Pozelimab ve Cemdisiran'ın (Poze-Cemdi) Yeni Kombinasyonu, Ravulizumab'a Kıyasla Paroksismal Gece Hemoglobinürisi Olan Hastalarda İntravasküler Hemolizde Daha Fazla Kontrol Sağladı

Drugslib'i takip edin
TARRYTOWN, N.Y., 07 Aralık 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: REGN) bugün, sınıfında ilk pozelimab'ı araştıran ACCESS-1 denemesinden elde edilen bir keşif grubunun olumlu güncellenmiş Faz 3 verilerini duyurdu ve standart bakım tamamlayıcısı olan ravulizumab'a karşı cemdisiran (poze-cemdi) kombinasyon tedavisi Paroksismal gece hemoglobinürisi (PNH) olan hastalarda faktör 5 (C5) inhibitörü. Sonuçlar, Amerikan Hematoloji Derneği (ASH) 2024 Yıllık Toplantısı'ndaki sözlü oturum sırasında paylaşıldı ve ayrı bir kayıt kohortu dahil olmak üzere PNH'de ve diğer kompleman aracılı hastalıklarda poze-cemdi'nin sürekli gelişimini destekledi. Poze-Cemdi, bir antikor ve C5'i hedef alan bir siRNA'nın birinci sınıf bir kombinasyonudur: pozelimab, C5'in aktivitesini bloke etmek için tasarlanmış tamamen insan monoklonal bir antikordur; cemdisiran ise dolaşımdaki C5 seviyelerini azaltan, araştırma amaçlı bir siRNA terapötiktir.

PNH çok nadir görülen, kronik, yaşamı tehdit eden kompleman aracılı bir kan hastalığıdır. PNH'li kişiler, doğuştan gelen bağışıklık sisteminin bir parçası olan kompleman sistemi tarafından kırmızı kan hücrelerinin yok edildiği (hemoliz olarak bilinir) edinilmiş bir genetik mutasyona sahiptir. Parçalanan kırmızı kan hücreleri, hemoliz derecesini ölçmek için kullanılan bir biyobelirteç olan laktat dehidrojenazı (LDH) salgılar. Hemoliz, yorgunluk, nefes darlığı ve yaşamı tehdit eden kan pıhtıları gibi çeşitli semptomlara neden olur. Kompleman sistemi aktivasyonunda yer alan bir protein olan C5'in inhibisyonu, kan damarlarında meydana gelen intravasküler hemolizi önlemek için yerleşik bir tedavi yaklaşımıdır; LDH, C5 inhibisyonunun etkinliğini belirlemek için kullanılabilir. İntravasküler hemolizi ele almak, PNH'nin semptomlarını ve yaşamı tehdit eden komplikasyon riskini azaltmak için kritik bir tedavi yaklaşımıdır.

"C5 inhibitörleri yaygın olarak PNH tedavisinin temel dayanağı olarak kabul edilir, ancak hastaların bir kısmı hâlâ bu başarıya ulaşamamaktadır. İntravasküler hemolizin yeterli kontrolü, rezidüel anemi yaşayabilir ve bu tedavilerin çoğu intravenöz uygulama için klinik veya ev ziyaretleri gerektirdiğinden önemli bir tedavi yükü hissedebilir" dedi. Hematoloji, Toronto Üniversitesi'nde, Üniversite Sağlık Ağı'nda hematolog ve bir deneme araştırmacısı. "Bu Faz 3 araştırma kohortunda, pozelimab ve cemdisiran'ın tamamlayıcı mekanizmaları, doz aralığı boyunca terminal komplemanın tam, hızlı, kesintisiz ve kalıcı inhibisyonunu mümkün kıldı. Kombinasyon, mevcut standart bakım C5 inhibitörüne kıyasla daha fazla hastanın hedef LDH düzeylerine ulaşmasına yardımcı oldu ve kendi kendine uygulama potansiyeline sahip, nadiren dört haftalık deri altı uygulama avantajı da sağlandı. Bu veriler, bu yeni kombinasyon yaklaşımını doğruluyor ve kayıt grubundan elde edilecek sonuçları sabırsızlıkla bekliyoruz; bu tekrarlanırsa, PNH'li birçok insan için mümkün olabilecekleri dönüştürmeye yardımcı olabilir."

