CEO Novo Nordisk Memperingatkan Kematian Terkait dengan Senyawa Semaglutide
Ditinjau secara medis oleh Drugs.com.
Oleh Robin Foster HealthDay Reporter
KAMIS, 7 November 2024 -- Pimpinan perusahaan yang membuat obat diabetes dan obesitas Ozempic dan Wegovy telah memperingatkan bahwa versi gabungan dari bahan aktif dalam obat-obatan tersebut kini telah dikaitkan dengan setidaknya 100 rawat inap dan 10 kasus. kematian.
“Sejujurnya, saya cukup khawatir dengan apa yang kita lihat di AS saat ini,” Presiden dan CEO Novo Nordisk Lars Fruergaard Jorgensen mengatakan kepada CNN pada hari Rabu. “Pasien yang percaya bahwa mereka mendapatkan akses terhadap produk yang aman, dan mereka yakin mereka mendapatkan semaglutide… Saya tahu pasti bahwa mereka tidak mendapatkan semaglutide, karena hanya ada satu semaglutide, dan itu diproduksi oleh Novo Nordisk, dan kami tidak menjualnya kepada orang lain.”
Obat racikan dibuat oleh apotek atau produsen selain perusahaan yang membuat versi obat yang disetujui, dan biasanya diperbolehkan jika obat tersebut kekurangan.
Semaglutide, dan GLP-lainnya 1 obat-obatan seperti itu, mengalami kelangkaan dalam dua tahun terakhir karena jutaan orang Amerika beralih ke obat-obatan tersebut untuk membantu menurunkan berat badan secara signifikan.
Meskipun semaglutide masih ada dalam daftar kekurangan, Novo Nordisk mencatat minggu lalu bahwa sisa dosis terakhir yang terbatas -- dosis terendah Wegovy -- kini terdaftar sebagai tersedia, CNN melaporkan.
“ Kami berkolaborasi dengan FDA, dan saya rasa mereka sedang mempertimbangkan pertimbangan apa saja yang harus mereka ambil, karena menurut saya mereka juga mempunyai kepedulian yang sama terhadap kesehatan pasien,” kata Jorgensen. “Jadi, menurut saya, bagaimana hal ini akan terjadi masih harus dilihat.”
Di mana muncul statistik yang meresahkan mengenai kematian dan rawat inap? Data tersebut berasal dari pelaporan efek samping Badan Pengawas Obat dan Makanan AS database untuk semaglutide.
Namun, memperingatkan bahwa laporan dalam database tersebut belum diverifikasi dan tidak bukan berarti obat-obatan tersebut benar-benar menyebabkan kerugian yang dilaporkan. Agensi tidak menanggapi permintaan komentar atas laporan tersebut.
Tetap saja, agensi mengatakan pada bulan Oktober bahwa mereka telah menerima “berbagai laporan efek samping, beberapa memerlukan rawat inap, yang mungkin terkait dengan kesalahan dosis yang terkait dengan produk semaglutide suntik yang diracik.”
FDA juga telah memperingatkan bahwa beberapa pembuat senyawa mungkin menjual semaglutide dalam bentuk garam, yang mengandung bahan aktif berbeda, dan bentuk Ozempic palsu juga dijual.
Semaglutide dan obat GLP-1 serupa, tirzepatide (Mounjaro/Zepbound), telah masuk dalam daftar kekurangan FDA sejak tahun 2022, seiring dengan melonjaknya popularitas obat-obatan tersebut, yang dikenal sebagai agonis reseptor GLP-1.
Bulan lalu, FDA mengatakan kekurangan tirzepatide telah teratasi, namun agensi nanti memposting pihaknya sedang mengevaluasi ulang keputusan tersebut di tengah proses litigasi.
Sementara itu, FDA mengatakan kepada CNN minggu lalu bahwa mereka “saat ini sedang berupaya untuk menentukan apakah permintaan atau perkiraan permintaan semaglutide di Amerika Serikat melebihi pasokan yang tersedia.”
Sumber
Penafian: Data statistik dalam artikel medis memberikan tren umum dan tidak berkaitan dengan individu. Faktor individu bisa sangat bervariasi. Selalu mencari nasihat medis yang dipersonalisasi untuk keputusan perawatan kesehatan individu.
Sumber: Hari Kesehatan
Diposting : 2024-11-08 00:00
Baca selengkapnya
- Suplemen Vitamin D Dapat Membantu Menurunkan Tekanan Darah pada Orang Obesitas
- 1 dari 5 Orang Bisa Menderita COVID yang Lama
- FDA Menyetujui Revuforj (revumenib) untuk Perawatan Pasien Dewasa dan Anak dengan Leukemia Akut yang Kambuh atau Tahan Api dengan Translokasi KMT2A
- Asrama Pasien Stroke yang Diakui di Unit Gawat Darurat Mahal Secara Finansial
- Mengurangi Waktu Sedentary, Meningkatkan Berdiri Tidak Mengurangi Tekanan Darah
- Kurangnya Asuransi Bisa Berarti Diagnosis Kanker Nanti untuk Orang Amerika Kulit Hitam dan Hispanik
Penafian
Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.
Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.
Kata Kunci Populer
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions