투명세포 신장세포암을 정확하게 검출하는 새로운 이미징 기술

BPharm Carmen Pope가 의학적으로 검토함. 2024년 10월 21일에 마지막 업데이트되었습니다.

글: Elana Gotkine HealthDay Reporter

2024년 10월 21일 월요일 -- 양전자방출단층촬영 컴퓨터 단층촬영(PET-CT)용 ⁸⁹Zr 표지 단일클론 항체([⁸⁹Zr]Zr-girentuximab)는 투명세포신세포암 환자를 검출하는 데 정확합니다. The Lancet Oncology 10월호 온라인에 발표된 연구에 따르면

캘리포니아 대학교 로스앤젤레스 캠퍼스의 Brian Shuch 박사와 동료들은 36개 연구 병원 및 진료소에서 다기관, 3상 임상 시험을 실시했습니다. 투명 세포 신세포 암종의 검출 및 특성 규명을 위해 [⁸⁹Zr]Zr-girentuximab PET-CT 영상을 검사하기 위해 9개 국가에 걸쳐 진행되었습니다. 7 cm 이하(cT1)의 불확정 신장 종괴를 가진 18세 이상의 환자 300명이 투명 세포 신장 세포 암종이 의심되고 신장 절제술이 예정되어 있는 환자에게 [⁸⁹Zr]Zr-girentuximab을 정맥 내로 1회 투여한 후 복부 PET-CT를 투여했습니다. 이미징. 수술은 [⁸⁹Zr]Zr-girentuximab 투여 후 최대 90일까지 시행되었습니다.

1차 분석에는 평가 가능한 환자 284명이 포함되었습니다. 투명세포신세포암종 검출을 위한 [⁸⁹Zr]Zr-girentuximab PET-CT 영상의 평균 민감도와 특이도는 각각 85.5%와 87.0%였다. 안전 신호가 없었습니다. 대부분의 이상반응은 [⁸⁹Zr]Zr-girentuximab과 관련이 없거나 관련될 가능성이 없습니다. 261건의 사건 중 74%가 수술 중 또는 수술 후에 발생했습니다. 25명의 환자에서 52건의 심각한 부작용이 보고되었으며, 그 중 51건은 수술 후에 발생했습니다. 치료와 관련된 사망은 발생하지 않았습니다.

"[⁸⁹Zr]Zr-girentuximab을 사용한 영상화는 고위험 환자의 병기 결정 및 모니터링과 원격 전이 감지를 포함하여 신장 세포 암종의 임상 관행을 변화시킬 가능성이 있습니다." 저자가 씁니다.

여러 저자는 연구 자금을 지원한 Telix Pharmaceuticals를 포함하여 바이오제약 회사와의 관계를 공개했습니다.

초록/전체 텍스트

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출처: HealthDay

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