ACCESS-1 çalışmasının araştırma kolunun (Kohort A) güncellenmiş sonuçlarının yanı sıra açık etiketli bir uzatmanın (OLE) ara sonuçları ASH'de sunuldu. Hastalar kompleman inhibisyonu konusunda deneyimsizdi; Kohort A'nın birincil son noktası 26 haftada LDH'deki yüzde değişimdi. LDH, bir tedavinin kırmızı kan hücrelerinin yıkımını engellemede ne kadar etkili olduğunu ölçen, intravasküler hemolizin iyi kabul görmüş bir biyobelirtecidir ve aynı zamanda klinik sonuçlarla da korelasyon gösterdiği gösterilmiştir.1 Hemolizin yeterli kontrolü, LDH düzeylerinin ≤1,5 ​​kat daha yüksek olması olarak tanımlanır. normal sınırı (ULN), normalizasyon ise sırasıyla ≤1 kat ULN olarak tanımlanır.

Kohort A'da hastalar aşağıdakilerden birini almak üzere randomize edildi: poze-cemdi veya ravulizumab. Ravulizumab kolu genel olarak, tedavi edilen hastaların %44'ünün LDH normalizasyonuna (≤1 x ULN) ulaşamadığını gösteren geçmiş klinik çalışma verilerine dayanarak beklendiği gibi yanıt verdi.2 Poze-cemdi ile tedavi edilenler için sonuçlar (n=25) Ravulizumab (n=23) ile karşılaştırıldığında şu sonuçlar elde edildi:

  • %96 yeterli LDH kontrolüne ulaştı (≤1,5 x ULN) çalışma ziyaretleri boyunca (8-26. haftalar) poze-cemdi ile ortalama olarak, ravulizumab ile bu oran %80'dir. 26. haftada, poze-cemdi alan 1 hastayla karşılaştırıldığında ravulizumab alan 5 hasta anlamlı LDH kontrolü elde edemedi.
  • Çalışma ziyaretleri genelinde %93 LDH normalizasyonuna (≤1 x NÜS) ulaştı (8-26. hafta) ortalama olarak poze-cemdi ile, ravulizumab ile %65 oranında.
  • LDH'de %84 azalma başlangıç, poze-cemdi ile 26. haftada, ravulizumab ile %74'tü.
  • Poze-cemdi ile gözlemlenen CH50 profili, tam ve kesintisiz inhibisyonunu gösterdi doz aralığının sonunda inhibisyon kaybını gösteren ravulizumab profiliyle karşılaştırıldığında terminal tamamlayıcı.

    • 26. haftadan sonra, ACCESS-1'i tamamlayan tüm hastalar, başlangıçta ravulizumab (n=19) alan hastalar da dahil olmak üzere, bir takip OLE çalışmasına kaydolabildi ve poze-cemdi alabildi. OLE başlangıcında ravulizumab ile tedavi edilen hastaların %68'inde (n=13) yeterli LDH kontrolü mevcuttu. Poze-cemdi'ye geçtikten sonra hastaların %95'inde (n=18) LDH kontrolü sağlandı. Buna ravulizumab tedavisi sırasında LDH kontrolü sağlayamayan 5 hastadan 4'ü dahildi.

    Poze-cemdi'nin güvenlik profili genellikle onaylanmış C5 inhibitörleriyle tutarlıydı. ACCESS-1 sırasında, poze-cemdi ile tedavi edilen hastaların %84'ünde tedaviyle ortaya çıkan advers olaylar (TEAE'ler) meydana gelirken, ravulizumab ile tedavi edilen hastaların %87'si meydana geldi. Ravulizumab ile karşılaştırıldığında poze-cemdi için en yaygın TEAE'ler (≥%10) baş ağrısı (%28'e karşı %17), üst solunum yolu enfeksiyonu (%12'ye karşı %9), bulantı (%12'ye karşı %4), bulantı (%12'ye karşı %4), anemi (%12'ye karşı %9), yorgunluk (%8'e karşı %13) ve öksürük (%4'e karşı %13). Araştırmacı tarafından tedaviyle ilgisi olmadığı düşünülen, poze-cemdi alan iki hastada ciddi advers olaylar (SAE'ler) meydana geldi. Buna, poze-cemdi'ye devam ederken tedaviyle düzelen travma sonrası selülit hastası olan bir hasta da dahildi. İkinci hastada, kombinasyonun ilk dozundan sonraki bir hafta içinde ateş, nöbet ve hemolitik kriz yaşandı; bu durum poze-cemdi'ye devam ederken de düzeldi; hastada daha sonra ölümcül bir sepsis SAE'si görüldü ve 130. günde yaygın damar içi pıhtılaşma görüldü.

