Le PDG de Novo Nordisk met en garde contre les décès liés au sémaglutide composé

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Par Robin Foster HealthDay Reporter

JEUDI 7 novembre 2024 -- Le chef de la société qui fabrique les médicaments contre le diabète et l'obésité Ozempic et Wegovy a averti que les versions composées de l'ingrédient actif de ces médicaments ont désormais été associées à au moins 100 hospitalisations et 10 décès.

« Honnêtement, je suis assez alarmé par ce que nous constatons actuellement aux États-Unis », président-directeur général de Novo Nordisk Lars Fruergaard Jorgensen a déclaré à CNN mercredi. « Les patients qui croient avoir accès à un produit sûr et qui croient recevoir du sémaglutide… Je sais pertinemment qu'ils ne reçoivent pas de sémaglutide, car il n'y a qu'un seul sémaglutide, et il est produit par Novo Nordisk, et nous ne vendons pas cela à d'autres. »

Les médicaments composés sont fabriqués par des pharmacies ou des fabricants autres que les sociétés qui fabriquent des versions approuvées de ces médicaments, et ils sont généralement autorisés en cas de pénurie de ces médicaments.

Semaglutide et autres BPL- Des médicaments comme celui-ci ont connu des pénuries au cours des deux dernières années, alors que des millions d'Américains se sont tournés vers ces médicaments pour les aider à perdre du poids de manière significative.

Bien que le sémaglutide reste sur la liste des pénuries, Novo Nordisk a noté la semaine dernière que la dernière dose restante en pénurie -- la dose la plus faible de Wegovy -- est désormais répertoriée comme disponible, a rapporté CNN.

" Nous collaborons avec la FDA et je pense qu'ils examinent certaines des considérations à prendre en compte, car je pense qu'ils sont également préoccupés par la santé des patients », a déclaré Jorgensen. "Donc, je pense, il reste encore à voir exactement comment cela va se dérouler."

Où sont apparues les statistiques troublantes sur les décès et les hospitalisations ? Ils proviennent du rapport sur les événements indésirables de la Food and Drug Administration des États-Unis base de données pour le sémaglutide.

Cependant, la FDA avertit que les rapports dans cette base de données ne sont pas encore vérifiés et ne sont pas encore vérifiés. Cela ne veut pas dire que les médicaments ont réellement causé les dommages signalés. L'agence n'a pas répondu à une demande de commentaires sur les rapports.

Pourtant, l'agence a déclaré en octobre avoir reçu "plusieurs rapports d'événements indésirables, certains nécessitant une hospitalisation, qui peuvent être liés à des erreurs de dosage associées aux produits injectables composés de sémaglutide."

La FDA a également averti que certains fabricants pourraient vendre des formes salines de sémaglutide, qui contiennent différents ingrédients actifs, et que des formes contrefaites d'Ozempic sont vendues.

Semaglutide et un médicament GLP-1 similaire, tirzepatide (Mounjaro/Zepbound), figurait sur la liste des pénuries de la FDA depuis 2022, alors que la popularité de ces médicaments, connus sous le nom d'agonistes des récepteurs GLP-1, montait en flèche.

Le mois dernier, la FDA a déclaré que la pénurie de tirzépatide avait été résolue, mais le agence plus tard a publié qu'il réévaluait cette décision au milieu d'un litige.

Entre-temps, la FDA a déclaré à CNN la semaine dernière qu'elle « travaille actuellement à déterminer si la demande ou la demande projetée de sémaglutide aux États-Unis dépasse l'offre disponible ».

Sources

  • CNN

    • Avertissement : Les données statistiques contenues dans les articles médicaux fournissent des tendances générales et ne concernent pas les individus. Les facteurs individuels peuvent varier considérablement. Demandez toujours un avis médical personnalisé pour prendre des décisions individuelles en matière de soins de santé.

    Source : Journée Santé

    Publié : 2024-11-08 00:00

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