El director ejecutivo de Novo Nordisk advierte sobre muertes relacionadas con la semaglutida compuesta

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Revisado médicamente por Drugs.com.

Por Robin Foster HealthDay Reporter

JUEVES, 7 de noviembre de 2024 -- El director de la compañía que fabrica los medicamentos para la diabetes y la obesidad Ozempic y Wegovy advirtió que las versiones compuestas del ingrediente activo de esos medicamentos ahora se han relacionado con al menos 100 hospitalizaciones y 10 muertes.

“Honestamente, estoy bastante alarmado por lo que vemos ahora en los EE. UU.”, dijo el presidente y director ejecutivo de Novo Nordisk Lars Fruergaard Jorgensen dijo a CNN el miércoles. "Los pacientes que creen que están obteniendo acceso a un producto seguro y creen que están recibiendo semaglutida... Sé con certeza que no están recibiendo semaglutida, porque solo hay una semaglutida, y es producida por Novo Nordisk, y no vendemos eso a otros”.

Los medicamentos compuestos son elaborados por farmacias o fabricantes distintos de las empresas que fabrican versiones aprobadas de esos medicamentos y, por lo general, se permiten cuando hay escasez de esos medicamentos.

Semaglutida y otros productos GLP- 1, medicamentos como este, han experimentado escasez en los últimos dos años, ya que millones de estadounidenses han recurrido a estos medicamentos en busca de ayuda para perder peso de manera significativa.

Aunque la semaglutida sigue en la lista de escasez, Novo Nordisk señaló la semana pasada que la última dosis restante que escasea (la dosis más baja de Wegovy) ahora figura como disponible, informó CNN.

“ Estamos colaborando con la FDA y creo que están investigando cuáles son algunas de las consideraciones que deben tener en cuenta, porque creo que están igualmente preocupados por la salud de los pacientes”, afirmó Jorgensen. “Creo que todavía está por verse exactamente cómo se desarrollará eso”.

¿Dónde surgieron las preocupantes estadísticas sobre muertes y hospitalizaciones? Provienen del informe de eventos adversos de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. base de datos para semaglutida.

Sin embargo, la FDA advierte que los informes en esa base de datos aún no están verificados y no Eso no significa que las drogas realmente hayan causado los daños reportados. La agencia no respondió a una solicitud de comentarios sobre los informes.

Aun así, la agencia dijo en octubre que había recibido “múltiples informes de eventos adversos, algunos de los cuales requirieron hospitalización, que pueden estar relacionados con errores de dosificación asociados con productos compuestos de semaglutida inyectable”. /p>

La FDA también ha advertido que algunos fabricantes de compuestos pueden estar vendiendo formas saladas de semaglutida, que contienen diferentes ingredientes activos, y que se están vendiendo formas falsificadas de Ozempic.

Semaglutida y un fármaco GLP-1 similar, tirzepatida (Mounjaro/Zepbound), había estado en la lista de escasez de la FDA desde 2022, a medida que se disparaba la popularidad de los medicamentos, conocidos como agonistas del receptor GLP-1.

El mes pasado, la FDA dijo que la escasez de tirzepatida se había resuelto, pero la agencia más tarde publicado estaba reevaluando esa decisión en medio de un litigio.

Mientras tanto, la FDA dijo a CNN la semana pasada que “actualmente está trabajando para determinar si la demanda o la demanda proyectada de semaglutida dentro de los Estados Unidos excede el suministro disponible”.

Fuentes

  • CNN

    • Descargo de responsabilidad: Los datos estadísticos de los artículos médicos proporcionan tendencias generales y no se refieren a individuos. Los factores individuales pueden variar mucho. Busque siempre asesoramiento médico personalizado para decisiones de atención médica individuales.

    Fuente: HealthDay

    Al corriente : 2024-11-08 00:00

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