    OLE'de, ravulizumab'dan poze-cemdi'ye geçen hastaların %68'i TEAE'ler yaşadı; en yaygın olanı ise ciddi olmayan, hafif ila orta şiddette enjeksiyon bölgesi reaksiyonlarıydı. Diğer C5 inhibitörleri arasında geçiş yaparken gözlenen, ravulizumab'dan poze-cemdi'ye geçiş sonrasında büyük ilaç-hedef-ilaç immün komplekslerine bağlı olarak tip 3 aşırı duyarlılık reaksiyonlarıyla uyumlu hiçbir TEAE görülmedi. Ayrıca ölümcül TEAE görülmedi ve advers olay nedeniyle tedaviyi bırakan hasta olmadı. Pozelimab ve cemdisiran'ın PNH tedavisinde potansiyel kullanımı araştırma aşamasındadır ve herhangi bir düzenleyici otorite tarafından onaylanmamıştır.

    < Strong>Pozelimab ve Cemdisiran Klinik Araştırma Programı Hakkında Pozelimab ve cemdisiran, PNH dahil olmak üzere çeşitli kompleman aracılı bozukluklar için ayrı Faz 3 çalışmalarında değerlendirilmektedir. miyastenia gravis (MG) ve coğrafi atrofi (GA).

    PNH: ACCESS-1, daha önce kompleman inhibitör tedavisi almamış veya yakın zamanda almamış PNH hastalarında poze-cemdi'yi değerlendiren, iki kohorttan oluşan randomize, aktif kontrollü bir çalışmadır. İlk grup (Kohort A), her dört haftada bir idame rejimi olarak deri altından uygulanan kombinasyonu, intravenöz infüzyonla sekiz haftada bir idame rejimi olarak verilen ravulizumab ile karşılaştıran bir araştırma grubudur. Kohort B, poze-cemdi'yi eculizumab'a karşı inceleyen kayıtlı bir kohorttur. Her iki gruptaki hastalar, ravulizumab veya eculizumab'dan geçiş yapan hastalar da dahil olmak üzere, kombinasyonun uzun vadeli güvenliğini ve etkinliğini değerlendiren bir takip OLE çalışmasına (ACCESS-EXTENSION) katılabilirler.

    MG: NIMBLE jeneralize MG hastalarında poze-cemdi ve cemdisiran monoterapisini değerlendiren randomize, çift kör, plasebo kontrollü bir çalışmadır.

    GA: SIENNA, yaşa bağlı makula dejenerasyonuna sekonder GA hastalarında poze-cemdi ve cemdisiran monoterapisini değerlendiren randomize, çift kör, plasebo kontrollü bir çalışmadır.

    Daha fazla bilgi için şu adresi ziyaret edin: Regeneron klinik araştırmaları web sitesine bakın veya [email protected] veya +1 844-734-6643 numaralı telefondan iletişime geçin.

    Pozelimab ve cemdisiran kombinasyonu, Alnylam Pharmaceuticals, Inc. ile yapılan bir anlaşma kapsamında geliştirilmektedir.

