszelkie stwierdzenia wybiegające w przyszłość opierają się na bieżących przekonaniach i osądach kierownictwa, przy czym przestrzega się czytelnika, aby nie polegał na żadnych stwierdzeniach wybiegających w przyszłość wydawanych przez Regeneracja. Regeneron nie zobowiązuje się do aktualizowania (publicznie lub w inny sposób) jakichkolwiek stwierdzeń wybiegających w przyszłość, w tym między innymi jakichkolwiek prognoz lub wytycznych finansowych, czy to w wyniku nowych informacji, przyszłych wydarzeń czy z innych powodów.

    Regeneron korzysta ze swoich mediów i serwisu relacji inwestorskich oraz mediów społecznościowych w celu publikowania ważnych informacji o Spółce, w tym informacji, które mogą zostać uznane za istotne dla inwestorów. Informacje finansowe i inne dotyczące firmy Regeneron są regularnie publikowane i dostępne na stronie internetowej firmy Regeneron dotyczącej mediów i relacji inwestorskich (https://investor.regeneron.com) oraz na jej stronie w serwisie LinkedIn (https://www.linkedin.com/company/regeneron-pharmaceuticals ).

    1 Schrezenmeier, H., Kulasekararaj, A., Mitchell, L. i in. Czynniki prognostyczne poprawy wyników zgłaszanych przez pacjentów: analiza post hoc randomizowanego, otwartego badania III fazy dotyczącego ekulizumabu i rawulizumabu u pacjentów nieleczonych wcześniej inhibitorami dopełniacza z napadową nocną hemoglobinurią. Ann Hematol 103, 5-15 (2024).2 Ultomiris (rawulizumab) [ulotka dołączona do opakowania]. Boston, MA: Alexion Pharmaceuticals, Inc.; 2018.

    Źródło: Regeneron Pharmaceuticals, Inc.

    Wysłano : 2024-12-09 12:00

    Czytaj więcej

    Zastrzeżenie

    Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

    Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

    Popularne słowa kluczowe