    Hematolojide Regeneron Hakkında Regeneron olarak, otuz yılı aşkın bir süredir Çeşitli kan kanserleri ve nadir kan bozuklukları olan hastalar için ilaçlar geliştirmek üzere tescilli VelociSuite® teknolojilerimizle biyoloji uzmanlığımız. Kan kanseri araştırmalarımız, hem monoterapi olarak araştırılan bispesifik antikorlara odaklanmıştır ve birbirleriyle ve ortaya çıkan tedavi yöntemleriyle kombinasyon halinde. Birlikte, özelleştirilmiş ve potansiyel olarak sinerjistik kanser tedavileri geliştirmek için bize benzersiz bir kombinatoryal esneklik sağlıyorlar. Nadir kan bozuklukları için potansiyel tedaviler geliştirmeye yönelik araştırmalarımız ve işbirliklerimiz arasında antikor tıbbı, gen düzenleme ve gen nakavt teknolojileri ve araştırma amaçlı RNA yaklaşımları yer alıyor. anormal proteinlerin tükenmesi veya hastalığa neden olan hücresel sinyallemenin engellenmesi. Regeneron'un VelocImmune Teknolojisi Hakkında Regeneron'un VelocImmune teknolojisi, optimize edilmiş tamamen insan antikorları üretmek için genetik olarak insanlaştırılmış bir bağışıklık sistemi ile donatılmış, genetik olarak tasarlanmış tescilli bir fare platformunu kullanır. Regeneron'un Kurucu Ortağı, Başkanı ve Baş Bilimsel Görevlisi George D. Yancopoulos, 1985 yılında akıl hocası Frederick W. Alt ile birlikte yüksek lisans öğrencisiyken, böylesine genetik olarak insanlaştırılmış bir fare yapmayı hayal eden ilk kişiler onlardı ve Regeneron onlarca yılını icat etmek ve geliştirmek için harcadı. VelocImmune ve ilgili VelociSuite® teknolojileri. Dr. Yancopoulos ve ekibi, tüm orijinal, FDA onaylı veya yetkili tamamen insan monoklonal antikorlarının önemli bir bölümünü oluşturmak için VelocImmune teknolojisini kullandı. Buna REGEN-COV® (casirivimab ve imdevimab), Dupixent® (dupilumab), Libtayo® (cemiplimab-rwlc), Praluent® (alirocumab), Kevzara® (sarilumab), Evkeeza® (evinacumab-dgnb), Inmazeb® (atoltivimab) dahildir , maftivimab ve odesivimab-ebgn) ve Veopoz® (pozelimab).

    Regeneron HakkındaRegeneron (NASDAQ: REGN), ciddi hastalıkları olan kişiler için yaşamı dönüştüren ilaçları icat eden, geliştiren ve ticarileştiren lider bir biyoteknoloji şirketidir. Hekim-bilim adamları tarafından kurulan ve yönetilen, bilimi tekrar tekrar ve tutarlı bir şekilde ilaca dönüştürme konusundaki eşsiz yeteneğimiz, çoğu laboratuvarlarımızda yetiştirilen çok sayıda onaylanmış tedavinin ve ürün adaylarının geliştirilmesine yol açmıştır. İlaçlarımız ve ürünlerimiz göz hastalıkları, alerjik ve inflamatuar hastalıklar, kanser, kardiyovasküler ve metabolik hastalıklar, nörolojik hastalıklar, hematolojik durumlar, bulaşıcı hastalıklar ve nadir hastalıkları olan hastalara yardımcı olmak için tasarlanmıştır.

    Regeneron, teknolojinin sınırlarını zorluyor optimize edilmiş tamamen insan antikorları ve yeni bispesifik antikor sınıfları üreten VelociSuite® gibi tescilli teknolojilerimizi kullanarak bilimsel keşifleri hızlandırıyor ve ilaç geliştirmeyi hızlandırıyor. Regeneron Genetik Merkezi®'nin veri destekli içgörüleri ve öncü genetik tıp platformlarıyla tıbbın bir sonraki sınırını şekillendiriyor, potansiyel olarak hastalıkları tedavi etmek veya iyileştirmek için yenilikçi hedefler ve tamamlayıcı yaklaşımlar belirlememize olanak tanıyoruz. Daha fazla bilgi için lütfen www.Regeneron.com adresini ziyaret edin veya Regeneron'u LinkedIn, Instagram, Facebook veya X'te takip edin.

    İleriye Dönük Beyanlar ve Dijital Medya Kullanımı Bu basın bülteni, Regeneron Pharmaceuticals, Inc.'in (“Regeneron”) gelecekteki olaylara ve gelecekteki performansına ilişkin riskler ve belirsizlikler içeren ileriye dönük beyanlar içermektedir. veya “Şirket”) ve fiili olaylar veya sonuçlar bu ileriye dönük beyanlardan önemli ölçüde farklı olabilir. "Tahmin etmek", "beklemek", "niyet etmek", "planlamak", "inanmak", "aramak", "tahmin etmek" gibi kelimeler, bu kelimelerin varyasyonları ve benzer ifadeler, bu tür ileriye dönük beyanları tanımlamayı amaçlamaktadır, ancak ileriye dönük beyanların tümü bu tanımlayıcı kelimeleri içermez. Bu beyanlar, diğerlerinin yanı sıra, Regeneron ve/veya işbirlikçileri veya lisans sahipleri tarafından pazarlanan veya ticarileştirilen ürünlerin (topluca, "Regeneron Ürünleri") niteliğini, zamanlamasını ve olası başarısını ve tedavi uygulamalarını içerir ve bu riskler ve belirsizlikler ile ilgilidir. Regeneron ve/veya işbirlikçileri veya lisans sahipleri tarafından geliştirilen adaylar (toplu olarak, "Regeneron Ürün Adayları") ve pozelimab (tam bir sınırlama olmaksızın) dahil olmak üzere şu anda devam eden veya planlanan araştırma ve klinik programlar cemdisiran (C5'i hedefleyen bir araştırma amaçlı siRNA terapötik) ile kombinasyon halinde C5'in aktivitesini bloke etmek üzere tasarlanmış insan monoklonal antikoru; Regeneron Ürün Adaylarının olası yasal onay ve ticari lansman olasılığı, zamanlaması ve kapsamı ve bu basın bülteninde tartışıldığı gibi paroksismal gece hemoglobinüri tedavisi için cemdisiran ile kombinasyon halinde pozelimab gibi Regeneron Ürünleri için yeni endikasyonların yanı sıra tedavi diğer kompleman aracılı bozuklukların (myastenia gravis ve/veya coğrafi atrofi dahil); Regeneron Ürünlerinin ve Regeneron Ürün Adaylarının kullanımı, pazar kabulü ve ticari başarısına ilişkin belirsizlik ve bu basın bülteninde tartışılan veya atıfta bulunulan çalışmalar da dahil olmak üzere (Regeneron veya diğerleri tarafından yürütülen ve zorunlu veya gönüllü olarak yürütülen) çalışmaların herhangi bir ürün üzerindeki etkisi Regeneron Ürünleri ve Regeneron Ürün Adaylarının yukarıda belirtilen veya herhangi bir potansiyel düzenleyici onayı (örneğin cemdisiran ile kombinasyon halinde pozelimab gibi); Regeneron'un işbirlikçilerinin, lisans sahiplerinin, tedarikçilerinin veya diğer üçüncü tarafların (uygun olduğu şekilde) Regeneron Ürünleri ve Regeneron Ürün Adayları ile ilgili üretim, dolum, son işlem, paketleme, etiketleme, dağıtım ve diğer adımları gerçekleştirme becerisi; Regeneron'un birden fazla ürün ve ürün adayı için tedarik zincirlerini yönetme yeteneği; Regeneron Ürünleri ve Regeneron Ürün Adaylarının (cemdisiran ile kombinasyon halinde pozelimab gibi) hastalarda uygulanmasından kaynaklanan güvenlik sorunları; Regeneron Ürünleri ve Regeneron Ürün Adaylarının klinik araştırmalarda kullanımıyla bağlantılı ciddi komplikasyonlar veya yan etkiler dahil; Regeneron'un Regeneron Ürünlerini ve Regeneron Ürün Adaylarını geliştirmeye veya ticarileştirmeye devam etme kabiliyetini geciktirebilecek veya kısıtlayabilecek düzenleyici ve idari resmi makamlar tarafından yapılan tespitler; Hasta mahremiyetiyle ilgili olanlar da dahil olmak üzere, Regeneron Ürünlerini, araştırma ve klinik programlarını ve işlerini etkileyen devam eden düzenleyici yükümlülükler ve gözetim; Regeneron Ürünlerinin, özel ödemeli sağlık ve sigorta programları, sağlık bakım kuruluşları, eczane yardım yönetimi şirketleri ve Medicare ve Medicaid gibi hükümet programları dahil olmak üzere üçüncü taraf ödeyicilerden geri ödemenin mevcudiyeti ve kapsamı; bu tür ödeyiciler tarafından teminat ve geri ödeme kararları ve bu ödeyiciler tarafından benimsenen yeni politikalar ve prosedürler; Regeneron Ürünlerinden ve Regeneron Ürün Adaylarından daha üstün veya daha uygun maliyetli olabilecek rakip ilaçlar ve ürün adayları (Regeneron Ürünlerinin biyobenzer versiyonları dahil); Regeneron ve/veya işbirlikçileri veya lisans sahipleri tarafından yürütülen araştırma ve geliştirme programlarından elde edilen sonuçların diğer çalışmalarda ne ölçüde kopyalanabileceği ve/veya ürün adaylarının klinik deneylere, terapötik uygulamalara veya düzenleyici onaya ilerlemesine ne ölçüde yol açabileceği; öngörülemeyen masraflar; ürünleri geliştirme, üretme ve satma maliyetleri; Regeneron'un herhangi bir mali projeksiyonunu veya rehberliğini karşılama yeteneği ve bu projeksiyonların veya rehberliğin altında yatan varsayımlardaki değişiklikleri karşılama yeteneği; Regeneron'un Sanofi ve Bayer (veya duruma göre ilgili bağlı şirketleri) ile yaptığı anlaşmalar ve bu basın bülteninde atıfta bulunulan Alnylam Pharmaceuticals, Inc. ile yaptığı anlaşma da dahil olmak üzere herhangi bir lisans, işbirliği veya tedarik anlaşmasının iptal edilme veya feshedilme potansiyeli; halk sağlığı salgınlarının, salgın hastalıkların veya salgın hastalıkların (COVID-19 salgını gibi) Regeneron'un işleri üzerindeki etkisi; ve diğer tarafların fikri mülkiyetiyle ilgili riskler ve bununla ilgili devam eden veya gelecekteki davalar (patent davaları ve EYLEA® (aflibercept) Enjeksiyonu ile ilgili diğer ilgili işlemler dahil ancak bunlarla sınırlı olmamak üzere), Şirketle ilgili diğer davalar ve diğer işlemler ve hükümet soruşturmaları ve /veya operasyonları (ABD Adalet Bakanlığı ve ABD Massachusetts Bölgesi Başsavcılığı tarafından başlatılan veya birleştirilen devam eden hukuk davaları dahil), bu tür işlemlerin nihai sonucu ve soruşturmalar ve yukarıda belirtilenlerden herhangi birinin Regeneron'un işi, beklentileri, faaliyet sonuçları ve mali durumu üzerindeki etkisi. Bunların ve diğer maddi risklerin daha kapsamlı bir açıklaması, 31 Aralık 2023'te sona eren yıl için Form 10-K ve Eylül'de sona eren üç aylık dönem için Form 10-Q dahil olmak üzere Regeneron'un ABD Menkul Kıymetler ve Borsa Komisyonu'na sunduğu dosyalar arasında bulunabilir. 30, 2024. İleriye yönelik her türlü beyan, yönetimin mevcut inançlarına ve yargılarına dayanılarak yapılmıştır ve okuyucu, yönetim tarafından yapılan ileriye dönük beyanlara güvenmemesi konusunda uyarılmaktadır. Regeneron. Regeneron, yeni bilgiler, gelecekteki olaylar veya başka bir durumun sonucu olarak herhangi bir mali projeksiyon veya kılavuz dahil ancak bunlarla sınırlı olmamak üzere ileriye dönük herhangi bir beyanı (kamuya açık veya başka şekilde) güncelleme yükümlülüğünü üstlenmez.

    Regeneron yatırımcılar için önemli sayılabilecek bilgiler de dahil olmak üzere Şirket hakkında önemli bilgileri yayınlamak için medya ve yatırımcı ilişkileri web sitesini ve sosyal medya mecralarını kullanır. Regeneron hakkındaki mali ve diğer bilgiler rutin olarak yayınlanır ve Regeneron'un medya ve yatırımcı ilişkileri web sitesinde (https://investor.regeneron.com) ve LinkedIn sayfasında (https://www.linkedin.com/company/regeneron-pharmaceuticals) erişilebilir. ).

    1 Schrezenmeier, H., Kulasekararaj, A., Mitchell, L. ve ark. Hasta tarafından bildirilen sonuçlarda iyileşme için öngörücüler: paroksismal nokturnal hemoglobinürili kompleman inhibitörü kullanmamış hastalarda eculizumab ve ravulizumab ile ilgili faz 3 randomize, açık etiketli çalışmanın post hoc analizi. Ann Hematol 103, 5-15 (2024).2 Ultomiris (ravulizumab) [paket eki]. Boston, MA: Alexion Pharmaceuticals, Inc.; 2018.

    Kaynak: Regeneron Pharmaceuticals, Inc.

    Gönderildi : 2024-12-09 12:00

    Devamını oku

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    Popüler Anahtar Kelimeler